Kann Hukyndra® ungekühlt verwendet werden?

Ja, Hukyndra® kann **bei Bedarf außerhalb des Kühlschranks aufbewahrt** werden. Eine einzelne Fertigspritze oder ein Fertigpen darf **bis zu 30 Tage bei maximal 25 °C** gelagert werden. Danach muss das Arzneimittel entsorgt werden, wenn es nicht verwendet wurde.

Wie viel kostet eine Spritze Hukyndra®?

Eine Hukyndra®-Spritze kostet je nach Dosierung und Packungsgröße **mehrere hundert Euro**. Bei einer zugelassenen Indikation werden die Kosten in der Regel von der **gesetzlichen oder privaten Krankenversicherung übernommen**.

Welche Langzeitfolgen kann Hukyndra® haben?

Bei einer langfristigen Behandlung mit Hukyndra® kann das **Risiko für Infektionen** erhöht sein. Selten können auch **Blutbildveränderungen oder bestimmte Tumorerkrankungen** auftreten. Deshalb sind regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen wichtig.

Welche Nebenwirkungen hat Hukyndra®?

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Hukyndra® gehören **Infektionen der oberen Atemwege, Reaktionen an der Injektionsstelle und Kopfschmerzen**. Da der Wirkstoff das Immunsystem beeinflusst, besteht zudem ein erhöhtes Risiko für **schwere Infektionen**.

Welche Adalimumab-Biosimilars gibt es?

Zu den zugelassenen Adalimumab-Biosimilars gehören unter anderem **Hukyndra®**, [Idacio®](/ratgeber/wirkstofflexikon/idacio), **Amgevita®**, **Hyrimoz®**, [Hulio®](/ratgeber/wirkstofflexikon/hulio), **Imraldi®**, **Amsparity®** und **Yuflyma®**. Sie enthalten alle den Wirkstoff **Adalimumab** und...

Medikamenten- und Wirkstofflexikon

Hukyndra®

Steckbrief

Wirkstoffname: Adalimumab
Arzneimittelgruppe: humaner monoklonaler Antikörper (TNF-α-Hemmer)
Verfügbare Darreichungsformen: Injektionslösung in einem Fertigpen/Fertigspritze
Verfügbare Stärken: 40 und 80 mg
Verschreibungspflichtig

Zusammenfassung

Hukyndra® enthält den Wirkstoff Adalimumab und gehört zur Gruppe der TNF-α-Hemmer (Tumornekrosefaktor-alpha-Hemmer). Das Arzneimittel wird zur Behandlung verschiedener chronisch-entzündlicher Autoimmunerkrankungen eingesetzt, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Plaque-Psoriasis und Hidradenitis suppurativa. Durch die gezielte Blockade des Entzündungsbotenstoffs TNF-α kann Hukyndra® Entzündungen reduzieren, Beschwerden lindern und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen. Als Biosimilar zu Humira® bietet Hukyndra® eine vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität.

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Hukyndra® in den verschiedenen Dosierungen

Hukyndra® ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das ausschließlich auf ärztliche Verordnung erhältlich ist. Die Kosten für Hukyndra® sowie erforderliche Begleituntersuchungen werden in der Regel von gesetzlichen und privaten Krankenkassen übernommen. Je nach individuellem Versicherungsvertrag können unterschiedliche Regelungen gelten.
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Anwendungsgebiete von Hukyndra®

Hukyndra® wird zur Behandlung verschiedener chronisch-entzündlicher Autoimmunerkrankungen eingesetzt. Der Wirkstoff Adalimumab kommt sowohl bei Erwachsenen als auch – je nach Erkrankung – bei Kindern und Jugendlichen zum Einsatz, wenn eine konventionelle Therapie nicht ausreichend wirksam war, nicht vertragen wurde oder nicht geeignet ist.

Zu den zugelassenen Anwendungsgebieten gehören die rheumatoide Arthritis, die juvenile idiopathische Arthritis, die Enthesitis-assoziierte Arthritis, die axiale Spondyloarthritis (einschließlich ankylosierender Spondylitis und nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis) sowie die Psoriasis-Arthritis. Bei diesen Erkrankungen kann Hukyndra® Entzündungen lindern, das Fortschreiten von Gelenkschäden verlangsamen und die körperliche Funktionsfähigkeit verbessern. Bei der rheumatoiden Arthritis wird das Arzneimittel bevorzugt in Kombination mit Methotrexat eingesetzt, kann bei Unverträglichkeit jedoch auch als Monotherapie angewendet werden.

Darüber hinaus ist Hukyndra® zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis, der Hidradenitis suppurativa (Acne inversa), des Morbus Crohn und der Colitis
ulcerosa zugelassen. Auch bei diesen chronisch-entzündlichen Erkrankungen wird Hukyndra® angewendet, wenn herkömmliche Therapien keinen ausreichenden Behandlungserfolg erzielen oder nicht vertragen werden.

Ein weiteres Anwendungsgebiet ist die Behandlung bestimmter nicht infektiöser Uveitis-Formen. Bei Erwachsenen wird Hukyndra® zur Behandlung der Uveitis intermedia, Uveitis posterior und Panuveitis eingesetzt. Bei Kindern und Jugendlichen ab zwei Jahren ist es zudem zur Behandlung der chronischen nicht infektiösen Uveitis anterior zugelassen, wenn eine konventionelle Therapie nicht ausreichend wirksam oder nicht geeignet ist. Insgesamt trägt Hukyndra® dazu bei, Entzündungsprozesse zu kontrollieren, Krankheitsschübe zu reduzieren und die Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern.

Wie wirkt Hukyndra®?

Der Wirkstoff Adalimumab in Hukyndra® ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper aus der Gruppe der TNF-α-Hemmer. Er bindet gezielt an den Entzündungsbotenstoff Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) und verhindert dessen Bindung an die TNF-Rezeptoren auf der Zelloberfläche. Dadurch werden entzündungsfördernde Signalwege gehemmt und die Freisetzung weiterer Entzündungsmediatoren reduziert.

Da TNF-α bei vielen chronisch-entzündlichen und Autoimmunerkrankungen in erhöhter Konzentration vorkommt und maßgeblich an der Entstehung und Aufrechterhaltung der Entzündung beteiligt ist, trägt seine Blockade dazu bei, Entzündungen zu verringern, Gewebeschäden zu begrenzen und Beschwerden wie Schmerzen, Schwellungen und Funktionsstörungen zu lindern. Darüber hinaus wird die Bildung von Adhäsionsmolekülen gehemmt, die für die Einwanderung von Entzündungszellen in das betroffene Gewebe verantwortlich sind. So kann Hukyndra® das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen und die körperliche Funktionsfähigkeit verbessern.

Wie wird Hukyndra® dosiert?

Die Dosierung von Hukyndra® richtet sich nach der jeweiligen Erkrankung, dem Alter sowie – bei Kindern und Jugendlichen – dem Körpergewicht. Das Arzneimittel wird als subkutane Injektion verabreicht und sollte entsprechend der ärztlichen Verordnung angewendet werden.

Bei Erwachsenen mit rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondylitis, axialer Spondyloarthritis oder Psoriasis-Arthritis beträgt die empfohlene Erhaltungsdosis in der Regel 40 mg alle zwei Wochen. Bei unzureichendem Ansprechen kann – je nach Erkrankung – eine Dosiserhöhung auf 40 mg einmal wöchentlich oder 80 mg alle zwei Wochen erwogen werden.

Für die Behandlung der Plaque-Psoriasis, Hidradenitis suppurativa (Acne inversa), Colitis ulcerosa, Morbus Crohn und Uveitis wird die Therapie zunächst mit einer höheren Induktionsdosis begonnen. Anschließend erfolgt eine Erhaltungstherapie, meist mit 40 mg alle zwei Wochen. Bei einigen Erkrankungen, beispielsweise Hidradenitis suppurativa oder Morbus Crohn, kann bei unzureichendem Ansprechen eine Anpassung der Dosierung erforderlich sein.

Bei Kindern und Jugendlichen richtet sich die Dosierung überwiegend nach dem Körpergewicht. Hukyndra® ist – je nach Indikation – unter anderem zur Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis, der Enthesitis-assoziierten Arthritis, der Plaque-Psoriasis, des Morbus Crohn, der Colitis ulcerosa, der Hidradenitis suppurativa sowie bestimmter Formen der Uveitis zugelassen. Die empfohlene Dosis beträgt je nach Körpergewicht meist 20 mg oder 40 mg alle zwei Wochen, wobei bei einigen Erkrankungen ebenfalls eine höhere Induktionsdosis zu Beginn der Behandlung vorgesehen ist.

Die genaue Dosierung und das Behandlungsschema werden individuell vom behandelnden Arzt festgelegt und sollten regelmäßig hinsichtlich Wirksamkeit und Verträglichkeit überprüft werden.

Welche Nebenwirkungen können vorkommen?

Wie alle Arzneimittel kann auch Hukyndra® unerwünschte Wirkungen hervorrufen, wobei diese nicht bei allen Patienten auftreten. Da der Wirkstoff Adalimumab gezielt in das Immunsystem eingreift, sind Infektionen die häufigsten behandlungsbedingten Nebenwirkungen. Besonders oft kommt es zu Erkältungen, Nasen-Rachen- oder Nasennebenhöhlenentzündungen. Ebenfalls häufig werden Harnwegs-, Haut-, Magen-Darm- und Pilzinfektionen beobachtet. In seltenen Fällen können schwerwiegende Infektionen wie Tuberkulose, Sepsis oder opportunistische Infektionen auftreten, weshalb Anzeichen einer Infektion stets ärztlich abgeklärt werden sollten.

Zu den häufigsten unerwünschten Wirkungen zählen außerdem Reaktionen an der Injektionsstelle, beispielsweise Rötungen, Schwellungen, Schmerzen oder Juckreiz. Darüber hinaus können Kopfschmerzen, Bauchbeschwerden, Übelkeit, Muskel- und Gelenkschmerzen, Hautausschläge sowie erhöhte Leberwerte auftreten. Auch Veränderungen des Blutbildes, insbesondere eine Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen, wurden beobachtet.

Weitere mögliche Nebenwirkungen sind unter anderem Schwindel, Müdigkeit, Schlafstörungen, Stimmungsschwankungen, Missempfindungen der Haut, Bluthochdruck, Husten, Atembeschwerden, Verdauungsstörungen, Juckreiz, Nesselsucht, Wassereinlagerungen und Fieber.

Selten wurden schwerwiegendere Komplikationen wie schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, neurologische Erkrankungen mit Demyelinisierung, Autoimmunreaktionen sowie Leber- oder Nierenfunktionsstörungen beschrieben. Zudem kann eine langfristige Behandlung mit TNF-α-Hemmern mit einem leicht erhöhten Risiko für bestimmte Krebserkrankungen, insbesondere Lymphome und einige Formen von Hautkrebs, verbunden sein.

Während der Behandlung sind regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen empfehlenswert. Bei anhaltendem Fieber, Anzeichen einer Infektion, ungewöhnlichen Blutungen, Atembeschwerden, neurologischen Symptomen oder einer schweren allergischen Reaktion sollte die Behandlung umgehend ärztlich überprüft werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Für Hukyndra® (Adalimumab) sind nur wenige klinisch relevante Wechselwirkungen bekannt. Das Arzneimittel wurde bei verschiedenen entzündlich-rheumatischen Erkrankungen sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Methotrexat untersucht. Dabei zeigte sich, dass die gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat die Bildung von Antikörpern gegen Adalimumab verringern kann. Dadurch bleiben höhere Wirkstoffspiegel erhalten und die Wirksamkeit der Therapie kann verbessert werden.

Von einer gleichzeitigen Anwendung mit anderen biologischen Immunmodulatoren, insbesondere Anakinra oder Abatacept, wird hingegen abgeraten. Die Kombination bietet keinen zusätzlichen therapeutischen Nutzen, kann jedoch das Risiko für schwere Infektionen und andere Nebenwirkungen erhöhen.

Vor Beginn einer Behandlung mit Hukyndra® sollten Patienten ihren Arzt über alle eingenommenen Arzneimittel informieren. Insbesondere bei einer Kombination mit anderen immunsuppressiv wirkenden Medikamenten ist eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung und engmaschige ärztliche Überwachung erforderlich.

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Wann darf Hukyndra® nicht gegeben werden?

Hukyndra® darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Adalimumab oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels besteht.

Ebenso ist die Anwendung bei aktiven schweren Infektionen kontraindiziert. Dazu gehören insbesondere aktive Tuberkulose, Sepsis sowie opportunistische Infektionen, also Infektionen, die vor allem bei einem geschwächten Immunsystem auftreten. Vor Beginn der Behandlung sollte daher eine sorgfältige Untersuchung auf bestehende Infektionen erfolgen.

Darüber hinaus darf Hukyndra® bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III oder IV) nicht angewendet werden, da TNF-α-Hemmer eine bestehende Herzschwäche verschlechtern können. Während der Behandlung sollten Patienten auf Anzeichen einer neu auftretenden oder sich verschlechternden Herzinsuffizienz überwacht werden.

Schwangerschaft & Stillzeit

Zur Anwendung von Hukyndra® (Adalimumab) während der Schwangerschaft liegen umfangreiche Erfahrungen aus Beobachtungsstudien vor. Die bisherigen Daten zeigen kein erhöhtes Risiko für schwerwiegende angeborene Fehlbildungen, wenn Adalimumab während der Schwangerschaft angewendet wurde. Dennoch sollte Hukyndra® nur dann eingesetzt werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das ungeborene Kind überwiegt.

Da Adalimumab die Plazenta passieren kann – insbesondere im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel –, kann das Immunsystem des Neugeborenen vorübergehend beeinflusst werden. Säuglinge, die während der Schwangerschaft gegenüber Adalimumab exponiert waren, können daher ein erhöhtes Infektionsrisiko aufweisen. Lebendimpfstoffe (z. B. die BCG-Impfung) sollten bei diesen Kindern frühestens fünf Monate nach der letzten Adalimumab-Gabe der Mutter während der Schwangerschaft verabreicht werden.

Während der Stillzeit kann Hukyndra® grundsätzlich angewendet werden. Adalimumab geht nur in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über und wird im Magen-Darm-Trakt des Säuglings überwiegend abgebaut, sodass nur eine geringe Aufnahme in den Körper zu erwarten ist. Nach bisherigem Kenntnisstand sind keine nachteiligen Auswirkungen auf gestillte Kinder bekannt. Dennoch sollte die Entscheidung für eine Behandlung während der Stillzeit stets individuell und in Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen.

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Mehr über den Autor

Filip Blazevic ist Pharmazeut mit Schwerpunkt auf Pharmakokinetik und Cancer Biology. Mit einem analytischen Blick, viel Neugier und einem hohen Anspruch an wissenschaftliche Genauigkeit bereitet er komplexe Gesundheitsthemen verständlich und fundiert auf.

Stand: 16.02.2026

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Quellen:
Gelbe Liste: https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Adalimumab_47567
Fachinformation: https://www.fachinfo.de/fi/pdf/024023/hukyndra-r-40-mg-injektionsloesung-in-einer-fertigspritze-hukyndra-r-40-mg-injektionsloesung-im-fertigpen
EMA: https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/hukyndra-epar-product-information_de.pdf

Wichtig: Lassen Sie sich beraten!

Dieser Artikel dient der Erstinformation und ist kein Ersatz für eine ärztliche Diagnose und Therapieempfehlung. Konkrete Gesundheitsfragen erfordern immer eine individuelle Beratung durch Fachpersonal. Bei Fragen zu Medikamenten wenden Sie sich gerne an unser Apothekerteam.