Wie viel kostet eine Humira®-Spritze?

Eine Humira®-Spritze kostet in Deutschland je nach Dosierung **mehrere hundert Euro**. Bei einer zugelassenen Indikation werden die Kosten in der Regel von der **gesetzlichen oder privaten Krankenversicherung** übernommen.

Welche Nebenwirkungen hat Humira®?

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Humira® gehören **Infektionen der oberen Atemwege, Reaktionen an der Injektionsstelle und Kopfschmerzen**. Da Humira® das Immunsystem beeinflusst, besteht zudem ein erhöhtes Risiko für **schwere Infektionen**.

Wann darf man Humira® nicht spritzen?

Humira® darf **nicht angewendet werden**, wenn eine **Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Adalimumab** besteht oder eine **schwere aktive Infektion**, wie beispielsweise **Tuberkulose** oder eine **Sepsis**, vorliegt.

Ist eine Gewichtszunahme eine Nebenwirkung von Humira®?

Eine Gewichtszunahme gehört **nicht zu den häufigsten Nebenwirkungen** von Humira®. Einzelne Betroffene berichten zwar darüber, ein eindeutiger Zusammenhang mit der Behandlung ist jedoch bislang nicht belegt.

Wie lange darf man Humira® nehmen?

Humira® kann **langfristig angewendet** werden, solange das Medikament wirksam ist und gut vertragen wird. Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Grunderkrankung und sollte regelmäßig ärztlich überprüft werden.

Medikamenten- und Wirkstofflexikon

Humira®

Steckbrief

Wirkstoffname: Adalimumab
Arzneimittelgruppe: humaner monoklonaler Antikörper (TNF-α-Hemmer)
Verfügbare Darreichungsformen: Injektionslösung in einem Fertigpen/Fertigspritze
Verfügbare Stärken: 20 mg/0,2 ml, 40 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml und 80 mg/0,8 ml
Verschreibungspflichtig

Zusammenfassung

Humira® ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit dem Wirkstoff Adalimumab, einem monoklonalen Antikörper aus der Gruppe der TNF-α-Hemmer. Es wird zur Behandlung verschiedener chronisch-entzündlicher und autoimmuner Erkrankungen eingesetzt, darunter rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis sowie bestimmte Formen der Spondyloarthritis und Uveitis. Adalimumab bindet gezielt an den entzündungsfördernden Botenstoff Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) und hemmt dessen Wirkung. Dadurch werden überschießende Entzündungsreaktionen reduziert, Beschwerden gelindert und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamt.

Finden Sie jetzt

Humira® in den verschiedenen Dosierungen

Humira® ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das ausschließlich auf ärztliche Verordnung erhältlich ist. Die Kosten für Humira® sowie erforderliche Begleituntersuchungen werden in der Regel von gesetzlichen und privaten Krankenkassen übernommen. Je nach individuellem Versicherungsvertrag können unterschiedliche Regelungen gelten.
Bestellen Sie Humira® sicher und diskret bei DocMorris online.
ᵈ Auswahl vorbehaltlich Import und Austausch nach Rabattverträgen.

✔️ Jetzt Verfügbarkeit abfragenᵈ

Anwendungsgebiete von Humira®

Humira® mit dem Wirkstoff Adalimumab wird zur Behandlung verschiedener chronisch-entzündlicher und Autoimmunerkrankungen eingesetzt. Der TNF-α-Hemmer kommt zum Einsatz, wenn eine konventionelle Therapie nicht ausreichend wirksam war, nicht vertragen wurde oder nicht geeignet ist.

Zu den wichtigsten Anwendungsgebieten gehören:

Rheumatoide Arthritis: eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, bei der Humira® allein oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werden kann. Der Wirkstoff lindert Beschwerden, verlangsamt das Fortschreiten der Gelenkschädigung und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit.
Juvenile idiopathische Arthritis und Enthesitis-assoziierte Arthritis bei Kindern und Jugendlichen, wenn krankheitsmodifizierende Medikamente (DMARDs) nicht ausreichend wirken.
Axiale Spondyloarthritis, einschließlich der ankylosierenden Spondylitis (Morbus Bechterew) sowie der nicht-röntgenologischen Form der Erkrankung.
Psoriasis-Arthritis zur Behandlung der Gelenkentzündung bei Schuppenflechte.
Chronische Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen ab 4 Jahren, wenn eine systemische Behandlung erforderlich ist.
Hidradenitis suppurativa (Acne inversa) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Erkrankung.
Morbus Crohn und Colitis ulcerosa bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren, wenn herkömmliche Therapien nicht ausreichend wirksam sind oder nicht vertragen werden.
Nicht infektiöse Uveitis (Entzündung der mittleren Augenhaut) bei Erwachsenen sowie chronische nicht infektiöse anteriore Uveitis bei Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren.

Je nach Erkrankung kann Humira® als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln, beispielsweise Methotrexat, angewendet werden. Ziel der Behandlung ist es, die Entzündungsaktivität zu reduzieren, Symptome zu lindern, Organschäden vorzubeugen und die Lebensqualität der Betroffenen langfristig zu verbessern.

Wie wirkt Humira®?

Adalimumab (in Humira®) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der gezielt an den entzündungsfördernden Botenstoff Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) bindet. TNF-α spielt eine zentrale Rolle bei zahlreichen chronisch-entzzündlichen und Autoimmunerkrankungen, da es die Freisetzung weiterer Entzündungsmediatoren sowie die Aktivierung und Einwanderung von Immunzellen in das entzündete Gewebe fördert.

Durch die Bindung an TNF-α verhindert Adalimumab dessen Wechselwirkung mit den TNF-Rezeptoren auf der Zelloberfläche. Dadurch werden entzündungsfördernde Signalwege unterbrochen und die Bildung verschiedener Adhäsionsmoleküle (unter anderem ELAM-1, VCAM-1 und ICAM-1), die für die Anheftung und Einwanderung von Leukozyten in das Gewebe verantwortlich sind, gehemmt.

Insgesamt führt dies zu einer Abschwächung der Entzündungsreaktion, einer Verringerung der Gewebeschädigung und einer Linderung der Krankheitsbeschwerden. Bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis oder Hidradenitis suppurativa kann Adalimumab dadurch die Krankheitsaktivität nachhaltig reduzieren und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen.

Wie wird Humira® dosiert?

Humira® (Adalimumab) wird als subkutane Injektion verabreicht. Die Dosierung richtet sich nach der jeweiligen Erkrankung, dem Alter sowie – bei Kindern und Jugendlichen – nach dem Körpergewicht.

Bei Erwachsenen beträgt die empfohlene Erhaltungsdosis für rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), axiale Spondyloarthritis und Psoriasis-Arthritis in der Regel 40 mg alle zwei Wochen. Bei unzureichendem Ansprechen kann die Dosis in bestimmten Fällen auf 40 mg wöchentlich oder 80 mg alle zwei Wochen erhöht werden.

Für die Behandlung der Plaque-Psoriasis wird zunächst eine Initialdosis von 80 mg verabreicht. Anschließend erfolgt die Erhaltungstherapie mit 40 mg alle zwei Wochen. Bei Bedarf kann auch hier eine Dosiserhöhung erwogen werden.

Bei Hidradenitis suppurativa (Acne inversa) beginnt die Behandlung mit einer Initialdosis von 160 mg, gefolgt von 80 mg nach zwei Wochen. Danach wird die Therapie mit 40 mg einmal wöchentlich oder alternativ 80 mg alle zwei Wochen fortgesetzt.

Zur Behandlung von Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Uveitis wird ebenfalls zunächst eine höhere Induktionsdosis verabreicht, um die Entzündung rasch zu kontrollieren. Anschließend erfolgt in der Regel eine Erhaltungstherapie mit 40 mg alle zwei Wochen. Bei unzureichendem Ansprechen kann in Einzelfällen eine Dosiserhöhung erforderlich sein.

Bei Kindern und Jugendlichen richtet sich die Dosierung überwiegend nach dem Körpergewicht und der jeweiligen Erkrankung. Humira® ist je nach Indikation bereits ab einem Alter von 2, 4, 6 oder 12 Jahren zugelassen. Die Erhaltungsdosis beträgt meist 20 mg oder 40 mg alle zwei Wochen, während bei Morbus Crohn, Uveitis und Hidradenitis suppurativa ebenfalls gewichtsabhängige Initial- und Erhaltungsdosierungen angewendet werden.

Die Behandlung sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Therapie chronisch-entzündlicher Erkrankungen eingeleitet und regelmäßig überwacht werden. Patienten oder Angehörige können nach entsprechender Schulung die Injektionen häufig selbst durchführen.

Welche Nebenwirkungen können vorkommen?

Wie alle Arzneimittel kann auch Humira® (Adalimumab) Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Aufgrund seiner immunsuppressiven Wirkung besteht insbesondere ein erhöhtes Risiko für Infektionen. Sehr häufig treten Infektionen der oberen Atemwege, beispielsweise Nasennebenhöhlenentzündungen oder Nasen-Rachen-Infektionen, auf. Häufig werden außerdem Haut-, Harnwegs-, Magen-Darm- oder Pilzinfektionen beobachtet. Seltener können auch schwere oder opportunistische Infektionen, darunter Tuberkulose, bakterielle Infektionen oder neurologische Infektionen, auftreten.

Zu den ebenfalls sehr häufigen Nebenwirkungen zählen Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Rötung, Schmerzen oder Schwellung), Kopfschmerzen, Hautausschläge, muskuloskelettale Schmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, erhöhte Leberenzymwerte sowie Veränderungen des Blutbildes, insbesondere eine Verminderung der weißen Blutkörperchen.

Häufig können zudem Schwindel, Parästhesien, Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Bluthochdruck, Husten, Atemnot, Magen-Darm-Beschwerden wie Reflux, Blutungen oder Verdauungsstörungen, Juckreiz, Urtikaria, Psoriasis-Schübe, Ödeme, Brustschmerzen sowie Fieber auftreten.

Gelegentlich wurden schwere allergische Reaktionen, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Gefäßverschlüsse, Lungenembolien, Pankreatitis, Lebererkrankungen, Nierenfunktionsstörungen, Autoimmunreaktionen sowie demyelinisierende Erkrankungen des Nervensystems berichtet. Darüber hinaus besteht unter einer langfristigen Behandlung ein erhöhtes Risiko für bestimmte Tumorerkrankungen, darunter Lymphome, Hautkrebs und andere bösartige Neubildungen.

Während der Behandlung sind daher regelmäßige ärztliche Kontrollen wichtig. Patienten sollten insbesondere bei Anzeichen einer Infektion, ungewöhnlichen Blutungen, anhaltendem Fieber, neurologischen Beschwerden, Atemnot oder allergischen Reaktionen umgehend ärztlichen Rat einholen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Humira® (Adalimumab) wurde in klinischen Studien sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Methotrexat untersucht. Die gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat verringert die Bildung von Antikörpern gegen Adalimumab. Dadurch bleibt der Wirkstoff länger im Körper, seine Wirksamkeit wird verbessert und das Risiko eines Wirkverlusts sinkt. Wird Humira® ohne Methotrexat angewendet, kann es häufiger zur Bildung solcher Antikörper kommen, was die Wirksamkeit der Behandlung vermindern kann.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen biologischen Antirheumatika, insbesondere Anakinra oder Abatacept, wird nicht empfohlen, da dadurch das Risiko für schwere Infektionen steigt, ohne dass ein zusätzlicher therapeutischer Nutzen nachgewiesen wurde.

Vor Beginn einer Therapie mit Humira® sollten daher alle gleichzeitig eingenommenen Arzneimittel mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Insbesondere bei der Kombination mit anderen immunsuppressiven oder biologischen Therapien ist eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung erforderlich.

Jetzt selbst auf Wechselwirkungen checken!

Wann darf Humira® nicht gegeben werden?

Humira® (Adalimumab) darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen Adalimumab oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels besteht.

Darüber hinaus ist die Anwendung bei aktiver Tuberkulose oder anderen schweren Infektionen, beispielsweise Sepsis oder opportunistischen Infektionen, kontraindiziert. Vor Beginn der Behandlung sollten Patienten daher auf eine Tuberkulose sowie andere relevante Infektionen untersucht werden. Bestehende Infektionen müssen vor Therapiebeginn vollständig behandelt werden.

Ebenfalls darf Humira® bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III oder IV) nicht angewendet werden, da TNF-α-Hemmer eine bestehende Herzschwäche verschlechtern können.

Schwangerschaft & Stillzeit

Schwangerschaft

Die bisherigen Daten zur Anwendung von Humira® (Adalimumab) während der Schwangerschaft sind insgesamt beruhigend. Auswertungen von mehr als 2.000 Schwangerschaften, darunter zahlreiche Frauen mit einer Exposition im ersten Schwangerschaftsdrittel, ergaben kein erhöhtes Risiko für angeborene Fehlbildungen, Fehlgeburten oder Frühgeburten im Vergleich zu unbehandelten Patientinnen.

Dennoch sollte Adalimumab während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen die möglichen Risiken überwiegt. Da der Wirkstoff insbesondere im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel die Plazenta passieren kann, ist beim Neugeborenen eine vorübergehende Beeinflussung des Immunsystems möglich.

Säuglinge, die während der Schwangerschaft Adalimumab ausgesetzt waren, können daher ein erhöhtes Infektionsrisiko aufweisen. Lebendimpfstoffe (z. B. die BCG-Impfung) sollten bei diesen Kindern bis fünf Monate nach der letzten Adalimumab-Gabe der Mutter während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden.

Stillzeit

Adalimumab geht nur in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über. Da der Wirkstoff im Magen-Darm-Trakt des Säuglings weitgehend abgebaut wird und nur in geringem Umfang aufgenommen werden kann, sind nach aktuellem Kenntnisstand keine schädlichen Auswirkungen auf gestillte Kinder zu erwarten.

Daher kann Humira® in der Stillzeit grundsätzlich angewendet werden. Die Entscheidung sollte jedoch immer gemeinsam mit dem behandelnden Arzt getroffen werden und den Nutzen der Therapie für die Mutter sowie mögliche Risiken für das Kind berücksichtigen.

Alle E-Rezepte zuzahlungsbefreit

✓ 100% Sofortrabatt bei der Einlösung¹³
✓ Für alle kassenärztlichen E-Rezepte
✓ Erstattung sofort im Warenkorb
✓ Bei digitaler Einlösung in der App oder im Web

Fragen und Antworten (FAQ)

Mehr über den Autor

Filip Blazevic ist Pharmazeut mit Schwerpunkt auf Pharmakokinetik und Cancer Biology. Mit einem analytischen Blick, viel Neugier und einem hohen Anspruch an wissenschaftliche Genauigkeit bereitet er komplexe Gesundheitsthemen verständlich und fundiert auf.

Stand: 16.02.2026

Weitere interessante Artikel

DocMorris Ratgeber

Wirkstofflexikon

Die wichtigsten Arzneimittelwirkstoffe, leicht und verständlich von unserem pharmazeutischen Personal erklärt. Finden Sie Informationen von Anwendungen und Wirkungsweisen bis hin zu Nebenwirkungen und Wechselwirkungen.

Zum DocMorris Wirkstofflexikon

Quellen:
Gelbe Liste: https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Adalimumab_47567
Fachinformationen: https://www.fachinfo.de/fi/detail/20795/Humira-R-40-mg-Injektionsloesung-in-einer-Fertigspritze-Humira-R-40-mg-Injektionsloesung-im-Fertigpen
DocCheck: https://flexikon.doccheck.com/de/Adalimumab

Wichtig: Lassen Sie sich beraten!

Dieser Artikel dient der Erstinformation und ist kein Ersatz für eine ärztliche Diagnose und Therapieempfehlung. Konkrete Gesundheitsfragen erfordern immer eine individuelle Beratung durch Fachpersonal. Bei Fragen zu Medikamenten wenden Sie sich gerne an unser Apothekerteam.