Welche Nebenwirkungen hat Hyrimoz®?

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Hyrimoz® gehören **Infektionen der oberen Atemwege, Reaktionen an der Injektionsstelle und Kopfschmerzen**. Da der Wirkstoff das Immunsystem beeinflusst, besteht außerdem ein **erhöhtes Risiko für schwere Infektionen**.

Was kostet eine Spritze Hyrimoz®?

Eine Hyrimoz®-Spritze kostet je nach Dosierung und Packungsgröße **mehrere hundert Euro**. Bei einer zugelassenen Indikation werden die Kosten in der Regel von der **gesetzlichen oder privaten Krankenversicherung übernommen**.

Wie lange dauert es, bis Hyrimoz® wirkt?

Bis Hyrimoz® seine volle Wirkung entfaltet, können **mehrere Wochen** vergehen. Je nach Erkrankung berichten manche Betroffene jedoch bereits nach **zwei bis vier Wochen** über erste Verbesserungen.

Was macht Hyrimoz® im Körper?

Hyrimoz® enthält den Wirkstoff **Adalimumab**, der den Entzündungsbotenstoff **TNF-α (Tumornekrosefaktor alpha)** hemmt. Dadurch werden **Entzündungsreaktionen abgeschwächt** und **Beschwerden bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen gelindert**.

Führt Hyrimoz® zu einer Gewichtszunahme?

Eine **Gewichtszunahme zählt nicht zu den häufigen Nebenwirkungen** von Hyrimoz®. Veränderungen des Körpergewichts können zwar auftreten, stehen jedoch nicht typischerweise mit der Behandlung in Zusammenhang und können auch durch die Grunderkrankung beeinflusst werden.

Medikamenten- und Wirkstofflexikon

Hyrimoz®

Steckbrief

Wirkstoffname: Adalimumab
Arzneimittelgruppe: humaner monoklonaler Antikörper (TNF-α-Hemmer)
Verfügbare Darreichungsformen: Injektionslösung in einem Fertigpen/Fertigspritze
Verfügbare Stärken: 40 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg und 80 mg
Verschreibungspflichtig

Zusammenfassung

Hyrimoz® ist ein Biosimilar des Wirkstoffs Adalimumab und gehört zur Gruppe der TNF-α-Hemmer. Es wird zur Behandlung verschiedener chronisch-entzündlicher Erkrankungen eingesetzt, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Plaque-Psoriasis, Hidradenitis suppurativa, Uveitis sowie weitere entzündlich-rheumatische Erkrankungen. Der Wirkstoff hemmt den entzündungsfördernden Botenstoff Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) und kann dadurch Entzündungen reduzieren, Schmerzen lindern und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen.

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Hyrimoz® in den verschiedenen Dosierungen

Hyrimoz® ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das ausschließlich auf ärztliche Verordnung erhältlich ist. Die Kosten für Hyrimoz® sowie erforderliche Begleituntersuchungen werden in der Regel von gesetzlichen und privaten Krankenkassen übernommen. Je nach individuellem Versicherungsvertrag können unterschiedliche Regelungen gelten.
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Anwendungsgebiete von Hyrimoz®

Hyrimoz® wird zur Behandlung verschiedener chronisch-entzündlicher Autoimmunerkrankungen eingesetzt. Der Wirkstoff Adalimumab kommt bei Erwachsenen sowie – je nach Erkrankung – auch bei Kindern und Jugendlichen zum Einsatz, wenn eine konventionelle Therapie nicht ausreichend wirksam war oder nicht vertragen wurde.

Zu den wichtigsten Anwendungsgebieten gehören die rheumatoide Arthritis, die juvenile idiopathische Arthritis (einschließlich der polyartikulären Form und der Enthesitis-assoziierten Arthritis), die ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) sowie die axiale Spondyloarthritis ohne röntgenologischen Nachweis. Außerdem wird Hyrimoz® zur Behandlung der Psoriasis-Arthritis eingesetzt. Bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen kann der Wirkstoff nicht nur Beschwerden lindern, sondern auch das Fortschreiten von Gelenkschäden verlangsamen.

Darüber hinaus ist Hyrimoz® zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen sowie bei Kindern ab 4 Jahren zugelassen. Ebenfalls kann es bei Hidradenitis suppurativa (Acne inversa) eingesetzt werden, wenn eine konventionelle systemische Therapie keinen ausreichenden Erfolg erzielt hat.

Im Bereich der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wird Hyrimoz® zur Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa bei Erwachsenen sowie – je nach Indikation – auch bei Kindern ab 6 Jahren angewendet, wenn herkömmliche Behandlungen nicht ausreichend wirksam sind oder nicht vertragen werden.

Außerdem kommt Hyrimoz® bei bestimmten Formen der nicht infektiösen Uveitis zum Einsatz. Dazu zählen bei Erwachsenen die Uveitis intermedia, Uveitis posterior und Panuveitis sowie bei Kindern ab 2 Jahren die chronische nicht infektiöse Uveitis anterior, wenn eine konventionelle Therapie nicht ausreichend wirksam oder nicht geeignet ist.

Wie wirkt Hyrimoz®?

Der Wirkstoff Adalimumab ist ein monoklonaler Antikörper aus der Gruppe der TNF-α-Hemmer. Er bindet gezielt an den entzündungsfördernden Botenstoff Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) und verhindert dessen Bindung an die TNF-Rezeptoren auf der Zelloberfläche. Dadurch werden entzündungsfördernde Signalwege unterbrochen und die Freisetzung weiterer Entzündungsmediatoren gehemmt.

Zusätzlich wird die Bildung von Adhäsionsmolekülen wie VCAM-1, ICAM-1 und ELAM-1 reduziert. Diese Moleküle spielen eine wichtige Rolle bei der Anlagerung und Einwanderung von Entzündungszellen in das betroffene Gewebe. Durch die Hemmung dieser Prozesse nimmt die Entzündungsreaktion ab, wodurch Schmerzen, Schwellungen und Gewebeschäden gelindert werden können.

Da bei vielen chronisch-entzündlichen und Autoimmunerkrankungen erhöhte TNF-α-Spiegel eine zentrale Rolle spielen, trägt die Neutralisierung dieses Botenstoffs dazu bei, Krankheitsaktivität zu verringern, Symptome zu verbessern und das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.

Wie wird Hyrimoz® dosiert?

Die Dosierung von Hyrimoz® richtet sich nach der jeweiligen Erkrankung, dem Alter und – bei Kindern – dem Körpergewicht. Der Wirkstoff wird als subkutane Injektion verabreicht. Die Behandlung beginnt bei einigen Erkrankungen mit einer höheren Initialdosis (Induktion), um die Entzündung rasch zu kontrollieren. Anschließend erfolgt eine Erhaltungstherapie, die in den meisten Fällen 40 mg alle zwei Wochen umfasst. Bei unzureichendem Ansprechen kann je nach Indikation eine Dosiserhöhung auf 40 mg wöchentlich oder 80 mg alle zwei Wochen erfolgen.

Bei rheumatoider Arthritis, ankylosierender Spondylitis, axialer Spondyloarthritis und Psoriasis-Arthritis beträgt die Standarddosis für Erwachsene in der Regel 40 mg alle zwei Wochen. Patienten mit rheumatoider Arthritis erhalten Hyrimoz® häufig in Kombination mit Methotrexat, eine Monotherapie ist jedoch ebenfalls möglich, wenn Methotrexat nicht geeignet ist.

Für die Behandlung der Plaque-Psoriasis, Hidradenitis suppurativa (Acne inversa), Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Uveitis wird üblicherweise zunächst eine höhere Induktionsdosis verabreicht, bevor auf die regelmäßige Erhaltungstherapie umgestellt wird.

Bei Kindern und Jugendlichen richtet sich die Dosierung nach Körpergewicht und Anwendungsgebiet. Je nach Erkrankung werden Dosen von 20 mg oder 40 mg alle zwei Wochen eingesetzt; bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen oder Uveitis kommen ebenfalls körpergewichtsabhängige Induktions- und Erhaltungsdosierungen zum Einsatz.

Die genaue Dosierung und die Dauer der Behandlung werden vom behandelnden Arzt individuell festgelegt und regelmäßig an den Krankheitsverlauf sowie das Ansprechen auf die Therapie angepasst.

Welche Nebenwirkungen können vorkommen?

Wie alle Arzneimittel kann auch Hyrimoz® (Adalimumab) Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Da der Wirkstoff das Immunsystem hemmt, besteht insbesondere ein erhöhtes Risiko für Infektionen. Zu den sehr häufigen Nebenwirkungen zählen Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Nasennebenhöhlenentzündungen, Halsschmerzen, virale Infektionen, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Hautausschläge, Muskel- und Gelenkschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Rötung oder Schmerzen) sowie erhöhte Leberwerte und Veränderungen der Blutzellwerte, insbesondere eine Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen.

Häufig können außerdem bakterielle, Pilz- oder Harnwegsinfektionen, allergische Reaktionen, Stimmungsschwankungen, Schlafstörungen, Schwindel, Sehstörungen, Bluthochdruck, Husten, Asthma, Verdauungsbeschwerden, Hauterkrankungen wie Psoriasis-Schübe, Juckreiz oder Nesselsucht, Muskelkrämpfe, Nierenfunktionsstörungen, Fieber, Ödeme sowie Blutbildveränderungen auftreten. Auch Veränderungen der Blutfett-, Elektrolyt- oder Harnsäurewerte wurden beobachtet.

Gelegentlich wurden schwerwiegendere Nebenwirkungen wie opportunistische Infektionen (einschließlich Tuberkulose), neurologische Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen, Herzinsuffizienz, Bauchspeicheldrüsenentzzündungen, Hepatitis, Vaskulitiden, Lupus-ähnliche Syndrome, Rhabdomyolyse sowie bestimmte Krebserkrankungen, darunter Lymphome und andere solide Tumoren, berichtet.

Selten können lebensbedrohliche Komplikationen wie Anaphylaxie, schwere Hautreaktionen (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom), schwere Lebererkrankungen einschließlich Leberversagen, schwere Blutbildveränderungen, Herzstillstand oder Lungenfibrose auftreten. Darüber hinaus wurden nach Markteinführung einzelne Fälle weiterer schwerwiegender Erkrankungen wie Merkelzellkarzinome oder hepatosplenische T-Zell-Lymphome beschrieben.

Während der Behandlung sind regelmäßige ärztliche Kontrollen wichtig. Patienten sollten insbesondere bei anhaltendem Fieber, Anzeichen einer Infektion, ungewöhnlichen Blutungen, Atemnot, starken Hautreaktionen, neurologischen Beschwerden oder anderen ungewöhnlichen Symptomen umgehend ärztlichen Rat einholen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Hyrimoz® (Adalimumab) kann mit anderen Arzneimitteln wechselwirken, insbesondere mit solchen, die ebenfalls das Immunsystem beeinflussen. Bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis oder juveniler idiopathischer Arthritis wird Hyrimoz® häufig in Kombination mit Methotrexat angewendet. Diese Kombination kann die Bildung von Antikörpern gegen Adalimumab verringern und dadurch die Wirksamkeit der Behandlung verbessern. Wird Adalimumab hingegen ohne Methotrexat eingesetzt, können häufiger Antikörper gegen den Wirkstoff entstehen, was die Wirksamkeit abschwächen kann.

Eine gleichzeitige Behandlung mit anderen Biologika, insbesondere Anakinra oder Abatacept, wird nicht empfohlen, da dadurch das Risiko für schwere Infektionen und andere unerwünschte Wirkungen erhöht sein kann.

Vor Beginn der Behandlung sollten Patienten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente informieren – auch über rezeptfreie Präparate und pflanzliche Arzneimittel –, damit mögliche Wechselwirkungen berücksichtigt werden können. Während der Therapie sollte die Einnahme neuer Medikamente nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.

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Wann darf Hyrimoz® nicht gegeben werden?

Hyrimoz® (Adalimumab) darf nicht angewendet werden bei einer Überempfindlichkeit gegen Adalimumab oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Ebenfalls kontraindiziert ist die Anwendung bei Patienten mit einer aktiven Tuberkulose oder anderen schweren Infektionen, beispielsweise Sepsis oder opportunistischen Infektionen, da die Behandlung das Immunsystem hemmt und Infektionen verschlimmern kann.

Darüber hinaus darf Hyrimoz® bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III oder IV) nicht angewendet werden, da sich die Herzfunktion unter einer Behandlung mit TNF-α-Hemmern verschlechtern kann. Vor Beginn der Therapie sollten bestehende Infektionen ausgeschlossen und Patienten auf eine mögliche Tuberkulose untersucht werden.

Schwangerschaft & Stillzeit

Hyrimoz® (Adalimumab) sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies medizinisch erforderlich ist. Die bisher verfügbaren Daten aus mehr als 2.000 dokumentierten Schwangerschaften, darunter über 1.500 Expositionen im ersten Schwangerschaftsdrittel, zeigen kein erhöhtes Risiko für angeborene Fehlbildungen oder andere schwerwiegende Schwangerschaftskomplikationen im Vergleich zu unbehandelten Patientinnen mit derselben Grunderkrankung. Dennoch sollte die Behandlung während der Schwangerschaft stets individuell ärztlich abgewogen werden.

Da Adalimumab die Plazenta passiert, kann der Wirkstoff nach der Geburt noch im Blut des Säuglings nachweisbar sein und das Immunsystem des Kindes vorübergehend beeinflussen. Säuglinge, die während der Schwangerschaft Adalimumab ausgesetzt waren, haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Infektionen. Daher sollten Lebendimpfstoffe (z. B. die BCG-Impfung) bis fünf Monate nach der letzten Adalimumab-Gabe der Mutter während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden.

Während der Stillzeit geht Adalimumab nur in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über. Da der Wirkstoff im Magen-Darm-Trakt des Säuglings größtenteils abgebaut wird und nur in geringem Umfang aufgenommen werden kann, sind nach aktuellem Kenntnisstand keine schädlichen Auswirkungen auf gestillte Kinder zu erwarten. Hyrimoz® kann daher grundsätzlich auch während der Stillzeit angewendet werden.

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Mehr über den Autor

Filip Blazevic ist Pharmazeut mit Schwerpunkt auf Pharmakokinetik und Cancer Biology. Mit einem analytischen Blick, viel Neugier und einem hohen Anspruch an wissenschaftliche Genauigkeit bereitet er komplexe Gesundheitsthemen verständlich und fundiert auf.

Stand: 16.02.2026

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Quellen:
Gelbe Liste: https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Adalimumab_47567
Fachinformation: https://www.fachinfo.de/fi/pdf/022795/hyrimoz-r
DocCheck: https://flexikon.doccheck.com/de/Adalimumab

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Dieser Artikel dient der Erstinformation und ist kein Ersatz für eine ärztliche Diagnose und Therapieempfehlung. Konkrete Gesundheitsfragen erfordern immer eine individuelle Beratung durch Fachpersonal. Bei Fragen zu Medikamenten wenden Sie sich gerne an unser Apothekerteam.