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HARVONI 45 mg/200 mg befilmtes Granulat i.Btl. 28 St
Abbildung ähnlich
Rezeptart Kassenrezept
Größe 28 St.
PZN
16398720
Darreichungsform
Granulat
Hersteller
Gilead Sciences GmbH
Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben
- Die empfohlene Dosis ist der gesamte Inhalt des/der Beutel(s), eingenommen einmal täglich unabhängig von einer Mahlzeit.
- Einnahme des Granulats mit Nahrung, um das Schlucken zu erleichtern.
- 1. Beutel so halten, dass sich die Perforation oben befindet
- 2. Beutel vorsichtig schütteln, damit sich der Inhalt absetzt
- 3. Beutel entlang der Perforation aufreißen oder mit einer Schere entlang der Perforation aufschneiden
- 4. Vorsichtig den gesamten Beutelinhalt auf einen oder mehrere Löffel nicht saurer, weicher Nahrung streuen, wie z. B. Schokoladensirup, Kartoffelbrei oder Eiscreme, die maximal Raumtemperatur hat
- 5. Vergewissern, dass kein Granulat im Beutel zurückbleibt
- 6. Gesamtes Granulat innerhalb von 30 Minuten nach vorsichtigem Vermischen mit Nahrung einnehmen
- 7. Mit Granulat vermischte Nahrung schlucken, ohne diese zu kauen, um einen bitteren Geschmack zu vermeiden. Achten Sie darauf, die gesamte Menge an Nahrung zu verzehren.
- Einnahme des Granulats ohne Nahrung oder Wasser bzw. mit Wasser, um das Schlucken zu erleichtern:
- 1. Beutel so halten, dass sich die Perforation oben befindet
- 2. Beutel vorsichtig schütteln, damit sich der Inhalt absetzt
- 3. Beutel entlang der Perforation aufreißen oder mit einer Schere entlang der Perforation aufschneiden
- 4. Das Granulat kann direkt in den Mund genommen und geschluckt werden, ohne es zu kauen, um einen bitteren Geschmack zu vermeiden; es kann auch mit nicht sauren Flüssigkeiten wie Wasser eingenommen werden. Keine Fruchtsäfte wie Apfel-, Cranberry-, Grapefruit-, Orangenoder Ananassaft verwenden, da diese sauer sind und nicht verwendet werden sollten
- 5. Vergewissern, dass kein Granulat im Beutel zurückbleibt
- 6. Das gesamte Granulat schlucken.
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Ledipasvir, Sofosbuvir oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Wenn Sie derzeit eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Rifampicin und Rifabutin (Antibiotika zur Behandlung von Infektionen einschließlich Tuberkulose);
- Johanniskraut (ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen);
- Carbamazepin, Phenobarbital und Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Vorbeugung von Krampfanfällen);
- Rosuvastatin (ein Arzneimittel zur Behandlung von hohen Cholesterinwerten).
- Wenn einer dieser Umstände auf Sie zutrifft, nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
- Bei diesem Präparat handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe Ledipasvir und Sofosbuvir enthält. Es wird zur Behandlung einer chronischen (langfristigen) Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 3 Jahren angewendet.
- Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber, die durch ein Virus verursacht wird. Die in diesem Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen, indem sie zwei verschiedene Eiweiße (Proteine) blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine Vermehrung braucht, was eine dauerhafte Eliminierung der Infektion aus dem Körper ermöglicht.
- Dieses Arzneimittel wird manchmal zusammen mit einem anderen Arzneimittel, dem Ribavirin, eingenommen.
- Es ist sehr wichtig, dass Sie auch die Packungsbeilagen der anderen Arzneimittel lesen, die Sie zusammen mit diesem einnehmen werden. Wenn Sie Fragen zu Ihren Arzneimitteln haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
- Warfarin und andere ähnliche Arzneimittel, die als Vitamin-K-Antagonisten bezeichnet und zur Blutverdünnung angewendet werden. Ihr Arzt muss gegebenenfalls die Häufigkeit Ihrer Bluttests erhöhen, um zu überprüfen, wie gut Ihr Blut gerinnt.
- Ihre Leberfunktion kann sich durch die Behandlung der Hepatitis C verändern und kann daher andere Arzneimittel beeinflussen (z. B. Arzneimittel zur Unterdrückung Ihres Immunsystems usw.).
- Möglicherweise muss Ihr Arzt die anderen von Ihnen eingenommenen Arzneimittel engmaschig überwachen und nach Beginn der Behandlung mit dem Präparat Anpassungen vornehmen.
- Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie andere Arzneimittel einnehmen dürfen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
- Einige Arzneimittel dürfen nicht zusammen mit diesem eingenommen werden.
- Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, die Sofosbuvir, einen der Wirkstoffe von diesem Arzneimittel, enthalten.
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Amiodaron, welches zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen angewendet wird
- Tenofovirdisoproxilfumarat oder andere Arzneimittel, die Tenofovirdisoproxilfumarat enthalten, zur Behandlung einer HIV-Infektion
- Digoxin zur Behandlung von Herzerkrankungen
- Dabigatran zur Blutverdünnung
- Statine zur Behandlung von hohen Cholesterinwerten
- Rifapentin (Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen einschließlich Tuberkulose)
- Oxcarbazepin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Vorbeugung von Krampfanfällen)
- Tipranavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion).
- Die Einnahme von diesem zusammen mit einem dieser Arzneimittel kann dazu führen, dass diese möglicherweise nicht mehr richtig wirken oder es zu einer Verschlimmerung von Nebenwirkungen kommt. Es kann nötig sein, dass Ihr Arzt Ihnen ein anderes Arzneimittel verschreibt oder die Dosis der gleichzeitig angewendeten Arzneimittel anpasst.
- Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren, Sodbrennen oder der Refluxkrankheit einnehmen. Dies gilt für:
- Antazida (z. B. Aluminium-/Magnesiumhydroxid oder Kalziumkarbonat). Diese sollten mindestens 4 Stunden vor oder 4 Stunden nach dem Präparat eingenommen werden;
- Protonenpumpeninhibitoren (z. B. Omeprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Pantoprazol und Esomeprazol). Diese sollten gleichzeitig mit dem Präparat eingenommen werden. Vermeiden Sie eine Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren vor dem Präparat. Ihr Arzt kann Ihnen ein anderes Arzneimittel verschreiben oder Ihre Arzneimitteldosis entsprechend verändern;
- H2-Rezeptor-Antagonisten (z. B. Famotidin, Cimetidin, Nizatidin oder Ranitidin). Ihr Arzt kann Ihnen ein anderes Arzneimittel verschreiben oder Ihre Arzneimitteldosis entsprechend verändern.
- Diese Arzneimittel können eine Verminderung der Menge von Ledipasvir in Ihrem Blut bewirken.
- Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen, wird Ihr Arzt Ihnen entweder ein anderes Arzneimittel zur Behandlung von Magengeschwüren, Sodbrennen oder der Refluxkrankheit verschreiben oder Ihnen Empfehlungen zur Art und zum Zeitpunkt der Einnahme solcher Arzneimittel geben.
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Wenn Sie es einnehmen, kann es zu einer oder mehreren der unten angegebenen Nebenwirkungen kommen:
- Sehr häufige Nebenwirkungen
- (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Kopfschmerzen
- Müdigkeit
- (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Häufige Nebenwirkungen
- (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Hautausschlag
- (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Sehr häufige Nebenwirkungen
- Weitere Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit dem Präparat auftreten können
- Die Häufigkeit folgender Nebenwirkungen ist nicht bekannt (die Häufigkeit kann anhand der vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden).
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals (Angioödem).
- Die Häufigkeit folgender Nebenwirkungen ist nicht bekannt (die Häufigkeit kann anhand der vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden).
- Weitere Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Sofosbuvir auftreten können:
- Die Häufigkeit folgender Nebenwirkungen ist nicht bekannt (die Häufigkeit kann anhand der vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden).
- großflächiger schwerer Hautausschlag mit Schälen der Haut, der von Fieber, grippeähnlichen Symptomen, Blasenbildung im Mund, Augen und/oder Genitalien begleitet sein kann (Stevens-Johnson-Syndrom).
- Die Häufigkeit folgender Nebenwirkungen ist nicht bekannt (die Häufigkeit kann anhand der vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden).
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Ihr Arzt wird wissen, ob einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft. Diese werden vor dem Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel berücksichtigt.
- Weitere Leberprobleme außer der Hepatitis C, z. B.
- wenn Sie auf eine Lebertransplantation warten;
- wenn bei Ihnen eine aktuelle oder vorherige Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus vorliegt, da Ihr Arzt Sie in diesem Fall vielleicht genauer überwachen möchte;
- Nierenprobleme oder wenn Sie Dialysepatient sind, da das Präparat bei Patienten mit schwerwiegenden Nierenproblemen nicht vollständig untersucht wurde;
- Laufende Behandlung gegen eine HIV-Infektion, da Ihr Arzt Sie dann möglicherweise genauer überwachen möchte.
- Weitere Leberprobleme außer der Hepatitis C, z. B.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn:
- Sie das Arzneimittel Amiodaron derzeit zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen einnehmen oder in den letzten Monaten eingenommen haben, da dies eine lebensbedrohliche Verlangsamung Ihres Herzschlags bewirken kann. Wenn Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, wird Ihr Arzt möglicherweise alternative Behandlungen in Erwägung ziehen. Sollte eine Behandlung mit dem Pärparat notwendig sein, ist möglicherweise eine zusätzliche Überwachung Ihres Herzens notwendig.
- Sie Diabetiker(in) sind. Möglicherweise muss nach Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel Ihr Blutzuckerspiegel häufiger kontrolliert und/oder Ihre Diabetes-Medikation angepasst werden. Bei manchen Patienten mit Diabetes kommt es nach Beginn einer Behandlung mit Arzneimitteln wie diesem zu niedrigen Blutzuckerwerten (Hypoglykämie).
- Informieren Sie Ihren Arzt unverzüglich, wenn Sie derzeit Arzneimittel gegen Herzprobleme einnehmen oder in den letzten Monaten eingenommen haben und Sie während der Behandlung folgende Symptome bei sich bemerken:
- Langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag oder Herzrhythmusstörungen;
- Kurzatmigkeit oder Verschlechterung einer bestehenden Kurzatmigkeit;
- Schmerzen im Brustkorb;
- Schwindel;
- Herzklopfen;
- Beinahe bewusstlos oder bewusstlos werden.
- Blutuntersuchungen
- Ihr Arzt wird vor, während und nach der Behandlung mit dem Präparat Ihr Blut untersuchen. Dies erfolgt, damit:
- Ihr Arzt entscheiden kann, ob Sie das Arzneimittel einnehmen sollten und für wie lange
- Ihr Arzt bestätigen kann, dass Ihre Behandlung erfolgreich war und kein Hepatitis-C-Virus mehr in Ihrem Körper vorhanden ist.
- Ihr Arzt wird vor, während und nach der Behandlung mit dem Präparat Ihr Blut untersuchen. Dies erfolgt, damit:
- Kinder und Jugendliche
- Geben Sie dieses Arzneimittel nicht an Kinder unter 3 Jahre. Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren wurde bisher noch nicht untersucht.
- Ihr Arzt wird wissen, ob einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft. Diese werden vor dem Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel berücksichtigt.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Wenn Sie sich nach der Einnahme des Arzneimittels müde fühlen, üben Sie keine Tätigkeiten aus, die Konzentration erfordern; führen Sie zum Beispiel kein Fahrzeug, fahren Sie nicht Fahrrad oder bedienen Sie keine Maschinen.
- Schwangerschaft
- Die Wirkungen des Präparates während der Schwangerschaft sind nicht bekannt. Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
- Eine Schwangerschaft muss vermieden werden, wenn dieses zusammen mit Ribavirin eingenommen wird. Es ist sehr wichtig, dass Sie den Abschnitt "Schwangerschaft" der Packungsbeilage von Ribavirin sehr sorgfältig durchlesen. Ribavirin kann bei einem ungeborenen Kind schwere Schäden verursachen. Daher müssen beim Geschlechtsverkehr besondere Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, falls eine Schwangerschaft möglich ist.
- Sie oder Ihr Partner/Ihre Partnerin müssen während und einige Zeit nach der Behandlung mit dem Präparat in Kombination mit Ribavirin eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden. Es ist sehr wichtig, dass Sie den Abschnitt "Schwangerschaft" der Packungsbeilage von Ribavirin sehr sorgfältig durchlesen. Fragen Sie Ihren Arzt nach einer für Sie geeigneten zuverlässigen Verhütungsmethode.
- Wenn Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel und Ribavirin oder in den Monaten danach schwanger werden bzw. Ihre Partnerin schwanger wird, müssen Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt wenden.
- Stillzeit
- Während der Behandlung mit dem Arzneimittel dürfen Sie nicht stillen. Es ist nicht bekannt, ob Ledipasvir oder Sofosbuvir, die beiden Wirkstoffe im Präparat, in die Muttermilch übertreten.
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der mit Ihrem Arzt getroffenen Absprache ein.
- Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Empfohlene Dosis
- Das Arzneimittel ist nach den Anweisungen Ihres Arztes einzunehmen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie es einnehmen sollten und wie viele Beutel einzunehmen sind.
- Die empfohlene Dosis ist der gesamte Inhalt des/der Beutel(s), eingenommen einmal täglich unabhängig von einer Mahlzeit.
- Wenn Sie ein Antazidum einnehmen, nehmen Sie dieses mindestens 4 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach dem Pärparat ein.
- Wenn Sie einen Protonenpumpeninhibitor einnehmen, nehmen Sie den Protonenpumpenhemmer gleichzeitig mit dem Präparat ein. Nehmen Sie diesen nicht vor dem Präparat ein.
- Wenn Sie sich nach der Einnahme übergeben, kann das die Wirkstoffmenge des Arzneimittels in Ihrem Blut beeinflussen. Dies kann die Wirkung des Arzneimittels abschwächen.
- Wenn Sie sich weniger als 5 Stunden nach der Einnahme übergeben, nehmen Sie eine weitere Dosis ein.
- Wenn Sie sich mehr als 5 Stunden nach der Einnahme übergeben, brauchen Sie bis zur nächsten planmässigen Einnahme keine weitere Dosis einzunehmen.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Sollten Sie versehentlich eine größere als die empfohlene Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder den nächstgelegenen Notdienst zur Beratung. Nehmen Sie den Beutel und den Karton mit, damit Sie einfach beschreiben können, was Sie eingenommen haben.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Es ist wichtig, keine Dosis dieses Arzneimittels auszulassen.
- Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, rechnen Sie aus, wann Sie das Arzneimittel zum letzten Mal eingenommen haben:
- Wenn Sie dies innerhalb von 18 Stunden nach der gewohnten Einnahmezeit bemerken, müssen Sie die Dosis so bald wie möglich einnehmen. Nehmen Sie dann die folgende Dosis zu Ihrer gewohnten Zeit ein.
- Wenn Sie dies erst später als 18 Stunden nach der gewohnten Einnahmezeit bemerken, warten Sie und nehmen Sie die folgende Dosis zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge (zwei Dosen kurz nacheinander) ein.
- Brechen Sie die Einnahme nicht ab
- Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, es sei denn, dies erfolgt auf Anweisung Ihres Arztes. Es ist sehr wichtig, dass Sie den Behandlungszyklus vollständig durchlaufen, damit das Arzneimittel Ihre Hepatitis-C-Virus-Infektion optimal bekämpfen kann.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Produktzusammensetzung
| Ledipasvir | 45 mg |
|---|---|
| Sofosbuvir | 200 mg |
| Copovidon | |
|---|---|
| Lactose-1-Wasser | |
| Lactose | 295 mg |
| Cellulose, mikrokristalline | |
| Croscarmellose natrium | |
| Siliciumdioxid, hochdisperses | |
| Magnesium stearat | |
| Hypromellose | |
| Titandioxid | |
| Macrogol | |
| Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz | |
| Eisen(III)-oxid | |
| Butylmethacrylat-Copolymer, basisches | |
| Talkum |
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