Steckbrief
Adalimumab ist ein biologischer monoklonaler Antikörper, der gezielt den entzündungsfördernden Botenstoff Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF‑α) neutralisiert. Es wird bei verschiedenen chronisch-entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Psoriasis-Arthritis eingesetzt und kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat erfolgen.
Adalimumab ist ein moderner Wirkstoff zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen. Es gehört zur Gruppe der sogenannten Biologika, also gentechnisch hergestellter Wirkstoffe, die gezielt in das Immunsystem eingreifen. Genauer gesagt ist Adalimumab ein monoklonaler Antikörper, der sich gegen einen bestimmten Botenstoff im Körper richtet – den Tumor-Nekrose-Faktor alpha (TNF‑α).
Dieser Botenstoff ist bei vielen Autoimmunerkrankungen überaktiv und sorgt für eine dauerhafte Entzündungsreaktion, auch wenn keine Infektion vorliegt. Adalimumab blockiert diesen Botenstoff gezielt und hilft so, die Entzündung zu stoppen und die Beschwerden zu lindern.
Adalimumab wird bei verschiedenen Erkrankungen eingesetzt, bei denen das Immunsystem überaktiv ist und körpereigenes Gewebe angreift. Dazu gehören unter anderem:
Adalimumab kann auch bei Kindern und Jugendlichen unter bestimmten Voraussetzungen eingesetzt werden, wenn andere Therapien nicht ausreichend wirksam waren.
Der Wirkstoff ist in verschiedenen Biosimilars (Nachahmerprodukten) erhältlich, z. B. unter den Handelsnamen Amgevita®, Hulio® und als Original Humira. Alle diese Präparate enthalten den gleichen Wirkstoff und wirken auf dieselbe Weise.
Adalimumab wird unter die Haut gespritzt (subkutan), entweder mit einem Fertigpen oder einer Fertigspritze. Wie oft eine Injektion notwendig ist, hängt von der Erkrankung ab, meist erfolgt die Anwendung alle zwei Wochen.
Adalimumab ist ein sogenannter monoklonaler Antikörper. Das bedeutet: Es handelt sich um einen gezielt entwickelten Eiweißstoff, der im Labor hergestellt wird und sich im Körper an eine ganz bestimmte Zielstruktur bindet. In diesem Fall ist das Ziel ein Botenstoff namens Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF‑α).
Der Tumor-Nekrose-Faktor alpha, kurz TNF-α, ist ein körpereigener Botenstoff (Zytokin), der eine zentrale Rolle im Immunsystem spielt. Er wird vor allem von bestimmten weißen Blutkörperchen (hauptsächlich den Makrophagen) freigesetzt, wenn der Körper auf eine Infektion, Verletzung oder Entzündung reagiert.
Die Hauptaufgaben von TNF-α sind:
Bei gesunden Menschen hilft dieser Botenstoff dabei, Infektionen zu bekämpfen.
Problematisch wird TNF-α, wenn er in zu großen Mengen oder dauerhaft im Körper aktiv ist – wie bei autoimmunen oder chronisch-entzündlichen Erkrankungen. Dann greift das Immunsystem körpereigenes, gesundes Gewebe an. Das führt zu dauerhaften Entzündungen in Gelenken, im Darm, an der Haut oder anderen Organen und führt so zu Schmerzen, Schwellungen oder Schäden an den Gelenken, dem Darm oder der Haut.
Adalimumab setzt genau hier an: Es bindet gezielt an den überschüssigen TNF‑α im Körper und blockiert seine Wirkung. Dadurch wird eine ganze Kaskade an entzündungsfördernden Reaktionen gestoppt:
Kurz gesagt: Adalimumab bremst das fehlgeleitete Immunsystem und gibt dem Körper die Chance, sich zu erholen.
Studien zeigen, dass nach der Gabe von Adalimumab typische Entzündungszeichen im Blut – wie die C-reaktives Protein (CRP) oder Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) – schnell sinken. Auch bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen konnte man nachweisen, dass die Entzündungsherde im Darm zurückgehen und sich die Schleimhaut erholt.
Die Wirkung setzt oft schon innerhalb weniger Wochen ein. Wie gut Adalimumab hilft, hängt unter anderem von der Erkrankung, der Dosis und dem individuellen Ansprechen ab. Manche Patienten erhalten es dauerhaft, andere nur phasenweise – je nach Verlauf und Therapieplan.
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Adalimumab wird als Injektionslösung unter die Haut (subkutan) verabreicht. Das bedeutet: Der Wirkstoff wird mit einer Fertigspritze oder einem Fertigpen in das Fettgewebe, meist am Oberschenkel oder Bauch injiziert. Die Anwendung erfolgt in der Regel durch den Patienten selbst, nachdem dieser von medizinischem Fachpersonal eingewiesen wurde. Alternativ kann die Injektion auch durch Angehörige oder Pflegekräfte durchgeführt werden.
Die Injektionslösung wird meist in vorgefüllten Pens oder Spritzen zu 0,2, 0,4 oder 0,8 ml angeboten. Je nach Erkrankung kann die empfohlene Wirkstoffmenge 20, 40 oder 80 mg betragen.
Die genaue Dosierung und das Anwendungsintervall richten sich nach der Erkrankung, dem Alter, dem Körpergewicht und dem Ansprechen auf die Therapie.
In der Regel wird der Wirkstoff niedrig-dosiert alle 2 Woche angewendet und dann auf eine Erhaltungsdosis eingestellt. Es gibt bestimmte Fälle, bei denen die Startdosierung deutlich höher liegt, um z.B. ein schnelles Ansprechen auf den Wirkstoff zu gewährleisten. In diesem Fall wird die Dosierung dann anschließend verringert. Bei einigen Anwendungsgebieten wie z.B. Colitis ulcerosa oder Acne inversa gibt es die Möglichkeit, den Wirkstoff wöchentlich zu verabreichen. Bei Kindern wird das Gewicht herangezogen, um die richtige Dosierung und Anwendung festzulegen.
Je nach Arzneimittel, kann die Lagerung etwas abweichen, generell gilt aber, dass Sie noch nicht angewendete Fertigpens oder Fertigspritzen im Kühlschrank bei 2-8°C lagern. Wenn Sie das Produkt anbrechen zur Anwendung, wenden Sie dieses nur innerhalb des vorgegebenen Zeitraums anwenden. Notieren Sie dazu am besten das Anfangsdatum auf der Packung und lagern Sie die Arzneimittel stehts Lichtgeschützt.
Adalimumab wirkt gezielt gegen entzündliche Prozesse im Körper, kann aber – wie jedes Arzneimittel – auch Nebenwirkungen verursachen. Viele Patienten vertragen die Behandlung gut, doch insbesondere zu Beginn der Therapie oder bei langanhaltender Anwendung können bestimmte Beschwerden auftreten.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen:
Diese Nebenwirkungen sind in der Regel mild bis mäßig ausgeprägt und bilden sich oft von selbst zurück.
Schwerwiegende Nebenwirkungen sind vor allem starke Infektionen, dass der Wirkstoff Adalimumab das Immunsystem beeinflusst. Zusätzlich erhöht der Wirkstoff das Risiko für bestimmte Krebserkrankungen oder Störungen des Nervensystems.
Eine umfängliche Information zu den Nebenwirkungen finden Sie in der jeweiligen Packungsbeilage.
Wichtig: Treten während der Therapie ungewöhnliche Symptome oder Anzeichen einer Infektion auf, sollte umgehend ärztlicher Rat eingeholt werden. Wer sich vor Beginn oder im Verlauf der Behandlung unsicher fühlt, kann sich auch an unser pharmazeutisches Beratungsteam wenden.
Benachrichtigen Sie so bald wie möglich Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken:
Bei folgenden Anzeichen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt:
Informieren sie Ihren Arzt bei neu auftretenden Erkrankungen, neuen Arzneimittel (auch Impfungen oder bevorstehenden chirurgischen Eingriffen oder Operationen.
Da Adalimumab das Immunsystem gezielt beeinflusst, ist es wichtig zu wissen, mit welchen anderen Medikamenten es sich verträgt und mit welchen nicht.
Vor Therapiebeginn sollte immer ein aktueller Medikationsplan besprochen werden, auch rezeptfreie Präparate, pflanzliche Mittel oder Nahrungsergänzungsmittel können eine Rolle spielen.
Adalimumab ist nicht für jeden geeignet. Es gibt Situationen, in denen die Behandlung nicht begonnen oder unterbrochen werden sollte.
Eine besondere Vorsicht bzw. Unter Kontrolle sollte der Wirkstoff eingesetzt werden, wenn:
Auch bei älteren Patienten oder Menschen mit geschwächtem Immunsystem ist besondere Vorsicht geboten. Vor Beginn der Therapie wird daher meist ein umfangreicher Gesundheits-Check durchgeführt, inklusive Bluttests, Impfstatus, Infektionsscreening (z. B. auf Tuberkulose oder Hepatitis) und manchmal Röntgenuntersuchung des Brustkorbs.
Wichtig für Patienten: Informieren Sie Ihren Arzt über alle bestehenden Erkrankungen, Medikamente und Impfungen. Nur so kann individuell entschieden werden, ob eine Therapie mit Adalimumab sicher und sinnvoll ist.
Grundsätzlich ist Adalimumab nicht kontraindiziert, also nicht anzuwenden in der Schwangerschaft. Wenn eine Anwendung stattfindet, sollte dies nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt erfolgen.
Wichtig zu wissen: Neugeborene, deren Mütter in der Spätschwangerschaft Adalimumab erhalten haben, sollten für die ersten 5 Monate keine Lebendimpfstoffe (z. B. Rotavirus, MMR) erhalten, da der Wirkstoff über die Plazenta auf das Baby übergehen kann.
Darf man unter Adalimumab stillen? Ja. Stillen ist unter Adalimumab in der Regel möglich. Zwar gelangt der Wirkstoff in geringen Mengen in die Muttermilch, doch wird er im kindlichen Magen weitgehend abgebaut und nicht in den Kreislauf aufgenommen. Daher ist Stillen unter Adalimumab vertretbar, wenn die Behandlung medizinisch notwendig ist.
Falls Sie noch offene Fragen haben oder zusätzliche Unterstützung benötigen, stehen Ihnen verschiedene ärztliche Beratungsangebote zur Verfügung. Ob online oder vor Ort – Sie können sich jederzeit kompetent beraten lassen.
Tobias Herrmann ist Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA) und hat einen Bachelorabschluss in Gesundheitspsychologie und Medizinpädagogik. Bei DocMorris arbeitet er als Chronic Care Solutions Specialist. Sein besonderes Interesse gilt der Förderung von Gesundheitskompetenz und einem besseren Gesundheitsverhalten – mit dem Ziel, Menschen im Umgang mit chronischen Erkrankungen nachhaltig zu unterstützen.
Stand: 14.08.2025
Die wichtigsten Wirkstoffe und Medikamente, leicht und verständlich von unserem pharmazeutischen Personal erklärt. Erfahren Sie mehr zu den Risiken und Nebenwirkungen sowie der Dosierung und Anwendung ausgewählter Arzneimittelwirkstoffe.
Quellen und weitere Informationen:
Gelbe Liste: https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffe/Adalimumab_47567
Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie und klinische Immunologie e.V.: https://dgrh.de/dam/jcr:c5d4eaf3-b3c6-4f01-a34a-a9a7a883c1d1/adalimumab_pat_2014_04.pdf
Apotheken Umschau: https://www.apotheken-umschau.de/medikamente/wirkstoffe/adalimumab-so-wirkt-das-mittel-bei-autoimmunerkrankungen-1210349.html
Ärzteblatt: https://www.aerzteblatt.de/archiv/rheumatoide-arthritis-adalimumab-wirkt-allein-und-kombiniert-4b706fd7-7b69-43cc-a3af-a60a9f20bbb5
Europäische Kommission: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2013/20130225125481/anx_125481_de.pdf
Deutsche Apotheker Zeitung: https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2003/09/01/adalimumab
Burmester, G.R., Gordon, K.B., Rosenbaum, J.T. et al. Long-Term Safety of Adalimumab in 29,967 Adult Patients From Global Clinical Trials Across Multiple Indications: An Updated Analysis. Adv Ther 37, 364–380 (2020). https://doi.org/10.1007/s12325-019-01145-8
Embryotox: https://www.embryotox.de/arzneimittel/details/ansicht/medikament/adalimumab
vfa: https://www.vfa.de/de/forschung-entwicklung/datenbanken/biosimilars-uebersicht
Packungsbeilagen verschiender Hersteller: https://das.docmorris.de/catalog/leaflets/ix/11515279-beipackzettel.pdf
Fachinfos: https://www.rote-liste.de/suche/stoff/124643/Adalimumab
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