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Amosept Lösung 1 l
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PZN
01671015
Darreichungsform
Lösung
Marke
Hersteller
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Gebrauchsinformationen
Produktinformationen
Produkteigenschaften:
Amosept
Gleichzeitige Desinfektion und Reinigung, Hände-Dekontamination
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 1 g Didecyldimethylammoniumchloride. Sonstige Bestandteile: 1,3-Dimethylharnstoff, Propan-1-ol, Propylenglykol, Disodium Cocoamphodiacetate, Dibutyladipat, Geruchsstoffe, Citronensäure, Gereinigtes Wasser.
Darreichungsform:
Lösung zur Anwendung auf der Haut.
Anwendungsgebiete:
Hygienische Händewaschung.
Dosierung/Art der Anwendung:
Äußerlich unverdünnt anwenden! 5 ml des unverdünnten Produkts werden während 30 Sek. in die Hände eingerieben. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit feucht gehalten werden. Danach mit Wasser abspülen. Begrenzt viruzid* - konz. 1 Min.
* Ergebnisse aus in-vitro Versuchen gegen BVDV und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus.
Zur Anwendung von Amosept bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Zur Anwendung von Amosept während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker fragen.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich kann es zu kontaktirritativen oder allergischen Reaktionen kommen. Häufigkeit ###gelegentlich### (weniger als 1% aber mehr als 0,1%).
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzuzeigen.
Überdosierung/Anwendungsfehler:
Nicht in offenen Wunden und auf Schleimhäuten anwenden. Falls das Präparat in Kontakt mit Schleimhäuten (z.B. Augen, Rachen, Magen, etc.) oder offenen Wunden gekommen ist, sofort gründlich mit Wasser spülen und einen Arzt konsultieren. Falls Amosept eingenommen worden ist: zur Verdünnung des Präparates sofort reichlich Wasser trinken und einen Arzt aufsuchen!
Pharmakotherapeutische Gruppe:
ATC-Code: D08AJ06
Pharmazeutische Angaben:
Haltbarkeit:
Haltbarkeit (auch nach Anbruch des Behältnisses): 36 Monate. Stets Kennzeichnung des Behältnisses beachten!
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen:
Arzneimittel nicht über 25°C und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen!
Art und Inhalt des Behältnisses:
HDPE-Behältnisse.
Packungsgrößen:
500 ml, 1000 ml, 5 Liter. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller/Inhaber der Zulassung:
Firma Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Kaiser-Wilhelm-Str. 133
12247 Berlin
Telefon 030-77 99 2-0
Telefax 030-77 99 269
Zulassungsnummer:
Zul.-Nr.: 6339951.00.00 erteilt am 24.06.2005
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.
Quelle: www.lysoform.de
Stand: 01/2019
Amosept
Gleichzeitige Desinfektion und Reinigung, Hände-Dekontamination
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 1 g Didecyldimethylammoniumchloride. Sonstige Bestandteile: 1,3-Dimethylharnstoff, Propan-1-ol, Propylenglykol, Disodium Cocoamphodiacetate, Dibutyladipat, Geruchsstoffe, Citronensäure, Gereinigtes Wasser.
Darreichungsform:
Lösung zur Anwendung auf der Haut.
Anwendungsgebiete:
Hygienische Händewaschung.
Dosierung/Art der Anwendung:
Äußerlich unverdünnt anwenden! 5 ml des unverdünnten Produkts werden während 30 Sek. in die Hände eingerieben. Die Hände müssen während der gesamten Einwirkzeit feucht gehalten werden. Danach mit Wasser abspülen. Begrenzt viruzid* - konz. 1 Min.
* Ergebnisse aus in-vitro Versuchen gegen BVDV und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus.
Zur Anwendung von Amosept bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat fragen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Zur Anwendung von Amosept während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker fragen.
Nebenwirkungen:
Gelegentlich kann es zu kontaktirritativen oder allergischen Reaktionen kommen. Häufigkeit ###gelegentlich### (weniger als 1% aber mehr als 0,1%).
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen:
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzuzeigen.
Überdosierung/Anwendungsfehler:
Nicht in offenen Wunden und auf Schleimhäuten anwenden. Falls das Präparat in Kontakt mit Schleimhäuten (z.B. Augen, Rachen, Magen, etc.) oder offenen Wunden gekommen ist, sofort gründlich mit Wasser spülen und einen Arzt konsultieren. Falls Amosept eingenommen worden ist: zur Verdünnung des Präparates sofort reichlich Wasser trinken und einen Arzt aufsuchen!
Pharmakotherapeutische Gruppe:
ATC-Code: D08AJ06
Pharmazeutische Angaben:
Haltbarkeit:
Haltbarkeit (auch nach Anbruch des Behältnisses): 36 Monate. Stets Kennzeichnung des Behältnisses beachten!
Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen:
Arzneimittel nicht über 25°C und für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen!
Art und Inhalt des Behältnisses:
HDPE-Behältnisse.
Packungsgrößen:
500 ml, 1000 ml, 5 Liter. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller/Inhaber der Zulassung:
Firma Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Kaiser-Wilhelm-Str. 133
12247 Berlin
Telefon 030-77 99 2-0
Telefax 030-77 99 269
Zulassungsnummer:
Zul.-Nr.: 6339951.00.00 erteilt am 24.06.2005
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.
Quelle: www.lysoform.de
Stand: 01/2019
Fragen und Antworten zu Amosept Lösung 1 l
Hier beantwortet unser pharmazeutisches Team die häufigsten Fragen zum Produkt.
Erfahrungen und Bewertungen zu Amosept Lösung 1 l
Die Produktbewertungen beinhalten die persönlichen Erfahrungen unserer Kunden. Sie sind kein Ersatz für die individuelle Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Bei länger anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden suchen Sie bitte stets einen Arzt auf.
Alle veröffentlichten Bewertungen haben an einem Gewinnspiel teilgenommen. Wir überprüfen nicht, ob die Bewertenden die Produkte tatsächlich gekauft und/oder genutzt haben.
