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PZN
04528726
Darreichungsform
Injektionslösung
Marke
Hersteller
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Gebrauchsinformationen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Schwere Nebenwirkungen
- In sehr seltenen Fällen: Können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
- können schwerwiegende allergische Reaktionen (Anaphylaxie) auftreten, wie Schwellung der Lippen, des Gesichts und des Rachens, Atmungsbeschwerden und Nesselsucht (Urtikaria). Informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken.
- In sehr seltenen Fällen: Können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
- Weitere Nebenwirkungen
- Häufige Nebenwirkungen: Können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
- Schmerzen.
- Juckreiz.
- Reizungen an der Injektionsstelle.
- Gelegentliche Nebenwirkungen: Können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
- Fieber.
- Vergrößerung der Lymphknoten.
- Seltene Nebenwirkungen: Könne bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
- Hautnekrose, die in der Regel nach einigen Tagen wieder verschwindet.
- Blasenbildung (Vesikulation).
- Häufigkeit nicht bekannt: auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Geschwürbildung an der Injektionsstelle.
- Kopfschmerzen.
- Nesselsucht (Urtikaria).
- Häufige Nebenwirkungen: Können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
- Das Arzneimittel wird als Hauttest angewendet, um im Rahmen einer Diagnose festzustellen, ob Sie jemals mit einem Bakterium infiziert waren, das Tuberkulose verursacht.
- Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
- Die empfohlene Dosis beträgt bei Kindern und Erwachsenen 0,1 ml.
- Nach der Injektion bildet sich eine Papel mit einem Durchmesser von 8 - 10 mm, die etwa 10 Minuten lang zu sehen ist. An der Injektionsstelle kann es zu Rötungen und Verhärtungen kommen. Nach 48 - 72 Stunden wird das Ergebnis des Hauttests von Ihrem Arzt oder einer medizinischen Fachkraft untersucht. Falls sich Verhärtungen gebildet haben, sollten diese anschließend wieder verschwinden.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder des medizinischen Fachpersonal.
- Ausführliche Informationen zur Art der Anwendung und Auswertung des Hauttests finden Sie in der Gebrauchsinformation.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Durchführung des Hauttests Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Der Hauttest kann während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit durchgeführt werden.
- Das Präparat wird vom Arzt oder einer medizinischen Fachkraft in die obere Hautschicht im Unterarm injiziert.
- Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie getestet werden.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Präparat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
- Der Hauttest darf nicht durchgeführt werden
- wenn Sie allergisch gegen Tuberkulin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
- wenn Sie eine schwere lokale Reaktion gegen Tuberkulin-Präparate entwickelt haben. Eine starke lokale Reaktion kann Bläschen- und Geschwürbildung an der Injektionsstelle und Hautnekrose in der Mitte einer großflächigen Tuberkulin-Reaktion beinhalten. Die Nekrose verschwindet in der Regel nach einigen Tagen wieder.
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Das Präparat kann gefahrlos gleichzeitig mit einem Impfstoff angewendet werden. Allerdings könnte sich die Sensitivität des Tuberkulintestes bei einer Impfung mit Impfstoffen gegen Masern, Mumps und Röteln verringern. Diese verringerte Sensitivität des Tuberkulintestes könnte dazu führen, dass falsch-negative Tuberkulintestergebnisse erhalten werden. Eine vorangegangene BCG-Impfung kann eine falsch-positive Reaktion ergeben.
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Produktinformationen
Dieses Arzneimittel ist verschreibungspflichtig. Um es zu erhalten, benötigen Sie ein ärztliches Rezept. Wie Sie dieses bei uns einlösen können, erfahren Sie auf Rezept einsenden.
1 Glasflasche = 1,5 ml Lsg.
| Tuberkulin zur Anwendung am Menschen, gereinigtes (Tuberkulin-Einheiten) | 30 E. |
|---|
1 Glasflasche = 1,5 ml Lsg.
| Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser | 11,4 mg |
|---|---|
| Kaliumdihydrogenphosphat | 2,175 mg |
| Natriumchlorid | 7,2 mg |
| Chinolin-8-ol hemisulfat-Kaliumsulfat (2:1) | 0,15 mg |
| Polysorbat 80 | |
| Wasser für Injektionszwecke |
