Wie wird Konakion verabreicht und wie lange sollte es eingenommen werden?

Konakion MM 10 mg kann oral oder intravenös verabreicht werden. Die Dosierung hängt von der jeweiligen Indikation ab und sollte stets nach Anweisung Ihres Arztes erfolgen. Bei Schwangeren, die Antikonvulsiva einnehmen, wird eine Dosis von 10 bis 20 mg empfohlen, 48 Stunden bis einige Stunden vor der Entbindung. Bei Vitamin-K-Mangelblutungen kann die Dosis je nach Schweregrad variieren. Eine genaue Dauer der Einnahme sollte ebenfalls mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Welche Wirkung hat Konakion und für was wird es eingesetzt?

Konakion MM 10 mg enthält Phytomenadion (Vitamin K1), das eine entscheidende Rolle bei der Blutgerinnung spielt. Es wird eingesetzt zur Behandlung und Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, insbesondere bei Patienten, die Antikoagulanzien einnehmen oder bei Neugeborenen zur Verhinderung von Blutungen. Es ist wichtig, dass die Anwendung unter ärztlicher Aufsicht erfolgt, um die richtige Dosierung und Anwendung sicherzustellen.

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Konakion MM 10 mg Lösung 10 St

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04273031

Darreichungsform

Lösung

Marke

Konakion MM

Hersteller

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Einnahmehinweis

Vitamin K-haltige Produkte sollten während einer Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Medikamenten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Gebrauchsinformationen

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihr Arzt nicht anders verordnet hat.
Vorbeugung eines Vitamin-K-Mangels
- Für Schwangere, die Antikonvulsiva oder Tuberkulostatika einnehmen:
  - 10 bis 20 mg Vitamin K₁ (1 bis 2 ml) oral 48 Stunden bis einige Stunden vor der Entbindung.
Vitamin-K-Behandlung
- Bei schweren oder lebensbedrohlichen Vitamin-K-Mangelblutungen (z. B. während einer Antikoagulanzientherapie) muss Vitamin K₁ langsam (mindestens 30 Sekunden) intravenös in einer Dosierung von 5 bis 10 mg (1 Ampulle enthält 10 mg Vitamin K₁) zusammen mit Gefrierfrischplasma oder einem Prothrombinkomplexpräparat (30 E/kg) verabreicht werden. Die Vitamin-K₁-Dosis kann nach Bedarf wiederholt werden.
Dosierungsempfehlungen zur Vitamin-K₁-Therapie bei Patienten mit asymptomatisch hohem INR mit oder ohne leichte Blutungen
- Antikoagulanz: Phenprocoumon
  - INR: 5 - 9
    - Vitamin K₁, oral: 2,0 bis 5,0 mg
    - Vitamin K₁, intravenös: 2,0 bis 5,0 mg
  - INR: > 9
    - Vitamin K₁, oral: 2,0 bis 5,0 mg
    - Vitamin K₁, intravenös: 2,0 bis 5,0 mg
  - INR: > 10
    - Vitamin K₁, oral: nicht empfohlen
    - Vitamin K₁, intravenös: Individuelle Dosisanpassung
- Antikoagulanz: Warfarin
  - INR: 5 - 9
    - Vitamin K₁, oral: 1,0 bis 2,5 mg zur initialen Aufhebung; 2,0 bis 5,0 mg zur schnellen Aufhebung (zusätzlich 1,0 bis 2,0 mg, wenn der INR nach 24 Std. noch erhöht ist)
    - Vitamin K₁, intravenös: 0,5 bis 1,0 mg; 0,5 bis 1,0 mg
  - INR: > 9
    - Vitamin K₁, oral: 2,5 bis 5,0 mg (bis zu 10,0 mg)
    - Vitamin K₁, intravenös: 1,0 mg
- Antikoagulanz: Acenocoumarol
  - INR: 5 - 8
    - Vitamin K₁, oral: 1,0 bis 2,0 mg
    - Vitamin K₁, intravenös: 1,0 bis 2,0 mg
    INR: > 8
    - Vitamin K₁, oral: 3,0 bis 5,0 mg
    - Vitamin K₁, intravenös: 1,0 bis 2,0 mg
- Für niedrige Dosen können eine oder mehrere 2 mg Ampullen (2 mg/0,2 ml, gleiche Lösung) verwendet werden.
Dosierungsempfehlungen zur Vitamin-K₁-Therapie bei Patienten mit schweren und lebensbedrohlichen Blutungen
- Antikoagulanz: Phenprocoumon
  - Kondition: schwere Blutung, INR < 5,0
    - Vitamin K₁, intravenös: 5,0 mg
    - Begleittherapie: PCC
  - Kondition: schwere Blutung, INR > 5,0
    - Vitamin K₁, intravenös: 10,0 mg
    - Begleittherapie: PCC
- Antikoagulanz: Warfarin
  - Kondition: schwere Blutung
    - Vitamin K₁, intravenös: 5,0 bis 10,0 mg
    - Begleittherapie: FFP oder PCC
  - Kondition: lebensbedrohliche Blutung
    - Vitamin K₁, intravenös: 10,0 mg
    - Begleittherapie: FFP, PCC oder rekombinanter Faktor VIIa
- Antikoagulanz: Acenocoumarol
  - Kondition: schwere Blutung
    - Vitamin K₁, intravenös: 5,0 mg
    - Begleittherapie: FFP, PCC oder Prothrombinkonzentrate und Faktor VII
- FFP: Gefrierfrischplasma
- PCC: Prothrombinkomplexkonzentrat
Bei Patienten mit Aufnahmestörungen:
- Patienten mit Aufnahmestörungen (z. B. ungenügende Aufnahme von Nahrungsbestandteilen aus dem Verdauungstrakt [Malabsorption], Kurzdarmsyndrom, Bauchspeicheldrüsenerkrankung) ist eine parenterale Anwendung zu empfehlen, wobei die Dosierung der oralen Anwendung entspricht. Kommt es innerhalb von 3 bis 6 Stunden nicht zu einer ausreichenden Absenkung des INR-Wertes auf ca. 2 oder nicht zum Stillstand der Blutung, so ist eine zweite, eventuell größere Dosis von Vitamin K₁ zu geben.
Ältere Patienten
- Ältere Patienten neigen dazu, auf die Aufhebung der Antikoagulantien mit dem Arzneimittel empfindlicher zu reagieren. Für diese Patienten sollte die Dosierung im unteren Bereich der Empfehlung liegen.
- Kleine Dosen von 0,5 bis 1,0 mg Vitamin K₁, intravenös oder oral verabreicht, zeigen eine wirksame Abnahme des INR bis < 5,0 innerhalb von 24 Stunden.
Kinder über 1 Jahr
- Die optimale Dosierung sollte vom behandelnden Arzt aufgrund der Indikation und des Gewichtes des Kindes festgelegt werden. Eine Einzeldosis von 1/10 der intravenösen Viramin-K₁-Dosis eines Erwachsenen führte zu einer wirksamen Aufhebung des asymptomatisch hohen (> 8) INR bei klinisch gesunden Kindern.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Auch nach massiver Überdosierung sind bisher keine toxischen Erscheinungen bekannt geworden. Die Wiederaufnahme der Gerinnungshemmung kann beeinträchtigt sein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Pflichtangaben

Wirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1). Anwendungsgebiete: Gesichertes Anwendungsgebiet ist ausschließlich die Behandlung von Vitamin-K-Mangelblutungen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsmäßig nicht behoben werden können. Dazu gehören: Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels für das Neugeborene durch Vitamin-K-Gabe an die Schwangere vor der Entbindung, wenn sie Antikonvulsiva, Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hatte. Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der INR über die Normgrenze ansteigt. Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutung, die zumeist mit einem INR = 5 einhergehen.

Patientenhinweise

Wechselwirkungen

Nebenwirkungen

Anwendungsgebiete

Stillzeit

Anwendungshinweise

Gegenanzeigen

Beipackzettel

Produktinformationen

Konakion MM 10 mg Lösung

Bei Konakion MM 10 mg Lösung handelt es sich um ein Vitaminpräparat von Roche Pharma AG. Diese Lösung ist frei verkäuflich also rezeptfrei in der Apotheke verfügbar.
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Bitte lesen Sie vor dem Gebrauch sorgfältig den Beipackzettel des Produkts. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an den Arzt oder an unsere Apotheker.

Phytomenadion	10 mg

Glycocholsäure
Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
Lecithin (Sojabohne)
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