KD Intraartikulär Gel 1,6% 2,0 ml

KD intraartikulär Gel – Natriumhyaluronat zur Gelenkinjektion

KD intraartikulär Gel ist ein viskoelastisches Gel mit Natriumhyaluronat zur Injektion direkt in das Gelenk (intraartikulär). Es wird zur Linderung von Schmerzen und zur Verbesserung der Beweglichkeit bei degenerativen und traumatischen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke eingesetzt. Das enthaltene Natriumhyaluronat stammt aus Fermentation, ist gereinigt und dient dazu, die Viskosität der Gelenkflüssigkeit zu verbessern.

Anwendungsgebiet

Das Produkt wird in die Gelenkhöhle injiziert, um Schmerzen zu reduzieren und die Gelenkfunktion zu unterstützen, wenn die natürliche Gelenkflüssigkeit in ihrer Viskoelastizität herabgesetzt ist. Es eignet sich zur Behandlung von Beschwerden, die durch degenerative oder traumatische Veränderungen der Kniegelenke und anderer Synovialgelenke bedingt sind. Die Behandlung erfolgt ausschließlich durch eine Ärztin oder einen Arzt.

Anwendung und Dosierung

Die Injektion erfolgt einmal wöchentlich direkt in das betroffene Gelenk, in der Regel über 3 bis 5 intraartikuläre Injektionen. Die vorteilhaften Effekte einer solchen Behandlungsserie halten mindestens 6 Monate an und können bei Bedarf wiederholt werden. Bei einem vorhandenen Gelenkerguss sollte vor der Injektion zunächst Gelenkflüssigkeit durch Aspiration entfernt werden. Die Haut wird vor der Injektion mit einem geeigneten lokalen Antiseptikum gereinigt, anschließend wird die Fertigspritze vorbereitet und unter Beachtung steriler Technik in die Gelenkhöhle injiziert.

Wichtige Warnhinweise

KD intraartikulär Gel darf nicht angewendet werden, wenn eine bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile vorliegt. Die Injektion muss genau in die Gelenkhöhle erfolgen; Injektionen in Blutgefäße oder umliegendes Gewebe sind zu vermeiden. Da keine klinischen Daten zur Anwendung bei Kindern, Schwangeren oder stillenden Frauen vorliegen, wird die Anwendung bei diesen Patientengruppen nicht empfohlen. Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn die Fertigspritze oder die sterile Verpackung beschädigt sind oder das Verfalldatum überschritten ist.