Kalydeco 150 mg Filmtabletten 28 St

Bevor Sie Kalydeco 150 mg anwenden, lesen Sie die Packungsbeilage vollständig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder unser Apothekerteam.   

Kalydeco 150 mg Filmtabletten sind als Monotherapie für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg vorgesehen. Ob die Behandlung infrage kommt, hängt zusätzlich von der vorliegenden CFTR-Mutation ab. Bei jüngeren oder leichteren Kindern kommen in der Regel andere Darreichungsformen und Wirkstärken, beispielsweise Granulat, zum Einsatz. 

Bevor Sie Kalydeco 150 mg anwenden, lesen Sie die Packungsbeilage vollständig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder unser Apothekerteam. 

Während der Behandlung sollten die Leberwerte vor Therapiebeginn sowie regelmäßig im weiteren Verlauf kontrolliert werden. Bei der gleichzeitigen Einnahme anderer Arzneimittel müssen mögliche Wechselwirkungen berücksichtigt werden: Starke CYP3A-Induktoren können die Ivacaftor-Wirkung abschwächen, während bestimmte CYP3A-Hemmer den Ivacaftor-Spiegel erhöhen können. Grapefruit und grapefruithaltige Lebensmittel oder Getränke sollten während der Anwendung vermieden werden. Die Filmtabletten enthalten außerdem Lactose.

Bevor Sie Kalydeco 150 mg anwenden, lesen Sie die Packungsbeilage vollständig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder unser Apothekerteam.   

Wenn seit dem vorgesehenen Einnahmezeitpunkt weniger als sechs Stunden vergangen sind, kann die vergessene 150-mg-Tablette noch eingenommen werden. Sind bereits mehr als sechs Stunden vergangen, wird die Dosis ausgelassen und die nächste Tablette zum gewohnten Zeitpunkt eingenommen. Es darf keine doppelte Dosis eingenommen werden, um eine ausgelassene Einnahme auszugleichen.

Bevor Sie Kalydeco 150 mg anwenden, lesen Sie die Packungsbeilage vollständig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder unser Apothekerteam.   

Kalydeco 150 mg Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Ivacaftor. Sie werden zur Behandlung der zystischen Fibrose (Mukoviszidose) angewendet, wenn eine für Ivacaftor geeignete Mutation im CFTR-Gen nachgewiesen wurde. Die 150-mg-Filmtabletten können je nach zugelassener Indikation als Monotherapie oder als Bestandteil einer Kombinationstherapie mit anderen CFTR-Modulatoren eingesetzt werden.

Bevor Sie Kalydeco 150 mg anwenden, lesen Sie die Packungsbeilage vollständig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder unser Apothekerteam.   

Bei einer Kalydeco-Monotherapie wird üblicherweise eine 150-mg-Filmtablette morgens und eine 150-mg-Filmtablette abends eingenommen. Die Einnahmen sollen ungefähr zwölf Stunden auseinanderliegen und jeweils mit einer fetthaltigen Mahlzeit oder einem fetthaltigen Snack erfolgen. Die Tablette wird im Ganzen geschluckt und nicht geteilt, zerkaut oder aufgelöst. 

Bevor Sie Kalydeco anwenden, lesen Sie die Packungsbeilage vollständig durch. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder unser Apothekerteam.   

Ja. Die Kalydeco-Dosierung richtet sich vor allem nach Alter, Körpergewicht sowie danach, ob Ivacaftor als Monotherapie oder zusammen mit anderen CFTR-Modulatoren angewendet wird. Kalydeco ist als Granulat in den Stärken 13,4 mg, 25 mg, 50 mg, 59,5 mg und 75 mg sowie als Filmtablette mit 75 mg oder 150 mg Ivacaftor verfügbar. 

Bei einer Kalydeco-Monotherapie werden Säuglinge und Kleinkinder in der Regel mit Granulat behandelt; je nach Alters- und Gewichtsgruppe kommen unterschiedliche Granulatstärken zum Einsatz. Patienten ab 6 Jahren mit mindestens 25 kg Körpergewicht erhalten üblicherweise zweimal täglich eine 150-mg-Filmtablette. Die Morgen- und Abenddosis sollen jeweils im Abstand von etwa 12 Stunden zusammen mit einer fetthaltigen Mahlzeit eingenommen werden. 

Bei einer Kombinationstherapie, beispielsweise mit Tezacaftor/Ivacaftor oder Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor, kann Kalydeco als Ivacaftor-Dosis in einer Stärke von 75 mg oder 150 mg eingesetzt werden. Die genaue Stärke und das Anwendungsschema legt die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt anhand der zugelassenen Kombination, des Alters und des Körpergewichts fest.