Injektionspflaster Vlies 2x4 cm 500 St

FIWA komp Mullkompressen für die allgemeine Wundversorgung

FIWA komp Mullkompressen bestehen aus 17-fädigem Verbandmull nach DIN EN 14079 und sind zu 100 % aus Baumwolle gefertigt. Die eingeschlagenen Schnittkanten tragen dazu bei, ein Ausfransen des Materials zu reduzieren und sorgen für eine stabile, anpassungsfähige Auflage. Die Kompressen eignen sich zur äußeren Anwendung und sind für den Einsatz in Klinik, Ambulanz und Arztpraxis konzipiert.

Einsatzgebiete und Vorteile

Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, insbesondere der Erstversorgung von verschmutzten, infizierten und sezernierenden beziehungsweise stark sezernierenden Wunden. Sie können sowohl als Wundauflage (Kompressen) als auch als Tupfer verwendet werden, zum Beispiel bei kleineren operativen Eingriffen in der Ambulanz oder auf der Station. Varianten ohne Röntgenkontrastfaden sind zur äußeren Anwendung vorgesehen; Ausführungen mit Röko sind speziell für den OP-Bereich konzipiert.

Anwendungshinweise

Je nach Variante stehen unsterile sowie steril eingesiegelte Mullkompressen zur Verfügung. Unsterile Ausführungen müssen vor dem Kontakt mit offenen Wunden mit einem validierten Verfahren sterilisiert werden. Sterile Kompressen sind je nach Produkt einfach oder doppelt verpackt eingesiegelt und können direkt gemäß den hygienischen Standards im jeweiligen Behandlungsbereich verwendet werden. Wählen Sie die passende Kompressenstärke (z. B. 8-fach, 12-fach, 16-fach, 32-fach) und Größe entsprechend Wundgröße und Saugbedarf.

Regulatorische Hinweise und Lagerung

Die Produkte sind als Medizinprodukte nach Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) bzw. nach Richtlinie 93/42/EWG klassifiziert (Klasse I bzw. Klasse Is, Regel 4) und auf allen Verpackungsstufen CE-gekennzeichnet. Die Kennzeichnung erfolgt nach DIN EN ISO 15223-1. Lagern Sie die Mullkompressen trocken und schützen Sie sie vor Sonneneinstrahlung.

Wichtige Warnhinweise

Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung beschädigt ist oder das Verfallsdatum überschritten wurde. Mullkompressen sind zum Einmalgebrauch bestimmt und dürfen nicht wiederverwendet werden. Vor dem Kontakt mit offenen Wunden müssen unsterile Varianten mit einem validierten Verfahren sterilisiert werden. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

• 17-fädige Mullkompressen aus 100 % Baumwolle, Verbandmull nach DIN EN 14079 mit eingeschlagenen Schnittkanten
• Zur allgemeinen Wundversorgung, besonders bei verschmutzten, infizierten und (stark) sezernierenden Wunden
• Als Kompresse oder Tupfer bei kleineren Eingriffen in Ambulanz, Station und OP-Bereich einsetzbar
• Sterile und unsterile Varianten mit CE-Kennzeichnung, zum Einmalgebrauch und trocken, lichtgeschützt zu lagern