Ichthotop 200 mg/g Gel 20 g

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Das Gel kann bei Kindern ab dem 4. Lebensmonat und bei Erwachsenen angewendet werden.
• Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollte das Gel zweimal täglich auf die erkrankte Haut aufgetragen werden und kann, je nach Lage der Hautentzündung, mit einem Verband abgedeckt werden.

• Dauer der Anwendung
  • Die Anwendung sollte nicht länger als 14 Tage erfolgen.

• Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
  • Bei Hautreaktionen ist das Präparat abzusetzen.
  • Gegebenenfalls wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der - falls erforderlich - eine symptomatische Behandlung durchführen wird. Bei Kontakt mit den Augen hilft Spülen mit Wasser, gegebenenfalls wird Ihr Arzt hier auch symptomatisch behandeln.

• Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
  • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

• Wenn Sie die Anwendung abbrechen
  • Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Falls nicht anders verordnet, zweimal täglich auf die erkrankte Haut auftragen. Je nach Lage der Hautentzündung kann die behandelte Stelle mit einem Verband abgedeckt werden. Nicht länger als 14 Tage anwenden und bei einer vergessenen Anwendung nicht die doppelte Menge auftragen. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
  • Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
  • Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen örtlich anzuwendenden Mitteln kann die Wirkung des Gels beeinträchtigen.
  • Natriumbituminosulfonat, hell kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.
• Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
  • Sehr selten kann es zu Unverträglichkeitsreaktionen der Haut kommen, die sich in Jucken, Brennen und stärkerer Rötung der Haut zeigen. Falls derartige Erscheinungen auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.
• Hinweis
  • Bei eitrigen Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion. Mit einer sorgfältigen Verbandtechnik, Sauberkeit, eventueller Reinigung und Desinfektion der umliegenden gesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes kann einer solchen Schmierinfektion vorgebeugt werden.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Dieses Arzneimittel ist ein Mittel gegen Entzündungen der Haut (Antiphlogistikum) mit dem Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle.
• Es wird angewendet bei lokalisierten, kleinflächigen bakteriell bedingten Hauterkrankungen, bei denen Natriumbituminosulfonat, hell angezeigt ist (z. B. Impetigo), bei Kindern ab dem 4. Lebensmonat und Erwachsenen.

• Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden, weil bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen.
• Mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffs in die Muttermilch sind bisher nicht untersucht worden.

1 g Gel enthält 0,2 g Natriumbituminosulfonat (Ichthyol-Natrium), hell. Sonstige Bestandteile: Carbomer, Natriumhydroxid, Propylenglycol und gereinigtes Wasser.

• Zur Anwendung auf der Haut
• Falls vom Arzt nicht anders verordnet, sollte das Gel zweimal täglich auf die erkrankte Haut aufgetragen werden und kann, je nach Lage der Hautentzündung, mit einem Verband abgedeckt werden. Vor Auftragen des Gels sind die Hände gründlich zu waschen.

Nicht anwenden bei Allergie gegen sulfonierte Schieferöle, Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile sowie bei Neigung zu ekzematösen und allergischen Reaktionen. Augenkontakt vermeiden. Die gleichzeitige Anwendung weiterer äußerlich anzuwendender Mittel kann die Wirkung beeinflussen und die Aufnahme anderer Wirkstoffe in die Haut verstärken. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Bei Jucken, Brennen oder stärkerer Rötung das Präparat absetzen und eine Arztpraxis aufsuchen.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie allergisch gegen sulfonierte Schieferöle, wie Ammoniumbituminosulfonat oder Natriumbituminosulfonat, oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen.