Ichtholan Spezial 85% Salbe 40 g

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor sie das Präparat anwenden.
  • Das Präparat soll nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimhäuten in Berührung kommen.
  • Kinder
    • Eine Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen.
    • Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den Hautpartien in Kontakt gelangen, die mit dem Arzneimittel eingeriebenen wurden.

• Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
  • Das Präparat hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln:
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
  • Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen.
  • Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe erhöhen und somit deren Aufnahme in die Haut verstärken.

• Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut mit dem Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle.
• Es dient zur Kurzzeitanwendung (max. 9 Tage): Zur Behandlung von Belastungsschmerzen bei Kniegelenksarthrose.

100 g Salbe enthalten 85 g Ammoniumbituminosulfonat (Ichthyol) Trockenrückstand 62 %. Sonstiger Bestandteil: Wollwachs.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.
• Bei der Anwendung können leichte Reizungen der Haut (Jucken, Brennen, Rötung) auftreten.
• Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
  • In seltenen Fällen kann eine Kontaktallergie auftreten oder die Reizung der Haut so stark ausgeprägt sein (Blasenbildung), dass die Behandlung abgebrochen werden muss. Bitte wenden Sie sich in diesem Fall aneinen Arzt.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Nicht anwenden bei Allergie gegen sulfonierte Schieferöle, einschließlich Ammoniumbituminosulfonat oder Natriumbituminosulfonat, oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht bei Haut- und Kinderkrankheiten mit entzündlichen Hautveränderungen anwenden. Kontakt mit Augen, Hautwunden und Schleimhäuten vermeiden. Die gleichzeitige Anwendung weiterer Salben oder Cremes kann die Wirkung beeinflussen und die Aufnahme anderer Wirkstoffe durch die Haut verstärken. Wollwachs und das darin enthaltene Butylhydroxytoluol können örtlich begrenzte Hautreizungen sowie Reizungen an Augen und Schleimhäuten hervorrufen. Bei starken Hautreizungen die Behandlung abbrechen. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

Falls nicht anders verordnet, abends messerrückendick auf das erkrankte Knie auftragen. Je nach Größe der schmerzhaften Stelle werden etwa 2 bis 3 g Salbe benötigt. Die Stelle mit einem luftdurchlässigen Verband abdecken; luftdichte Verbände werden nicht empfohlen. Den Salbenverband nach 3 Tagen erneuern und Salbenreste beim Verbandwechsel abwaschen. Nur äußerlich anwenden und nicht einnehmen. Halten die Beschwerden länger als 3 Tage unverändert an oder verschlechtern sie sich, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat und/ oder Natriumbituminosulfonat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie an Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem (entzündlichen Hautveränderungen) leiden,
  • in der Schwangerschaft und Stillzeit,
• Auf offene Verletzungen, Entzündungen der Haut, Ekzeme (Juckflechten) oder Schleimhäute sollte das Präparat nicht aufgetragen werden.

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie das Präparat abends messerrückendick auf das erkrankte Knie auf. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge (einem 5 cm langen Salbenstrang entsprechend, ca. 2 - 3 g Salbe), erforderlich.
• Die Anwendung ist zur Kurzzeitbehandlung (9 Tage) bestimmt.
• Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage unverändert anhalten, sollte zur Abklärung der Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.
• Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

• Was ist zu tun, wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten?
  • Bei Auftreten von starken Hautreizungen ist das Präparat abzusetzen. Gegebenenfalls ist eine symptomatische Behandlung durchzuführen. Befragen Sie einen Arzt zum weiteren Vorgehen.

• Was ist zu tun, wenn Sie die Anwendung vergessen haben?
  • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

• Wenn Sie die Anwendung abbrechen
  • Besprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt die weitere Vorgehensweise, da der Behandlungserfolg gefährdet ist.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• Salbe abends messerrückendick auf das erkrankte Knie auftragen.
• Decken Sie die behandelte Stelle mit einem Verband ab, der luftdurchlässig ist. Bei luftundurchlässigen Verbänden besteht das Risiko stärkerer Hautschädigungen bis hin zur Blasenbildung. Die Anwendung eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) wird daher nicht empfohlen.
• Der Salbenverband sollte nach 3 Tagen erneuert werden, sofern nicht Unverträglichkeitsreaktionen ein früheres Entfernen der Salbe erforderlich machen. Bei jedem Verbandwechsel sind die Salbenreste abzuwaschen.
• Nach jeder Entnahme von Salbe ist das Behältnis wieder fest zu verschließen.
• Zur Anwendung auf der Haut.
• Nur zur äußerlichen Anwendung, nicht einnehmen.

• Bisher liegen keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Ammoniumbitumino-sulfonat beim Menschen während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Deshalb darf das Präparat während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.