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Emulus 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g
Betäubungscreme mit Lidocain für schmerzärmere Hautbehandlungen
(9)
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- Lokale Betäubung mittels Creme
- Für medizinische Maßnahmen (z. B. Impfungen, Blutentnahmen)
- Für Tätowierungen und kosmetischen Behandlungen (z. B. Laserhaarentfernung)
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- Lokale Betäubung mittels Creme
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PZN
11562126
Darreichungsform
Creme
Marke
Hersteller
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Gebrauchsinformationen
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Anwendung der Creme
- Wo die Creme aufgetragen wird, wie viel angewendet wird, und wie lange sie auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür sie benötigt wird. Eine halbe 5 g-Tube entspricht etwa 2 g. Ein Gramm Creme, das aus der Tube ausgepresst wird, ist etwa 3,5 cm lang.
- Wenn die Creme an den Genitalien angewendet wird, sollte ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal die Anwendung überwachen.
- Wird die Creme auf Beingeschwüren angewendet, sollte ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal die Anwendung überwachen.
- Wenden Sie das Präparat nicht auf den folgenden Hautflächen an:
- Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden, mit Ausnahme von Beingeschwüren.
- an Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen
- an oder in der Nähe der Augen
- in der Nase, dem Ohr oder dem Mund
- in der Afterregion (Anus)
- an den Genitalien von Kindern
- Personen, die häufig Creme auftragen oder entfernen, sollten sicherstellen, dass der Kontakt mit der Creme vermieden wird, um der Entwicklung einer Überempfindlichkeit vorzubeugen.
- Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen):
- Eine dicke Schicht Creme wird auf die Haut aufgetragen. Folgen Sie den Anweisungen oder denen des medizinischen Fachpersonals. In bestimmten Fällen muss das medizinische Fachpersonal die Creme auftragen.
- Die Creme wird dann mit einem Pflaster abgedeckt (Plastikfolie). Dieses wird kurz vor Beginn des Eingriffs entfernt. Wenn Sie die Creme selbst auftragen, stellen Sie sicher, dass Ihnen von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal Pflaster ausgehändigt wurden.
- Die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren beträgt 2 g.
- Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird die Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen (es sei denn, die Creme wird im Genitalbereich angewendet). Tragen Sie sie jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf.
- Kinder
- Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen)
- Einwirkdauer: ca. 1 Stunde
- Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen)
- Neugeborene und Säuglinge von 0 bis 2 Monaten:
- Bis zu 1 g Creme auf einer Hautfläche, die nicht größer als 10 cm² (10 Quadratzentimeter) ist.
- Einwirkdauer: höchstens 1 Stunde
- Es darf nur eine Einzeldosis innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden.
- Säuglinge von 3 bis 11 Monaten:
- Bis zu 2 g Creme auf einer Hautfläche, die insgesamt nicht größer als 20 cm² (20 Quadratzentimeter) ist.
- Einwirkdauer: ca. 1 Stunde
- Kinder von 1 bis 5 Jahren:
- Bis zu 10 g Creme auf einer Hautfläche, die insgesamt nicht größer als 100 cm² (100 Quadratzentimeter) ist.
- Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden
- Kinder von 6 bis 11 Jahren:
- Bis zu 20 g Creme auf einer Hautfläche, die insgesamt nicht größer als 200 cm² (200 Quadratzentimeter) ist.
- Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden
- Bei Kindern über 3 Monaten dürfen maximal 2 Dosen jeweils im Abstand von 12 Stunden innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden.
- Die Creme kann bei Kindern mit einer Hauterkrankung, die „atopische Dermatitis" genannt wird, angewendet werden, allerdings beträgt die Einwirkdauer dann nicht mehr als 30 Minuten.
- Anwendung auf größeren Flächen frisch rasierter Haut bei ambulant durchgeführten Eingriffen (wie Techniken zur Haarentfernung):
- Befolgen Sie hierbei die Anweisungen Ihres medizinischen Fachpersonals.
- Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern), für 1 bis 5 Stunden unter einem Pflaster aufgetragen. Die Creme sollte nicht auf einer frisch rasierten Hautfläche angewendet werden, die größer als 600 cm2 (600 Quadratzentimeter, z. B. 30 cm mal 20 cm) ist. Die Maximaldosis beträgt 60 g.
- Anwendung auf der Haut vor stationären Eingriffen (z. B. Spalthauttransplantationen), die eine stärkere Betäubung der Haut erfordern:
- Die Creme kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren angewendet werden, aber nur unter Aufsicht eines Arztes oder des medizinischen Fachpersonals.
- Die übliche Dosis beträgt 1,5 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (zehn Quadratzentimetern).
- Die Creme wird unter einem Pflaster für 2 bis 5 Stunden aufgetragen.
- Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen, „Mollusca" genannt
- Die Creme kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die „atopische Dermatitis" genannt wird.
- Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viel Creme Sie anwenden sollen.
- Anwendung auf der Genitalhaut vor Injektionen von Lokalanästhetika
- Die Creme kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden.
- Die übliche Dosis beträgt 1 g Creme (1 g bis 2 g auf der weiblichen Genitalhaut) für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 (10 Quadratzentimetern).
- Die Creme wird aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Dies geschieht für 15 Minuten auf der männlichen Genitalhaut und für 60 Minuten auf der weiblichen Genitalhaut.
- Anwendung auf der Genitalhaut vor kleineren chirurgischen Eingriffen (wie Warzenentfernung)
- Die Creme kann auf diese Weise bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden.
- Die übliche Dosis beträgt 5 g bis 10 g Creme für 10 Minuten. Es wird kein Pflaster verwendet. Der medizinische Eingriff sollte danach sofort beginnen.
- Anwendung auf Beingeschwüren vor der Reinigung oder dem Entfernen von geschädigter Haut
- Die Creme kann auf diese Weise bei Erwachsenen angewendet werden, aber nur unter Aufsicht eines Arztes oder von medizinischem Fachpersonal.
- Die übliche Dosis beträgt 1 g bis 2 g Creme für jede Hautfläche in der Größe von 10 cm2 bis zu einer Gesamtdosis von 10 g.
- Die Creme wird unter einem luftdichten Pflaster, wie z. B. einer Plastikfolie, aufgetragen. Dies geschieht für 30 bis 60 Minuten, bevor das Geschwür gereinigt werden soll. Entfernen Sie die Creme mit Verbandmull und beginnen Sie ohne Verzögerung mit der Reinigung.
- Die Creme kann vor der Reinigung von Beingeschwüren bis zu 15-mal über einen Zeitraum von 1 - 2 Monaten angewendet werden.
- Die Creme ist für die Anwendung auf Beingeschwüren nur zum Einmalgebrauch vorgesehen. Entsorgen Sie die Tube mit dem restlichen Inhalt nach jeder Behandlung.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als angegeben ist oder eine größere Menge, als Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal Ihnen gesagt hat, informieren Sie diese unverzüglich, auch wenn Sie keine Krankheitsanzeichen bemerken.
- Beschwerden nach der Anwendung einer zu großen Menge Creme sind unten aufgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass die Beschwerden auftreten, wenn die Creme wie empfohlen angewendet wird.
- Gefühl von Benommenheit oder Schwindel
- Kribbeln um den Mund und Taubheit der Zunge
- ungewöhnlicher Geschmack
- verschwommenes Sehen
- Klingeln im Ohr
- Es besteht auch das Risiko einer „akuten Methämoglobinämie" (ein Problem mit der Blutfarbstoff-Konzentration). Dies ist wahrscheinlicher, wenn bestimmte Arzneimittel gleichzeitig genommen wurden. Wenn dies auftritt, wird die Haut aufgrund von Sauerstoffmangel bläulich-grau.
- Bei schweren Fällen von Überdosierung können Krankheitsanzeichen wie Krampfanfälle, niedriger Blutdruck, verlangsamte Atmung, Aussetzen der Atmung und veränderter Herzschlag auftreten. Diese Wirkungen können lebensbedrohend sein.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Anwendungsgebiete: Erwachsene, Jugendliche und Kinder: Sie kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor einem Nadeleinstich (z.B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) und/oder vor kleineren operativen Eingriffen an der Haut. Erwachsene und Jugendliche: Sie kann auch angewendet werden zur Betäubung der Genitalien vor einer Injektion und/oder vor medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung. Erwachsene: Sie kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren. Warnhinweis: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat.
Zur Anwendung auf der Haut.
Die Schutzmembran der Tube kann mit Hilfe der Verschlusskappe durchbohrt werden.1 g Emulus® entspricht bei der 30 g-Tube etwa einer Länge von 3,5 cm herausgedrückter Creme. Wenn zur Vermeidung einer Überdosierung ein hoher Grad an Präzision bei der Dosierung notwendig ist (d. h. im Fall von Dosierungen bei Neugeborenen im Bereich der Maximaldosis oder wenn zwei Anwendungen innerhalb von 24 Stunden benötigt werden), kann eine Spritze verwendet werden, bei der 1 ml = 1 g beträgt. Eine dicke Schicht Emulus® sollte auf die zu behandelnden Hautareale, einschließlich der genitalen Haut, unter einem Okklusivverband aufgetragen werden. Bei großflächiger Anwendung, wie bei Spalthauttransplantationen, sollte für eine gleichmäßige Verteilung der Creme und zum Schutz der Fläche ein elastischer Verband über dem Okklusivverband aufgebracht werden. Bei atopischer Dermatitis sollte die Einwirkdauer verringert werden.
Bei Eingriffen im Zusammenhang mit der genitalen Schleimhaut ist kein Okklusivverband
notwendig. Mit dem Eingriff sollte sofort nach Entfernen der Creme begonnen werden.
Bei Eingriffen im Zusammenhang mit Bein-Ulcera sollte eine dicke Schicht Emulus® unter einem Okklusivverband aufgetragen werden. Mit der Reinigung sollte ohne Verzögerung nach Entfernen der Creme begonnen werden. Die Emulus® -Tube ist bei der Behandlung von
Bein-Ulcera nur zur einmaligen Anwendung
bestimmt.
Die Tube sollte mit dem unverbrauchten Rest nach jeder Behandlung eines Patienten verworfen werden.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden,
- wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, „Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel" genannt, die sich auf das Blut auswirkt;
- wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobin haben, „Methämoglobinämie" genannt;
- mit Ausnahme von Beingeschwüren, wenden Sie das Arzneimittel nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Probleme auftritt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie die Creme anwenden.
- wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, „atopische Dermatitis" genannt, kann eine kürzere Einwirkdauer ausreichend sein. Eine Einwirkdauer länger als 30 Minuten kann zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Gefäßreaktionen führen.
- wenn Sie spezielle Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen einnehmen (Antiarrhythmika der Klasse III, wie Amiodaron). In diesem Fall wird der Arzt Ihre Herzfunktion beobachten.
- Aufgrund der möglicherweise erhöhten Aufnahme durch die frisch rasierte Haut ist es wichtig, die empfohlene Dosierung, Hautfläche und Einwirkdauer einzuhalten.
- Vermeiden Sie, das Arzneimittel in die Augen zu bekommen, da dies Reizungen und chemische Verbrennungen der Augen verursachen kann. Sollte das Arzneimittel versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Kochsalzlösung (Natriumchlorid) spülen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das Gefühl zurückgekehrt ist.
- Kinder sollten bei Anwendung an beliebigen Körperstellen sorgsam beaufsichtigt werden, damit das Arzneimittel nicht versehentlich in ihre Augen gelangt.
- Das Arzneimittel sollte nicht an einem geschädigten Trommelfell angewendet werden.
- Wenn Sie das Präparat vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z. B. Tuberkulose-Impfungen), sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.
- Kinder und Jugendliche
- Bei Säuglingen/Neugeborenen jünger als 3 Monate wird bis zu 12 Stunden nach Auftragen von Lidocain/Prilocain-Creme häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet („Methämoglobinämie").
- Die Wirksamkeit von Lidocain/Prilocain-Creme bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen oder hinsichtlich der Gewährleistung einer hinreichenden Schmerzlinderung bei einer Beschneidung (Zirkumzision) konnte in klinischen Studien nicht bestätigt werden.
- Aufgrund unzureichender Daten zur Wirkstoffaufnahme sollte das Präparat bei Kindern (unter 12 Jahren) nicht auf der genitalen Haut (z. B. Penis) und der genitalen Schleimhaut (z. B. in der Scheide) angewendet werden.
- Das Arzneimittel sollte nicht bei Kindern jünger als 12 Monate angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Blutkonzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin („Methämoglobinämie") auswirken (z. B. Sulfonamide).
- Das Arzneimittel sollte nicht bei Frühgeborenen angewendet werden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden,
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird.
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
- Dazu gehören auch rezeptfreie und pflanzliche Arzneimittel. Der Grund dafür ist, dass dieses Präparat die Wirkungsweise anderer Arzneimittel beeinflussen kann, und andere Arzneimittel einen Einfluss auf dieses Präparat haben können.
- Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker insbesondere mit, wenn Sie oder Ihr Kind kürzlich eines der folgenden Arzneimittel angewendet haben, oder es bei Ihnen verabreicht wurde:
- Arzneimittel, Sulfonamide genannt, die bei Infektionen angewendet werden, und Nitrofurantoin
- Arzneimittel, Phenytoin und Phenobarbital genannt, die bei Epilepsie angewendet werden
- andere Lokalanästhetika
- Arzneimittel zur Behandlung von unregelmäßigem Herzschlag, wie Amiodaron
- Cimetidin oder Betablocker, die einen Anstieg der Lidocain-Konzentration im Blut verursachen können. Diese Wechselwirkung ist bei kurzzeitiger Behandlung mit dieser Creme im Rahmen der empfohlenen Dosierungen klinisch nicht bedeutsam.
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während Sie dieses Präparat anwenden.
- Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder Jucken) kann auf der Fläche, auf der das Präparat angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf die Creme und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind.
- Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie das Arzneimittel anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich.
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren
- ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren
- Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
- ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche während der Behandlung der Haut
- Taubheit (Kribbeln) an der behandelten Fläche während der Behandlung der Genitalschleimhaut.
- Reizung der behandelten Haut während der Behandlung von Beingeschwüren
- Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
- allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht) während der Behandlung der Haut, der Genitalschleimhaut oder von Beingeschwüren
- Methämoglobinämie (Störung des Blutes) während der Behandlung der Haut
- kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (besonders bei Kindern mit Ekzem nach längerer Einwirkdauer) während der Behandlung der Haut
- Reizung der Augen, wenn das Arzneimittel versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt während der Behandlung der Haut
- Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- chemische Verbrennungen der Augen, wenn das Arzneimittel während der Behandlung versehentlich mit ihnen in Kontakt kommt.
- Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern
- Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
- Das Arzneimittel enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden.
- Das Präparat wirkt, indem sie die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Sie wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgetragen. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren.
- Erwachsene, Jugendliche und Kinder
- Sie kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:
- einem Nadeleinstich (z. B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme)
- kleineren operativen Eingriffen an der Haut
- Sie kann zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:
- Erwachsene und Jugendliche
- Sie kann auch angewendet werden:
- zur Betäubung der Genitalien vor:
- einer Injektion
- medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung
- Ein Arzt oder das medizinische Fachpersonal sollte die Anwendung an den Genitalien überwachen.
- zur Betäubung der Genitalien vor:
- Sie kann auch angewendet werden:
- Erwachsene
- Sie kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:
- Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren
- Sie kann auch zur Betäubung der Haut angewendet werden vor:
- Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut, sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Schwangerschaft
- Es ist unwahrscheinlich, dass die gelegentliche Anwendung der Creme während der Schwangerschaft negative Auswirkungen auf das Ungeborene hat.
- Stillzeit
- Die Wirkstoffe in dieser Creme (Lidocain und Prilocain) werden in die Muttermilch ausgeschieden. Die Menge ist jedoch so gering, dass im Allgemeinen kein Risiko für das Kind besteht.
- Fortpflanzungsfähigkeit
- Tierstudien zeigten keine Beeinträchtigung der männlichen oder weiblichen Zeugungs- bzw. Gebärfähigkeit.
- Wenn Sie die Creme auftragen, ist es wichtig, dass Sie exakt den folgenden Anweisungen folgen:
- 1. Drücken Sie ein Cremehäufchen aus der Tube an der Stelle aus, an der sie benötigt wird (zum Beispiel dort, wo die Nadel eigefügt werden soll). Massieren Sie die Creme nicht ein.
- 2. Ziehen Sie die Papierschicht aus dem mittleren Ausschnitt des Pflasters auf der nicht klebenden Seite ab (es bleibt ein Rahmen aus Papier übrig).
- 3. Ziehen Sie den Überzug auf der klebenden Seite des Pflasters ab.
- 4. Legen Sie das Pflaster vorsichtig über das Cremehäufchen. Verteilen Sie die Creme unter dem Pflaster nicht.
- 5. Drücken Sie die Ecken des Pflasters sorgfältig an. Dann belassen Sie es so für mindestens 60 Minuten.
- 6. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster abnehmen und die Creme entfernen, direkt bevor sie den medizinischen Eingriff vornehmen (z. B. direkt bevor die Nadel eingeführt wird).
Jedes g Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain.
Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.)
Carbomer (974P)
Natriumhydroxid-Lösung (10 %) (zur pH-Wert Einstellung)
Gereinigtes Wasser
Bei Patienten mit einem Glucose-6-phosphat- Dehydrogenase-Mangel, vererbter oder
idiopathischer Methämoglobinämie besteht ein erhöhtes Potential, Anzeichen einer
arzneimittelinduzierten Methämoglobinämie zu entwickeln. Bei Patienten mit Glucose-6-
phosphat-Dehydrogenase-Mangel ist das Antidot Methylenblau zur Methämoglobin-Reduktion unwirksam und ist sogar in der Lage, das Hämoglobin selbst zu oxidieren. Daher kann Methylenblau nicht angewendet werden.
Aufgrund unzureichender Daten zur Resorption sollte Emulus® nicht auf offenen Wunden – ausgenommen Bein-Ulcera – angewendet werden.
Aufgrund der möglicherweise erhöhten Resorption durch die frisch rasierte Haut ist es
wichtig, die empfohlene Dosierung, Applikationsfläche und Einwirkdauer einzuhalten
(siehe Abschnitt 4.2).
Bei der Anwendung von Emulus® bei Patienten mit atopischer Dermatitis ist Vorsicht geboten. Eine kürzere Einwirkdauer von ca. 15 – 30 Minuten ist
möglicherweise ausreichend (siehe Abschnitt 5.1).
Eine Einwirkdauer von mehr als 30 Minuten bei Patienten mit atopischer Dermatitis könnte zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Gefäßreaktionen führen, insbesondere zu Rötungen an der Applikationsstelle sowie in einigen Fällen zu Petechien und Purpura (siehe
Abschnitt 4.8).
Vor der Entfernung von Dellwarzen bei Kindern mit atopischer Dermatitis wird eine Einwirkdauer von 30 Minuten empfohlen.
Die Anwendung von Emulus® in der Umgebung des Auges sollte mit besonderer Vorsicht
erfolgen, da es zu Augenirritationen und chemischen Verbrennungen der Augen kommen
kann (siehe Abschnitt 4.8). Außerdem kann das Fehlen schützender Lidreflexe zu Hornhautirritationen und möglicherweise zu Hornhautabrasion oder -abschabung führen. Bei einem Augenkontakt sollte das Auge sofort mit Wasser oder isotonischer Kochsalzlösung gespült und so lange geschützt werden, bis das Empfindungsvermögen wiederhergestellt ist.
Bei Anwendung von Emulus® bei Kindern an beliebigen Körperstellen sollten diese sorgsam
beaufsichtigt werden, um eine versehentliche Selbstverabreichung von Emulus® in die Augen zu verhindern.
Emulus® sollte nicht an einem geschädigten Trommelfell angewendet werden. Tests an
Versuchstieren haben gezeigt, dass Lidocain/Prilocain-Creme bei Einbringen in das Mittelohr eine ototoxische Wirkung hat.
Tiere mit intaktem Trommelfell zeigten jedoch keine Abnormität, wenn Lidocain/Prilocain
Creme in den äußeren Gehörgang gebracht wurde. Patienten, die mit Antiarrhythmika der
Klasse III (z. B. Amiodaron) behandelt werden, sollten engmaschig und gegebenenfalls mittels EKG überwacht werden, da sich die kardialen Effekte addieren können.
Lidocain und Prilocain haben in Konzentrationen über 0,5 bis 2 % bakterizide und antivirale Eigenschaften. Aus diesem Grund sollte das Impfergebnis nach der intrakutanen Injektion von Lebendimpfstoffen überwacht werden, obwohl eine klinische Studie darauf hinweist, dass die Immunantwort, die anhand von lokaler Quaddelbildung bewertet wurde, nicht von einer Anwendung von Lidocain/Prilocain-Creme vor einer BCG-Impfung beeinflusst wird.
Emulus® enthält Macrogolglycerolhydroxystearat, das Hautreizungen hervorrufen kann.
Kinder und Jugendliche
Die Wirksamkeit von Lidocain/Prilocain-Creme bei der Blutentnahme an der Ferse von
Neugeborenen konnte durch Studien nicht nachgewiesen werden.
Bei Neugeborenen und Säuglingen, die jünger als 3 Monate sind, wurde häufig bis zu 12 Stunden nach der Applikation von Lidocain/Prilocain- Creme im Bereich der empfohlenen Dosierung ein vorübergehender, klinisch nicht signifikanter Anstieg der Methämoglobin-Spiegel beobachtet. Wenn die empfohlene Dosierung überschritten wird, sollte der Patient hinsichtlich des Auftretens von systemischen Nebenwirkungen, die neben der Methämoglobinämie auftreten, beobachtet werden (siehe Abschnitte 4.2, 4.8 und 4.9).
Emulus® sollte nicht angewendet werden:
- bei Neugeborenen/Säuglingen im Alter von bis zu 12 Monaten, die gleichzeitig mit
Methämoglobin induzierenden Arzneimitteln behandelt werden.
- bei Neugeborenen, die vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren wurden, da bei ihnen das Risiko besteht, erhöhte Methämoglobin-Spiegel zu entwickeln. Sicherheit und Wirksamkeit sind für die Anwendung von Lidocain/Prilocain-Creme auf der genitalen Haut und der genitalen Schleimhaut bei Kindern unter 12 Jahren nicht erwiesen. Verfügbare pädiatrische Daten zeigen keine hinreichende Wirksamkeit bei einer Zirkumzision.
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder gegen einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Produktinformationen
Emulus® – und Nadelstiche sind kaum noch spürbar
Emulus® ist eine Betäubungscreme zur lokalen Anwendung auf der Haut. Dank der bewährten Wirkstoffkombination aus Lidocain und Prilocain sorgt dieses Lokalanästhetikum für eine gezielte Betäubung, sodass Sie medizinische und kosmetische Eingriffe weitestgehend schmerzfrei erleben können.
Vielseitig einsetzbar - von Medizin bis Beauty
Emulus® kann vor medizinischen Maßnahmen (z. B. Impfungen, Blutentnahme) oder kleinen chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche, Tätowierungen und kosmetischen Nadel- und Laserbehandlungen (z. B. Laser-Haarentfernung) verwendet werden.
1 g Creme
| Lidocain | 25 mg |
|---|---|
| Prilocain | 25 mg |
1 g Creme
| Macrogol glycerolhydroxystearat | 19 mg |
|---|---|
| Carbomer 974 P | |
| Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung | |
| Wasser, gereinigtes |
Wird gerne zusammen gekauft
Emulus 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g
30 g • Creme
UVP/AVP Ehemaliger Preis (U V P):29,99 €*
Verkaufspreis:13,99 €
Grundpreis:466,33 €/kg
Emulus 25 mg/g+25 mg/g Creme Dreierpack 3X30 g
3X30 g • Creme
UVP/AVP Ehemaliger Preis (U V P):108,66 €*
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Grundpreis:444,33 €/kg
Gesamtpreis
Verkaufspreis:53,98 €
Fragen und Antworten zu Emulus 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g
Hier beantwortet unser pharmazeutisches Team die häufigsten Fragen zum Produkt.
Emulus Creme enthält die Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die als Lokalanästhetika wirken. Diese Wirkstoffe blockieren die Reizweiterleitung der Nerven, was zu einer örtlich begrenzten Betäubung führt. Dadurch wird der Schmerz an der Hautoberfläche während medizinischer Eingriffe, wie Nadeleinstichen oder kleineren Operationen, effektiv reduziert, während Druck oder Berührung weiterhin spürbar sein können.
Die Einwirkdauer von Emulus Creme variiert je nach Anwendung. Für Nadeleinstiche oder kleinere Eingriffe sollte die Creme mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgetragen werden. Bei Kindern unter 3 Monaten sollte die Einwirkzeit nicht länger als 60 Minuten betragen. Bei atopischer Dermatitis sollte die Einwirkdauer auf maximal 30 Minuten beschränkt werden, um Hautreaktionen zu vermeiden.
Emulus Creme ist zur oberflächlichen Betäubung vor verschiedenen medizinischen Eingriffen geeignet. Dazu gehören Nadeleinstiche, kleinere chirurgische Eingriffe an der Haut sowie Eingriffe im Genitalbereich, wie Warzenentfernung. Zudem kann sie vor der Wundreinigung bei Beingeschwüren angewendet werden. Die Anwendung sollte jedoch stets unter Anleitung eines Arztes oder medizinischen Fachpersonals erfolgen.
Erfahrungen und Bewertungen zu Emulus 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g
Die Produktbewertungen beinhalten die persönlichen Erfahrungen unserer Kunden. Sie sind kein Ersatz für die individuelle Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Bei länger anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden suchen Sie bitte stets einen Arzt auf.
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