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Boro-scopol N 3 mg/g Augentropfen 10 ml
Abbildung ähnlich
Rezeptart Kassenrezept
Größe 10 ml
Verkaufspreis:5,00 €5,
00 €
Grundpreis:1.655,00 €/l
Sofort verfügbar
VersandkostenfreiVerkauf durch
PZN
16352310
Darreichungsform
Augentropfen
Hersteller
OmniVision GmbH
Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben
- 1 Tropfen in den Bindehautsack des rechten und linken Auges eintropfen, ohne die Tropferspitze mit der Hand oder der Haut zu berühren.
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie allergisch gegen Scopolaminhydrobromid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei Engwinkelglaukom oder Neigung zum erhöhten Augeninnendruck.
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.
- Eine hemmende Wirkung auf Teile des vegetativen Nervensystems (parasympatholytische Allgemeinwirkung) wird durch Amantadin, Chinidin und trizyklische Antidepressiva (bestimmte stimmungsaufhellende Mittel) verstärkt.
- Die Wirkung von Pilocarpin, Physostigmin, Carbachol, Neostigmin und anderen Parasympathomimetika (Teile des vegetativen Nervensystems aktivierende Stoffe) wird durch Scopolamin abgeschwächt.
- Die vorhergehende Anwendung eines Anästhetikums verstärkt die mydriatische und zykloplegische Wirkung von Scopolamin.
- Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
- Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln oder Getränken sind bisher nicht beobachtet worden.
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Reizungen der Augenlider
- Schläfrigkeit
- Leichte Blutdrucksenkung
- Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
- Desorientiertheit und Verwirrtheit
- Störungen beim Wasserlassen
- Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
- Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen
- Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
- Akute Augeninnendrucksteigerung (Glaukomanfall) als Folge der Pupillenerweiterung
- Zunahme der Anfallshäufigkeit bei epileptischen Patienten
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- verschwommenes Sehen als Folge der Pupillenerweiterung
- Störung der Nah- und Ferneinstellung des Auges (Akkommodationsstörung)
- Bindehautentzündung
- Lichtscheuheit
- Lidschwellung
- allgemeine Schwäche
- Ruhelosigkeit
- Stimmungsaufhellung (Euphorie)
- schleppende Sprechweise
- Gangunsicherheit (Ataxie)
- Schwindel und optische Halluzinationen
- Psychosen
- Bewusstlosigkeit (Koma)
- schnellerer Herzschlag (Tachykardie)
- Trockenheit und Rötung der Haut
- trockener Mund
- erhöhte Körpertemperatur
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie das Arzneimittel nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen
- Bei Patienten mit Magenausgangsverengung und Störungen beim Wasserlassen infolge einer Abflussbehinderung (z.B. bei Prostataleiden) sollte das Arzneimittel mit besonderer Vorsicht angewendet werden.
- Bei Patienten mit Down-Syndrom und Hirnschäden sollte Scopolamin vorsichtig angewendet werden, da hier eine erhöhte Anfälligkeit für toxische Nebenwirkungen besteht
Kinder
- Zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und älteren Menschen liegen keine Studien vor. Deshalb sollte eine Nutzen-Risiko-Abwägung der Behandlung mit Scopolaminhydrobromid vorangehen.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
- Während der Anwendungsdauer sollen keine Kontaktlinsen getragen werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Auch bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels wird die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr, bei der Arbeit ohne sicheren Halt und bei der Bedienung von Maschinen beeinträchtigt.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Schwangerschaft
- Da keine hinreichenden Erfahrungen mit der Anwendung in der Schwangerschaft vorliegen, sollten Sie das Arzneimittel nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und nur nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung vorgenommen hat.
- Stillzeit
- Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Sie sollten das Arzneimittel daher in der Stillzeit nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Abschätzung durch Ihren behandelnden Arzt anwenden.
- Schwangerschaft
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders verordnet: 3 Tage lang 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des rechten und linken Auges eintropfen, ohne die Tropferspitze mit der Hand oder der Haut zu berühren.
- Die Aufnahme nach örtlicher Anwendung kann durch ein 2-3-minütiges Zuhalten des unteren Tränenpünktchens direkt nach der Anwendung vermindert werden.
- Wie lange sollten Sie das Arzneimittel anwenden
- Die Anwendung zu diagnostischen Zwecken ist meist einmalig, sie kann jedoch beliebig wiederholt werden. Bei der therapeutischen Anwendung bestimmt die Dauer der Behandlung der Arzt. Allgemein gültige Regeln über die notwendige Therapiedauer lassen sich für diesen Bereich nicht aufstellen.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Bei Überdosierung oder Vergiftung sind typische Symptome Unruhe, Erregungszustände und Verwirrtheit, bei höheren Dosen auch Halluzinationen und Krämpfe bis hin zu Bewusstlosigkeit und Atemlähmung. Beim Auftreten derartiger Symptome ist sofort ein Arzt zu konsultieren bzw. zu rufen.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Bitte verfahren Sie weiter wie unter „Dosierungsanleitung" beschrieben.
- Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker
Produktzusammensetzung
| Scopolamin hydrobromid | 3 mg |
|---|---|
| Scopolamin | 2.37 mg |
| Benzalkonium chlorid | 0.1 mg |
|---|---|
| Natriumchlorid | |
| Dinatrium edetat-2-Wasser | |
| Wasser für Injektionszwecke |
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