Biofanal 500 000 I.E. Filmtabletten 50 St

• Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie hier beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
  • Es sind 3-mal täglich 1 - 2 überzogene Tabletten (entsprechend 500 000 - 1 000 000 I.E. Nystatin) einzunehmen; die Maximaldosis beträgt somit 6 überzogene Tabletten pro Tag (entsprechend 3 000 000 I.E. Nystatin).

• Dauer der Anwendung
  • Die übliche Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen. Das Präparat sollen jedoch noch mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus eingenommen werden.

• Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:
  • Vergiftungserscheinungen sind auch bei Überdosierung des Arzneimittels kaum zu erwarten, da der in dem Präparat enthaltene Wirkstoff Nystatin bei oraler Anwendung nur in geringen Mengen in die Blutbahn übergeht. Mögliche Folgen einer Überdosierung sind Brechreiz, Erbrechen und Durchfälle. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung auf jeden Fall einen Arzt!

• Wenn Sie die Einnahme vergessen haben:
  • Sie können am gleichen Tag die zu wenig eingenommenen überzogenen Tabletten nachträglich auf einmal einnehmen.
  • Die empfohlene Maximaldosis von 6 überzogenen Tabletten pro Tag sollte jedoch nicht überschritten werden.

• Wenn Sie die Einnahme abbrechen:
  • Zur Erzielung des erwünschten Therapieerfolges halten Sie sich bitte an die empfohlene Behandlungsdauer oder an die ärztlich verordnete Anwendungsvorschrift. Die Behandlung sollte nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt unterbrochen oder vorzeitig beendet werden.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Nehmen Sie, falls nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 bis 2 Filmtabletten nach dem Essen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Die tägliche Höchstdosis beträgt 6 Filmtabletten. Die übliche Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen; die Einnahme soll mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus fortgesetzt werden. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Kinder unter 6 Jahren
    • Das Präparat ist aufgrund der Gefahr des Verschluckens nicht geeignet für Kinder unter 6 Jahren.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

• Einnahme des Präparates zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.

• Das Präparat ist ein spezifisch gegen Hefepilze (Candida albicans und andere Candida-Arten) wirkendes Mittel zur Behandlung von Hefepilz-Infektionen im Magen-Darm-Bereich.
• Das Arzneimittel wird angewendet zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
• Sie sollten die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und umgehend Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Anzeichen einer dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bei sich bemerken:
• Sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen
  • Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber dem Wirkstoff Nystatin oder einem der anderen Inhaltsstoffe
  • schwere allergische Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom)
• Selten, kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen
  • Beschwerden im Magen- und Darmbereich
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Nystatin, der Wirkstoff des Präparates, wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum resorbiert. Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.
• Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Wirkstoff: Nystatin. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Maisstärke, Shellack (E 904), Ammoniumhydrogencarbonat, Carboxymethylcellulose-Natrium, mittelkettige Triglyceride, Siliciumdioxid, Talkum, Eisenoxid (E 172), Glycerol.

• Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach dem Essen ein.

Nicht einnehmen bei Allergie gegen Nystatin, Amphotericin B, Natamycin oder einen der sonstigen Bestandteile. Für Kinder unter 6 Jahren sind die Filmtabletten wegen der Gefahr des Verschluckens nicht geeignet. Bei einer bekannten Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrer Arztpraxis ein. Brechen Sie die Einnahme bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ab und suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf.

• Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
  • wenn Sie allergisch gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.