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AZI TEVA 200 mg/5 ml Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn. 30 ml

AZI TEVA 200 mg/5 ml Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn. 30 ml

Name: AZI TEVA 200 mg/5 ml Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn. 30 ml - 30 ml
SKU: 05948175
Price: 17.65 EUR
Availability: OutOfStock

Abbildung ähnlich

Rezeptart Kassenrezept

Größe 30 ml

30 ml

Derzeit nicht verfügbar

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PZN

05948175

Darreichungsform

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Hersteller

Teva GmbH

Produktinformationen

AZI TEVA 200 mg/5 ml Pulver z.Herst.E.Su

AZI TEVA 200 mg/5 ml Pulver z.Herst.E.Su von Teva GmbH ist ein Arzneimittel. Zu eventuellen Neben- Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten informiert Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sie erhalten AZI TEVA 200 mg/5 ml Pulver z.Herst.E.Su in den Packungsgrößen zu 30 ml und 15 ml.

Bei diesem Produkt handelt es sich um ein rezeptpflichtiges Arzneimittel. Die Bestellung ist nur gegen Zusendung des Originalrezeptes möglich. Wie es geht erfahren Sie auf Rezept einsenden. Ihr besonderer Vorteil:

Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben

Beipackzettel

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
- Die Suspension von dem Arzneimittel sollte einmal täglich verabreicht werden und kann entweder zu den Mahlzeiten oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
- Schütteln Sie die Flasche kräftig, bevor Sie die Suspension anwenden.
- Die empfohlene Dosis ist:
  - Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von über 45 kg, Erwachsene und ältere Menschen
    - Die Gesamtdosis an Azithromycin beträgt 37,5 ml (1.500 mg) und wird über drei Tage verabreicht (einmal täglich 12,5 ml [500 mg]). Alternativ kann die Dosis über 5 Tage aufgeteilt werden (einmalig 12,5 ml [500 mg] am ersten Tag und dann einmal täglich 6,25 ml [250 mg]).
    - Die Dosis für eine durch Chlamydia trachomatis hervorgerufene Infektion der Harnröhre oder des Gebärmutterhalses beträgt einmalig 25 ml (1.000 mg).
    - Die Behandlung der Sinusitis ist bei Erwachsenen und Jugendlichen über 16 Jahren vorgesehen.
  - Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von unter 45 kg
    - Die Azithromycin-Suspension sollte mit Hilfe der beiliegenden Dosierspritze so sorgfältig wie möglich abgemessen werden und nach folgendem Schema verabreicht werden:
    - Körpergewicht: 10 - 15 kg
      - 3-tägige Behandlung: von Tag 1 bis Tag 3 einmal täglich 0,25 ml/kg (10 mg/kg)
      - 5-tägige Behandlung: an Tag 1 einmalig 0,25 ml/kg (10 mg/kg), gefolgt von einmal täglich 0,125 ml/kg (5 mg/kg) an den Tagen 2 bis 5
    - Körpergewicht: 16 - 25 kg
      - 3-tägige Behandlung: von Tag 1 bis Tag 3 einmal täglich 5 ml (200 mg)
      - 5-tägige Behandlung: an Tag 1 einmalig 5 ml (200 mg), gefolgt von einmal täglich 2,5 ml (100 mg) an den Tagen 2 bis 5
    - Körpergewicht: 26 - 35 kg
      - 3-tägige Behandlung: von Tag 1 bis Tag 3 einmal täglich 7,5 ml (300 mg)
      - 5-tägige Behandlung: an Tag 1 einmalig 7,5 ml (300 mg), gefolgt von einmal täglich 3,75 ml (150 mg) an den Tagen 2 bis 5
    - Körpergewicht: 36 - 45 kg
      - 3-tägige Behandlung: von Tag 1 bis Tag 3 einmal täglich 10 ml (400 mg)
      - 5-tägige Behandlung: an Tag 1 einmalig 10 ml (400 mg), gefolgt von einmal täglich 5 ml (200 mg) an den Tagen 2 bis 5
    - Körpergewicht: > 45 kg
      - 3-tägige Behandlung: Dosierung wie bei Erwachsenen
  - Für die Behandlung einer Mandelentzündung (Tonsillitis)/Rachenschleimhautentzündung (Pharyngitis) bei Kindern ab 2 Jahren:
    - 10 mg/kg oder 20 mg/kg Azithromycin einmal täglich für 3 Tage, wobei die Tageshöchstdosis von 500 mg nicht überschritten werden sollte.
  - Sinusitis
    - Für die Behandlung der Sinusitis bei Kindern unter 16 Jahren liegen begrenzte Daten vor.
  - Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen:
    - Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben, da er die normale Dosis bei Ihnen möglicherweise abändern muss.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker in Verbindung, wenn Sie (oder jemand anders) zu viel Arzneimittel eingenommen haben.
- Eine Überdosis wird wahrscheinlich zu vorübergehendem Hörverlust, starker Übelkeit, Erbrechen und Durchfall führen.
- Bitte nehmen Sie diese Packungsbeilage, verbleibendes Arzneimittel und das Behältnis mit ins Krankenhaus oder zu Ihrem Arzt, damit der behandelnde Arzt weiß, welches Arzneimittel eingenommen wurde.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie daran denken, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste Einnahme. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt, auch dann nicht, wenn Sie sich bereits besser fühlen. Es ist sehr wichtig, dass Sie das Präparat so lange einnehmen wie Ihr Arzt Ihnen dies sagt, da Ihre Infektion sonst wieder auftreten kann.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise & Hilfsstoffe

Wechselwirkungen

Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
  - Antazida, z. B. Aluminiumhydroxid: Nehmen Sie das Präparat mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach dem Antazidum ein.
  - Mutterkorn-Abkömmlinge (Ergot-Derivate) wie z. B. Ergotamin (zur Behandlung der Migräne): Das Präparat sollte nicht zur gleichen Zeit angewendet werden, da es zu einem Ergotismus kommen kann (eine möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkung mit Taubheitsgefühl oder Kribbeln in den Gliedern, Muskelkrämpfen, Kopfschmerzen, Krampfanfällen, Bauchschmerzen oder Schmerzen im Brustraum).
  - Kumarin-Antikoagulanzien zum Einnehmen, wie z. B. Warfarin (zur Verhinderung der Blutgerinnung): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Blutungen.
  - Digoxin (zur Behandlung von Herzleistungsschwäche) oder Colchicin (zur Behandlung von Gicht und familiärem Mittelmeerfieber): Der Digoxin-/Colchicin-Spiegel in Ihrem Blut kann ansteigen.
  - Zidovudin, Nelfinavir (zur Behandlung von HIV): Die Zidovudin- oder Azithromycin-Spiegel können ansteigen.
  - Rifabutin (zur Behandlung von HIV und bakteriellen Infektionen wie z. B. der Tuberkulose): Die Anzahl Ihrer weißen Blutkörperchen kann abnehmen.
  - Ciclosporin (ein Immunsuppressivum, das im Anschluss an Organtransplantationen verabreicht wird): Ihr Arzt muss Ihre Ciclosporin-Blutspiegel überwachen, weil diese erhöht sein können.
  - Hydroxychloroquin (zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen oder Malaria): Es können Herzprobleme auftreten.
  - Cisaprid (zur Behandlung von Magenproblemen): Es kann zu Herzproblemen kommen.
  - Astemizol, Terfenadin (Antihistaminika zur Behandlung von allergischen Reaktionen): Die Wirkung dieser Arzneimittel kann verstärkt werden.
  - Alfentanil (ein Schmerzmittel): Die Wirkung von Alfentanil kann verstärkt werden.
  - Fluconazol (bei Pilzinfektionen): Die Azithromycin-Spiegel können abnehmen.
  - Atorvastatin (zum Senken der Blutfette): Die gleichzeitige Behandlung mit Azithromycin und Atorvastatin wurden mit einem erhöhten Risiko für einen Zerfall von Muskelgewebe (Rhabdomyolyse), was zu Muskelschmerzen und dunklem Urin führt, in Zusammenhang gebracht.
- Es wurde über keine Wechselwirkungen berichtet zwischen Azithromycin und Cetirizin (ein Antihistaminikum); Didanosin, Efavirenz, Indinavir (bei HIV-Infektionen); Carbamazepin (bei Epilepsie); Cimetidin (ein Antazidum); Methylprednisolon (zur Unterdrückung des Immunsystems); Midazolam, Triazolam (Sedativa); Sildenafil (bei Impotenz), Theophyllin (bei Asthma) und Trimethoprim/Sulfamethoxazol (eine Kombination zweier Antibiotika)

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:
  - wenn Sie irgendwann einmal eine schwere allergische Reaktion hatten, die zu einem Anschwellen von Gesicht und Rachen geführt hat und möglicherweise mit Atemproblemen verbunden war
  - wenn Sie schwere Nierenprobleme haben: Ihr Arzt kann gegebenenfalls die Dosis ändern.
  - wenn Sie Leberprobleme haben: Ihr Arzt muss Ihre Leberfunktion überwachen oder die Behandlung beenden.
  - wenn bei Ihnen irgendwann einmal eine Verlängerung des QT-Intervalls (Störung der Herzfunktion) festgestellt wurde: Die Einnahme von Azithromycin wird nicht empfohlen.
  - wenn Sie einen langsamen oder unregelmäßigen Herzschlag haben oder wenn die Leistungsfähigkeit Ihres Herzens eingeschränkt ist: Die Einnahme von Azithromycin wird nicht empfohlen.
  - wenn Ihnen bekannt ist, dass der Kalium- oder Magnesiumgehalt in Ihrem Blut erniedrigt ist: Die Einnahme von Azithromycin wird nicht empfohlen.
  - wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Antiarrhythmika genannt werden (zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzrhythmus) oder wenn Sie Hydroxychloroquin (zur Behandlung von rheumatischen Erkrankungen oder Malaria), Cisaprid (zur Behandlung von Magenproblemen), Terfenadin (ein Antihistaminikum zur Behandlung von Allergien), antipsychotische Wirkstoffe (z. B. Pimozid), Antidepressiva (z. B. Citalopram) oder bestimmte Antibiotika (z. B. Moxifloxacin, Levofloxacin) einnehmen: Das Präparat sollte mit Vorsicht eingenommen werden.
  - wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Mutterkornalkaloide/Ergotalkaloide genannt werden (wie Ergotamin) und zur Behandlung der Migräne verwendet werden: Die Einnahme von Azithromycin wird nicht empfohlen.
  - wenn bei Ihnen eine neurologische Erkrankung festgestellt wurde, also eine Erkrankung des Gehirns oder des Nervensystems
  - wenn Sie geistige oder seelische Probleme oder eine Verhaltensstörung haben
  - wenn Sie an Myasthenia gravis leiden, was zu Müdigkeit und Erschöpfung der Muskeln führt: Das Arzneimittel kann die Symptome einer Myasthenia verschlimmern oder diese verursachen.
- Wenn bei Ihnen Beschwerden einer Leberfunktionsstörung auftreten, wie z. B. Anorexie (Appetitverlust), Gelbfärbung der Haut oder des Weißen im Auge, dunkler Urin, Juckreiz oder einen empfindlichen Bauch, brechen Sie die Einnahme von Azithromycin ab und teilen Sie dies umgehend Ihrem Arzt mit.
- Bei Auftreten einer allergischen Reaktion (z. B. Atemprobleme, Schwindel, Anschwellen von Gesicht oder Rachen, Hautausschlag, Quaddeln, Blasenbildung) brechen Sie die Einnahme ab und nehmen Sie umgehend Kontakt mit einem Arzt auf.
- Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, wenn es bei Ihnen während oder nach der Behandlung zu einem schweren und anhaltenden Durchfall kommt. Dies gilt insbesondere, wenn Sie Blut oder Schleim im Stuhl feststellen.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihre Beschwerden nach Abschluss Ihrer Behandlung mit Azithromycin weiterhin bestehen oder wenn Sie neue und anhaltende Beschwerden feststellen.
- Das Arzneimittel wird nicht für Kinder in einem Alter unter 6 Monaten empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel kann Nebenwirkungen wie Schwindel oder Krampfanfälle verursachen. Dadurch kann Ihre Fähigkeit beeinträchtigt sein, bestimmte Dinge zu tun, wie z. B. das Steuern eines Fahrzeugs oder der Gebrauch von Maschinen.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenn die folgenden Störungen bei Ihnen auftreten, müssen Sie die Einnahme von diesem Arzneimittel beenden und unverzüglich Ihren Arzt benachrichtigen oder die Notfallambulanz des nächstgelegenen Krankenhauses aufsuchen:
- Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
  - Angioödem: eine allergische Reaktion mit Anschwellen von Lippen, Gesicht oder Hals mit Atemproblemen, Hautausschlag oder Nesselsucht
- Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
  - Hautexanthem, das durch ein rasches Auftreten roter Hautareale übersät mit kleinen Pusteln (kleinen, mit weißer/gelber Flüssigkeit gefüllten Blasen) gekennzeichnet ist.
- Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen
  - Überempfindlichkeitsreaktion mit Hautausschlag, Fieber, Schwellung der Lymphknoten und möglicher Beeinträchtigung von Organen (DRESS)
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  - anaphylaktische Reaktion: schwere allergische Reaktion, die zu Atemproblemen oder Schwindel führt. Es kann zu einem Schock kommen.
  - schwere Leberstörungen oder Leberversagen (in seltenen Fällen lebensbedrohend): Anzeichen sind rasch auftretende Erschöpfung begleitet von Gelbfärbung der Haut oder des Augenweißes (Gelbsucht), dunkler Urin, Blutungsneigung
  - Blasenbildung/Blutungen im Bereich von Lippen, Augen, Nase, Mund und Genitalien, die durch ein Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme oder eine toxische epidermale Nekrolyse hervorgerufen sein können. Dabei handelt es sich um schwerwiegende Erkrankungen.
  - Veränderung der Geschwindigkeit des Herzschlags, Herzrhythmusstörungen, die im EKG sichtbar werden (QT-Verlängerung, ventrikuläre Tachykardie und Torsades de pointes)
  - längerfristiger Durchfall mit Blut und Schleim im Stuhl (pseudomembranöse Kolitis).
- Dies sind sehr schwerwiegende Nebenwirkungen. Möglicherweise benötigen Sie dringend ärztliche Hilfe oder müssen im Krankenhaus behandelt werden.
Sonstige Nebenwirkungen
- Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
  - Durchfall
- Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
  - Kopfschmerzen
  - Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit
  - Veränderungen der Anzahl einiger weißer Blutkörperchen und des Bikarbonats im Blut
- Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
  - Hefeinfektion, z. B. in der Mundhöhle (Soor)
  - Infektion der Scheide, Lungenentzündung, bakterielle Infektion
  - Entzündung des Rachens, Entzündung der Schleimhaut des Magens und des Darms
  - Atemlosigkeit, Brustkorbschmerzen, pfeifendes Atemgeräusch und Husten (Atemstörungen), verstopfte Nase
  - Veränderungen des Blutes, die sich durch Fieber oder Schüttelfrost, Entzündung des Rachens, Geschwüre in Mund und Rachen äußern
  - Allergische Reaktionen
  - Appetitverlust
  - Nervosität, Schlaflosigkeit
  - Schwindel, Schläfrigkeit, Geschmacksstörungen, Empfindungsstörungen der Haut wie Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen und Beinen (Parästhesie)
  - Sehstörungen
  - Erkrankungen des Ohres
  - Drehschwindel
  - Herzrasen oder Herzklopfen (Palpitationen)
  - Hitzeschübe mit Rötung des Gesichts, Hals oder Brustbereichs (Hitzewallung)
  - Atemprobleme
  - Nasenbluten
  - Entzündung der Schleimhaut des Magens, Verstopfung, Blähungen, Verdauungsbeschwerden, Schluckbeschwerden
  - aufgeblähter Bauch, trockener Mund
  - Aufstoßen, Geschwüre im Mund, vermehrte Speichelsekretion, weicher Stuhl
  - Leberentzündung (Hepatitis)
  - Hautausschlag, Juckreiz, Nesselausschlag (Urtikaria)
  - Entzündung der Haut, trockene Haut, vermehrtes Schwitzen
  - Gelenk- und Knochenentzündung, Muskelschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen
  - erschwerte oder schmerzhafte Blasenentleerung, Schmerzen im oberen Rücken (Nierenschmerzen)
  - Entzündung der Scheide, unregelmäßige Menstruationsblutungen, Funktionsstörung der Hoden
  - Schmerzen im Brustkorb, Schwellungen durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Ödeme), Unwohlsein, Schwäche (Asthenie), Erschöpfung
  - Schwellungen im Gesicht (Gesichtsödem), Schwellungen der Hände, Beine und/oder Füße, Fieber, Schmerzen
  - veränderte Blutwerte der Leberenzyme und anderer Laborwerte
- Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
  - Agitiertheit
  - Störung des Ich-Erlebens, Verlust des Persönlichkeitsgefühls
  - Verfärbung der Zähne
  - veränderte Leberfunktion, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut)
  - Photosensibilität (Rötung und Blasenbildung der Haut bei Kontakt mit dem Sonnenlicht)
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  - Veränderungen des Blutes mit ungewöhnlichen Blutungen oder unerklärlichen blauen Flecken, niedrige Anzahl roter Blutkörperchen, die zu Müdigkeit oder Schwäche führt
  - Aggressivität, Angst, Verwirrtheit, Halluzinationen, Ohnmachtsanfälle, Krampfanfälle
  - vermindertes Empfindungsvermögen der Haut, Überaktivität, Veränderung oder Verlust des Geruchsempfindens, Verlust des Geschmacksempfindens, Myasthenia gravis (Müdigkeit und Erschöpfung der Muskeln, siehe Kategorie „Patientenhinweis")
  - Hörstörungen, einschließlich Taubheit und Ohrenklingeln (Tinnitus)
  - Niedriger Blutdruck (der verbunden sein kann mit Schwäche, Benommenheit und Ohnmacht)
  - Verfärbung der Zunge, Entzündung der Bauchspeicheldrüse mit Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Rückenschmerzen
  - Hautauschlag mit Flecken und Blasen
  - Gelenkschmerzen
  - Nierenprobleme
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Vorbeugung und Behandlung gegen den Mycobacterium-Avium-Komplex berichtet:
- Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
  - Durchfall
  - Bauchschmerzen
  - Übelkeit
  - Blähungen
  - Bauchbeschwerden
  - weicher Stuhlgang
- Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
  - Appetitlosigkeit
  - Schwindel
  - Kopfschmerzen
  - Empfindungsstörungen der Haut wie Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Armen und Beinen (Parästhesie)
  - verändertes Geschmacksempfinden
  - Sehstörung
  - Taubheit
  - Hautauschlag
  - Juckreiz
  - Gelenkschmerzen
  - Erschöpfung
- Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
  - vermindertes Empfindungsvermögen der Haut
  - Hörstörungen oder Ohrenklingeln (Tinnitus)
  - Herzrasen oder Herzklopfen (Palpitationen)
  - Leberprobleme, wie z. B. Leberentzündung (Hepatitis)
  - Blasenbildung/Blutungen im Bereich von Lippen, Augen, Nase, Mund und Genitalien, die durch ein Stevens-Johnson-Syndrom hervorgerufen sein können
  - Allergische Reaktionen, wie z. B. Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht mit rotem und geschwollenem Gesicht sowie Abschälen der Haut.
  - Schwäche
  - Unwohlsein
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Anwendungsgebiete

Stillzeit

Anwendungshinweise

Zubereitung der Suspension
- Sie können die Suspension selbst mit Hilfe der beiliegenden Dosierspritze zubereiten.
- Lockern Sie das Pulver durch Klopfen gut auf.
- Bei Flaschen von 15 ml (600 mg) fügen Sie bitte 9,5 ml Wasser hinzu.
- Bei Flaschen von 30 ml (1.200 mg) fügen Sie bitte 16,5 ml Wasser hinzu.
- Schütteln Sie die Flasche dann gut.
Aufziehen von Arzneimittel in die Spritze
- 1. Schütteln Sie die Flasche vor der Anwendung und nehmen Sie die kindersichere Verschlusskappe ab.
- 2. Stellen Sie die Flasche auf einen festen Untergrund mit ebener Oberfläche und halten Sie sie gut mit einer Hand fest. Führen Sie mit der anderen Hand die Spritzenspitze in die Suspension.
- 3. Ziehen Sie den Spritzenkolben langsam zurück, so dass der auf dem Kolben angegebene Teilstrich mit der Oberkante des Spritzenzylinders auf gleicher Höhe ist.
- 4. Wenn große Blasen in der Spritze sichtbar sind, drücken Sie den Spritzenkolben langsam zurück in die Spritze. Dadurch pressen Sie das Arzneimittel zurück in die Flasche. Führen Sie erneut Schritt 3 aus.
- 5. Nehmen Sie die Spritze von der Flasche ab.
Verabreichung des Arzneimittels mit Hilfe der Spritze
- 1. Stellen Sie sicher, dass das Kind gut unterstützt aufrecht sitzt.
- 2. Führen Sie die Spritze vorsichtig in den Mund des Kindes ein, sodass die Spritzenspitze zur Innenseite einer Wange zeigt.
- 3. Drücken Sie den Spritzenkolben vorsichtig nach unten. Den Spritzeninhalt nicht schnell herausspritzen. Das Arzneimittel in den Mund des Kindes tropfen.
- 4. Geben Sie dem Kind Zeit, das Arzneimittel herunterzuschlucken.
- 5. Setzen Sie den kindersicheren Verschluss wieder auf die Flasche. Waschen Sie die Spritze wie weiter unten erklärt.
- 6. Wenn über drei Tage Tagesdosen von weniger als 5 ml verabreicht wurden, wird ein gewisser Rest an Suspension in der Flasche verbleiben. Diese überschüssige Suspension sollte entsorgt werden.
Reinigung und Aufbewahrung der Spritze
- Ziehen Sie den Spritzenkolben aus der Spritze und reinigen Sie beide Teile unter laufendem warmem Wasser oder indem Sie sie in eine Lösung eintauchen wie sie zur Sterilisierung von Milchflaschen etc. für Babys verwendet wird.
- Trocknen Sie die beiden Teile ab. Führen Sie den Spritzenkolben wieder in die Spritze ein. Bewahren Sie die Spritze gemeinsam mit dem Arzneimittel an einem sauberen und sicheren Platz auf. Wickeln Sie die Spritze, nachdem Sie dem Kind die letzte Dosis des Arzneimittels gegeben haben, in ein Stück Zeitungspapier und entsorgen Sie sie im Hausmüll.
Warnhinweis: Geben Sie dem Kind das Arzneimittel langsam und achten Sie daraf, dass es dabei gut unterstützt aufrecht sitzt. Auf diese Weise wird verhindet, dass sich das Kind verschluckt.

Gegenanzeigen

Produktzusammensetzung

Wirkstoffe

Azithromycin-2-Wasser	209.62 mg
Azithromycin	200 mg

Hilfsstoffe

Siliciumdioxid, hochdisperses
Saccharose	3.75 g
Xanthan gummi
Trinatriumphosphat
Natrium-Ion	35.2 mg
Hyprolose
Kirsch-Aroma Trusil
Benzylalkohol	0.65 µg
Schwefeldioxid	0.11 µg
Sulfite	0.74 µg
Vanille-Aroma
Bananen-Aroma

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