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Twinrix Erwachsene Impfdosis Inj.-Sus.i.

Twinrix Erwachsene Impfdosis Inj.-Sus.i. - 1 x 1 St.

Name: Twinrix Erwachsene Impfdosis Inj.-Sus.i. - 1 x 1 St.
SKU: 12550993
Price: 82.35 EUR
Availability: OutOfStock
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Rezeptart Privatrezept

Größe 1 x 1 St.

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PZN

12550993

Darreichungsform

Injektionssuspension

Hersteller

Abacus Medicine A/S

Produktinformationen

Twinrix Erwachsene Impfdosis Inj.-Susp.I

Twinrix Erwachsene Impfdosis Inj.-Susp.I von Abacus Medicine A/S ist ein Arzneimittel. Ohne Rezept ist diese Injektionssuspension nicht erhältlich. Die Bestellung ist nur gegen Zusendung des Originalrezeptes möglich. Wie es geht erfahren Sie auf Rezept einsenden. Übrigens: Eine Suspension ist eine Mischung aus einer Flüssigkeit und fein verteilten Feststoffen. Bei Twinrix Erwachsene Impfdosis Inj.-Susp.I handelt es sich um eine Injektionssuspension. Sie ist zur Verabreichung mit einer Spritze bestimmt.

Twinrix Erwachsene Impfdosis Inj.-Susp.I ist ein zu kühlendes Produkt und wird mit Kühlfahrzeugen geliefert. Das Präparat kann nicht an eine Packstation geliefert werden und muss bei Ihnen zu Hause im Kühlschrank gelagert werden. Mehr dazu erfahren Sie hier.

Zu eventuellen Neben- Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten informiert Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder unsere Apotheker.

Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben

Anwendung

Gegenanzeigen

Anwendungsgebiete

Wechselwirkungen

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
- Sehr häufig (Diese können in 1 Fall oder mehr pro 10 verimpfter Dosen auftreten):
  - Kopfschmerzen
  - Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle
  - Mattigkeit
- Häufig (Diese können in bis zu 1 Fall pro 10 verimpfter Dosen auftreten):
  - Durchfall, Übelkeit
  - Schwellung, Bluterguss oder Juckreiz an der Injektionsstelle
  - Allgemeines Unwohlsein
- Gelegentlich (Diese können in bis zu 1 Fall pro 100 verimpfter Dosen auftreten):
  - Schwindel
  - Erbrechen, Bauchschmerzen
  - Muskelschmerzen
  - Infektion der oberen Atemwege
  - Fieber von 37,5°C oder darüber
- Selten (Diese können in bis zu 1 Fall pro 1.000 verimpfter Dosen auftreten):
  - Lymphknotenschwellung an Nacken, Achsel oder Leiste (Lymphadenopathie)
  - Verlust der Schmerz- oder Berührungsempfindlichkeit der Haut (Hypoästhesie)
  - Missempfindungen wie Kribbeln und „Ameisenlaufen" (Parästhesie)
  - Hautausschlag, Juckreiz
  - Gelenkschmerzen
  - Appetitlosigkeit
  - Niedriger Blutdruck
  - Grippe-ähnliche Beschwerden, einschließlich erhöhter Temperatur, Halsschmerzen, Schnupfen, Husten und Schüttelfrost
- Sehr selten (Diese können in bis zu 1 Fall pro 10.000 verimpfter Dosen auftreten):
- Nebenwirkungen, die in klinischen Studien oder beim routinemäßigen Gebrauch des Impfstoffes oder mit Einzelimpfstoffen gegen Hepatitis A und Hepatitis B sehr selten auftraten, waren:
  - Abnahme der Blutplättchen, was das Risiko von Blutungen oder Blutergüssen (blauen Flecken) erhöht (Thrombozytopenie)
  - Violette oder rotbraune Punkte, die durch die Haut sichtbar sind (thrombozytopenische Purpura)
  - Schwellung oder Infektion des Gehirns (Enzephalitis)
  - Degenerative Gehirnerkrankung (Enzephalopathie)
  - Entzündung der Nerven (Neuritis)
  - Taubheitsgefühl oder Schwäche in Armen und Beinen (Neuropathie), Lähmungen
  - Krampfanfälle
  - Schwellung des Gesichts, Mundes oder Rachens (angioneurotisches Ödem)
  - Violette oder rot-violette Papeln der Haut (Lichen planus), schwerer Hautausschlag (Erythema multiforme), Nesselsucht
  - Schwellung der Gelenke, Muskelschwäche
  - Infektion der Gehirnhäute, die zu starken Kopfschmerzen mit Nackensteifheit und Lichtempfindlichkeit führen kann (Meningitis)
  - Entzündungen einiger Blutgefäße (Vaskulitis)
  - Schwere, allergische Reaktionen (Anaphylaxie, anaphylaktoide Reaktionen und Reaktionen ähnlich der Serumkrankheit). Zeichen einer schweren, allergischen Reaktion können sein: Juckende oder bläschenförmige Ausschläge, Schwellung der Augenpartie und des Gesichts, erschwertes Atmen oder Schlucken, plötzlicher Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit. Solche Reaktionen können auftreten, noch bevor Sie die Arztpraxis verlassen. Wenn Sie irgendeines dieser Symptome bekommen, sollten Sie umgehend Ihren Arzt informieren.
  - Veränderungen der Laboruntersuchungsergebnisse der Leber
  - Multiple Sklerose, Schwellung des Rückenmarks (Myelitis)
  - Herabhängendes Augenlid und schlaffe Muskeln auf einer Gesichtshälfte (Fazialisparese)
  - Vorübergehende Nervenentzündung, die Schmerzen, Schwäche und Lähmungen in den Extremitäten verursacht, und oft bis zur Brust und zum Gesicht aufsteigt (Guillain-Barré-Syndrom)
  - Erkrankung der Sehnerven (Optikusneuritis)
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

Stillzeit

Dosierung

Normalerweise erhalten Sie insgesamt drei Impfungen über einen Zeitraum von 6 Monaten. Jede Impfung wird zu einem separaten Termin verabreicht. Die erste Impfung erfolgt an einem vereinbarten Termin, die beiden anderen Impfungen werden jeweils 1 bzw. 6 Monate nach der ersten vorgenommen.
- Erste Impfung: vereinbarter Termin
- Zweite Impfung: 1 Monat später
- Dritte Impfung: 6 Monate nach der ersten Impfung
Die drei Impfdosen mit dem Präparat können auch über einen Zeitraum von 1 Monat verimpft werden. Dieses Impfschema ist nur für Erwachsene bestimmt, die einen schnellen Impfschutz benötigen (z. B. bei Fernreisenden). Die erste Impfung erfolgt an einem vereinbarten Termin, die beiden anderen Impfungen werden jeweils 7 bzw. 21 Tage nach der ersten vorgenommen. Eine vierte Impfung wird nach 12 Monaten empfohlen.
- Erste Impfung: vereinbarter Termin
- Zweite Impfung: 7 Tage später
- Dritte Impfung: 21 Tage nach der ersten Impfung
- Vierte Impfung: 12 Monate nach der ersten Impfung
Der Arzt wird Sie auch darüber informieren, ob und wann weitere Impfungen und Auffrischimpfungen notwendig werden.
Wie bereits in den Kategorien "Kontraindikation" bzw. "Patientenhinweis" beschrieben, tritt eine schwache Immunantwort auf den Impfstoff, verbunden mit einem fraglichen Schutz gegen Hepatitis B, häufiger bei Personen höheren Alters, eher bei Männern als bei Frauen, bei Rauchern, bei Übergewichtigen, bei Personen mit chronischen Erkrankungen oder bei Patienten, die sich einer bestimmten medikamentösen Therapie unterzogen haben, auf. Ihr Arzt kann Ihnen einen Bluttest nach Abschluss der Impfung empfehlen, um festzustellen, ob Sie auf die Impfung ausreichend reagiert haben. Sollte dies nicht der Fall sein, wird er Ihnen zusätzliche Impfungen nahe legen.
Wenn Sie einen vereinbarten Impftermin verpassen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt und vereinbaren Sie einen neuen Termin.
Stellen Sie sicher, dass Sie die gesamte Impfserie abschließen. Dann sind Sie mit hoher Wahrscheinlichkeit gegen die Erkrankungen geschützt.

Produktzusammensetzung

Wirkstoffe

Hepatitis A Adsorbat Impfstoff	720 ELISA-E
Hepatitis B Impfstoff, rekombiniert, monovalent	0.02 mg

Hilfsstoffe

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Persönliche Beratung

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Aluminium hydroxid
Aluminium Ion	0.05 mg
Aluminium phosphat
Aluminium Ion	0.4 mg
Natrium chlorid
Neomycin
Wasser, für Injektionszwecke
Gesamt Natrium Ion	23 mg
Gesamt Natrium Ion