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SALBUBRONCH forte 5 mg/ml Tropfen zum Einnehmen 20 ml
Abbildung ähnlich
Rezeptart Kassenrezept
Größe 20 ml
Verkaufspreis:5,00 €5,
00 €
Grundpreis:2.061,50 €/l
Sofort verfügbar
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- Freiumschläge für Ihre Rezepteinsendung
PZN
10117631
Darreichungsform
Tropfen zum Einnehmen
Hersteller
INFECTOPHARM Arzn.u.Consilium GmbH
Produktinformationen
Salbubronch Forte 5 mg/ml Tropfen zum Ei
Bei Salbubronch Forte 5 mg/ml Tropfen zum Ei handelt es sich um ein Arzneimittel von INFECTOPHARM Arzn.U.Consilium GmbH. Ohne Rezept ist dieses Arzneimittel nicht erhältlich. Um es zu kaufen benötigen Sie ein vom Arzt unterschriebenes Originalrezept. Senden Sie uns bitte das Originalrezept per Post zu. Lesen Sie dazu mehr unter Rezept einsenden. Salbubronch Forte 5 mg/ml Tropfen zum Ei ist in den Packungsgrößen zu 50 ml und 20 ml verfügbar.
Zu eventuellen Neben- Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten informiert Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder unsere Apotheker.
Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben
- Das Arzneimittel ist eine Lösung (Tropfen) zum Einnehmen.
- Dieses Arzneimittel ist nicht zum Inhalieren (Einatmen mittels Vernebler) bestimmt.
- Nehmen Sie das Arzneimittel über den Tag verteilt (morgens, mittags und abends) zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon ein. Der Abstand zwischen den Einzeldosen sollte mindestens 4 Stunden betragen.
- Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation.
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Salbutamol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- wenn Sie gleichzeitig bestimmte Mittel zur Senkung des Blutdrucks (Beta-Rezeptorenblocker) einnehmen, da dies zur Auslösung eines Bronchialkrampfes (Bronchospasmus) führen könnte.
- Das Präparat ist ein Arzneimittel zur Erweiterung der Bronchien.
- Es wird angewendet bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren
- zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen mit rückbildungsfähiger (reversibler) Verengung (Obstruktion) der Atemwege wie z. B. Asthma bronchiale oder chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD) mit reversibler Komponente.
- zur Verhütung von durch Anstrengung oder Allergenkontakt verursachten Asthmaanfällen.
- Hinweis
- Das Arzneimittel ist nur für Patienten geeignet, die bronchienerweiternde Mittel im Bedarfsfall nicht inhalieren können. Eine Behandlung mit diesem Präparat sollte in Ergänzung zu einer entzündungshemmenden Dauerbehandlung erfolgen. Hierfür kann Ihr Arzt kortisonartige Medikamente (Glukokortikoide) oder andere entzündungshemmend wirkende Arzneimittel verschreiben.
- Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Die gleichzeitige Einnahme dieses Arzneimittels kann die Wirkung folgender Arzneimittel verstärken
- Mittel zur Beeinflussung des vegetativen Nervensystems (Sympathomimetika): Bei gleichzeitiger Gabe dieses Arzneimittels und Theophyllin (sowie Theophyllin-ähnlichen Stoffen) oder anderen Mitteln zur Beeinflussung des vegetativen Nervensystems ist das Risiko für unerwünschte Wirkungen erhöht.
- Die gleichzeitige Einnahme dieses Arzneimittels kann die Wirkung folgender Arzneimittel abschwächen
- Mittel zur Senkung des Blutdrucks (Beta-Rezeptorenblocker): Die gleichzeitige Anwendung dieses Präparates und Beta-Rezeptorenblockern führt zu einer gegenseitigen Wirkungsabschwächung. Die Gabe von „Betablockern" birgt bei Patienten mit Asthma bronchiale das Risiko der Auslösung schwerer Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen).
- Mittel gegen Zuckerkrankheit (Antidiabetika): Die Blutzucker senkende Wirkung von Antidiabetika kann bei Behandlung mit diesem Präparat vermindert werden.
- Die gleichzeitige Einnahme dieses Arzneimittels kann die Nebenwirkungen folgender Arzneimittel verstärken
- Mittel mit einer Wirkung am Herzmuskel (Herzglykoside, z. B. Digitoxin, Digoxin).
- Mittel u. a. gegen Herzrhythmusstörungen (Chinidin).
- Narkosemittel (Anästhetika). Das Risiko für schwere Herzrhythmusstörungen und Senkung des Blutdrucks ist erhöht. Ist eine Narkose unter Anwendung von Narkosemitteln zur Vollnarkose (halogenierte Anästhetika) geplant, dürfen Sie sechs Stunden vor Beginn der Narkose das Arzneimittel nicht mehr anwenden.
- Die gleichzeitige Anwendung folgender Arzneimittel mit diesem Präparat kann zu verstärkten Nebenwirkungen führen
- Mittel, die die Beeinflussung des vegetativen Nervensystems erhöhen, wie Levodopa (Mittel u. a. zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Levothyroxin (Schilddrüsenhormon), Oxytocin (wehenauslösendes Mittel) oder Alkohol.
- Mittel u. a. zur Behandlung von Migräne oder Parkinson-Krankheit (Mutterkornalkaloide, wie z. B. Ergotamin).
- Mittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva)
- Mittel zur Behandlung der Hodgkin-Krankheit (Procarbazin).
- Hinweis
- Bei hochdosierter Behandlung mit diesem Arzneimittel kann eine Senkung des Blutkaliumspiegels (Hypokaliämie) auftreten. Diese kann verstärkt werden durch:
- Methylxanthine (z. B. Theophyllin), kortisonartige Arzneimittel (Kortikoide), entwässernde Arzneimittel (Diuretika, Arzneimittel zur Behandlung der Herzschwäche) oder bei bestehendem Sauerstoffmangel im Blut (Hypoxämie).
- Lassen Sie Ihre Blutwerte auf Kalium untersuchen, damit gegebenenfalls Kalium zugeführt werden kann.
- Bei hochdosierter Behandlung mit diesem Arzneimittel kann eine Senkung des Blutkaliumspiegels (Hypokaliämie) auftreten. Diese kann verstärkt werden durch:
- Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
- Sie dürfen während der Behandlung mit diesem Arzneimittel keinen Alkohol trinken.
- Sie können das Arzneimittel sowohl zu den Mahlzeiten als auch unabhängig davon einnehmen.
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- Mögliche Nebenwirkungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellungen von Haut und Schleimhaut (Angioödem, Quincke-Ödem), Juckreiz, Nesselsucht, Mangel an Blutplättchen im Blut (Thrombozytopenie), Nierenentzündung, Hautausschlag, Bronchialkrampf, Blutdruckabfall und Kollaps
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- Häufig: Anstieg des Blutzuckerspiegels
- Selten: Übersäuerung des Blutes (Laktatazidose)
- Erkrankungen des Nervensystems
- Häufig: Zittern der Finger oder Hände (Tremor), Kopfschmerzen, Schwindel
- Gelegentlich: Unruhe
- Sehr selten: Krankhaft gesteigerte Aktivität (Hyperaktivität)
- Feinschlägiges Zittern (Tremor) und Unruhe sowie Kopfschmerzen und Muskelkrämpfe können sich bei Fortführung der Behandlung im Verlauf von 1 bis 2 Wochen zurückbilden.
- Vereinzelt ist über Übererregbarkeit, hyperaktive Verhaltensauffälligkeiten, Schlafstörungen sowie Sinnestäuschungen (Halluzinationen) berichtet worden (überwiegend (zu 90%) bei Kindern und Jugendlichen im Alter bis zu 12 Jahren).
- Herzerkrankungen
- Häufig: Beschleunigter Herzschlag (Tachykardie)
- Sehr selten: Unregelmäßiger Herzschlag (einschließlich Vorhofflimmern, supraventrikuläre Tachykardie und Extraschläge des Herzens), anfallsartige Enge in der Brust in Folge einer Durchblutungsstörung des Herzens (Angina pectoris), Herzklopfen
(Palpitationen)
- Gefäßerkrankungen
- Selten: Gefäßerweiterung (periphere Vasodilatation), Blutdrucksteigerungen oder -senkungen
- Erkrankungen des Magen-Darmtrakts
- Häufig: Übelkeit
- Gelegentlich: Reizung im Mund oder Rachenbereich, Änderungen des Geschmackempfindens
- Selten: Sodbrennen
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- Gelegentlich: Muskelschmerzen und -krämpfe
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- Selten: Störungen bei der Blasenentleerung
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- Häufig: Schwitzen
- Untersuchungen
- Selten: Erniedrigter Blutspiegel von Kalium, Anstieg des Blutspiegels von Insulin, freien Fettsäuren, Glycerol und Ketonkörpern
- Unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel kann es möglicherweise zu einem sehr stark erniedrigten Blutspiegel von Kalium kommen.
- Erkrankungen des Immunsystems
- Besondere Hinweise
- Einige der genannten Nebenwirkungen können unter Umständen akut lebensbedrohlich sein (wie z. B. lebensbedrohliche Beschleunigung des Herzschlags). Informieren Sie sofort einen Arzt, falls ein derartiges Ereignis plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark entwickelt.
- Sehr selten verspüren manche Patienten Brustschmerzen infolge von Herzerkrankungen wie z. B. Engegefühl in der Herzgegend (Angina pectoris). Bitte kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, brechen Sie jedoch die Einnahme nicht ab, solange es Ihr Arzt nicht anordnet.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, bei
- schweren Herzerkrankungen, insbesondere frischem Herzinfarkt, Erkrankung der kranzförmigen Gefäße am Herzen (koronare Herzkrankheit), chronischer Erkrankung des Herzmuskels (hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie) und Herzrhythmusstörungen mit erhöhter Herzschlagfrequenz (tachykarde Arrhythmien).
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bereits eine Herzerkrankung hatten oder an Engegefühl in der Herzgegend (Angina pectoris) leiden, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
- Einnahme von Arzneimitteln zur Behandlung der Herzschwäche (Herzglykoside, z. B. Digitoxin, Digoxin)
- schwerem und unbehandeltem Bluthochdruck (Hypertonie)
- krankhaften Ausweitungen der Gefäßwand (Aneurysmen)
- Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose)
- schwer kontrollierbarer Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)
- einer bestimmten Erkrankung des Nebennierenmarks (Phäochromozytom)
- Überempfindlichkeit gegen andere Arzneimittel aus der Gruppe der Sympathomimetika
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, bei
- Kinder
- Beachten Sie die besonderen Empfehlungen zur Dosierung bei Kindern.
- Ältere Menschen
- Die Dosierung muss bei älteren Patienten nicht speziell angepasst werden.
- Weitere Hinweise
- Eine Behandlung mit diesem Arzneimittel sollte bei Patienten mit fortbestehender Atemnot (persistierendem Asthma) in Ergänzung zu einer entzündungshemmenden Dauerbehandlung erfolgen.
- Ein ansteigender Bedarf von Mitteln zur Beeinflussung des vegetativen Nervensystems (Sympathomimetika) wie Salbutamol ist ein Anzeichen für eine Verschlechterung der Erkrankung.
- Kommt es trotz der Behandlung zu keiner befriedigenden Besserung oder gar Verschlechterung des Leidens, sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt.
- Möglicherweise muss der Behandlungsplan durch Ihren Arzt neu bestimmt werden; gegebenenfalls erfolgt dies durch:
- eine ergänzende Behandlung mit entzündungshemmenden Arzneimitteln.
- eine Dosisanpassung einer bereits bestehenden entzündungshemmenden Behandlung.
- eine zusätzliche Gabe weiterer Arzneimittel.
- Welche Maßnahme bei Ihnen erforderlich ist, entscheidet Ihr behandelnder Arzt.
- Bei akuter oder sich rasch verschlimmernder Atemnot müssen Sie unverzüglich Kontakt mit einem Arzt aufnehmen.
- Sie dürfen die vorgegebenen Einzeldosen beim akuten Anfall von Atemnot bzw. die Tagesdosis nicht überschreiten. Es kann zu schweren Nebenwirkungen auf das Herz kommen, vor allem wenn Sie einen niedrigen Kaliumspiegel haben.
- Nehmen Sie auch in Notfallsituationen nicht mehr als die vorgegebene Einzeldosis ein. Sonst kann es zu einer gefährlichen Übersäuerung des Blutes (Laktatazidose) kommen, die eine zunehmende Atemnot zur Folge haben kann.
- Zur Beurteilung von Krankheitsverlauf und Behandlungserfolg ist eine tägliche Selbstkontrolle nach ärztlicher Anleitung wichtig. Dies erfolgt z. B. durch regelmäßige Messung der maximalen Atemstoßstärke mittels Peak-flow-Meter.
- Bei der Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen kann der Blutzuckerspiegel ansteigen. Bei Diabetikern sollten engmaschige Blutzuckerkontrollen durchgeführt werden.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Insbesondere bei höherer Dosierung können individuell unterschiedliche Reaktionen auftreten. Das Arzneimittel kann die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Dies gilt in verstärktem Maße beim Beginn der Behandlung sowie bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol, Beruhigungs- und Schlafmitteln.
- Die Anwendung dieses Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Schwangerschaft
- In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen.
- Das Arzneimittel besitzt eine wehenhemmende Wirkung. Am Ende der Schwangerschaft dürfen Sie das Präparat nur einnehmen, wenn Ihr Arzt die Einnahme für erforderlich hält.
- Stillzeit
- Salbutamol, der Wirkstoff dieses Arzneimittels, kann wahrscheinlich in die Muttermilch übergehen. Die Einnahme kann unerwünschte Wirkungen bei Ihrem Kind verursachen. Während der Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen.
- Zeugungs-/Gebärfähigkeit
- Auswirkungen von Salbutamol, dem Wirkstoff dieses Arzneimittels, auf die Zeugungs- und Gebärfähigkeit sind bisher nicht bekannt.
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Die empfohlene Dosis beträgt:
- Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre
- Es ist ratsam, die Behandlung mit 2 mg (8 Tropfen) Salbutamol 3-mal täglich einzuleiten. Zur Dauerbehandlung werden 2 - 4 mg (8 - 16 Tropfen) Salbutamol 3 - 4-mal täglich gegeben.
- Die nachfolgende Tabelle gibt Ihnen Auskunft über Einzel- und Tagesgesamtdosis:
- max. Einzelgabe: 16 Tropfen (4 mg)
- Dauerbehandlung: 3 - 4 x tgl. 8 - 16 Tropfen (2 - 4 mg)
- Tageshöchstdosis: 48 - 64 Tropfen (12 - 16 mg)
- Die maximale Einzeldosis sollte 4 mg (16 Tropfen) und die Gesamttagesdosis sollte 16 mg (64 Tropfen) Salbutamol nicht überschreiten.
- Kinder ab 2 Jahre
- Die Anwendung bei Kindern darf nur auf ärztliche Anweisung und unter Aufsicht von Erwachsenen erfolgen.
- Ihr Arzt sollte die Dosierung für Ihr Kind individuell festlegen. Einen Anhaltspunkt bietet die folgende Tabelle:
- Kinder 2 - 6 Jahre
- max. Einzelgabe: 4 - 8 Tropfen (1 - 2 mg)
- Dauerbehandlung: 2 - 4 x tgl. 4 - 8 Tropfen (1 - 2 mg)
- Tageshöchstdosis: 16 - 32 Tropfen (4 - 8 mg)
- Kinder 7 - 13 Jahre
- max. Einzelgabe: 4 - 8 Tropfen (1 - 2 mg)
- Dauerbehandlung: 3 - 4 x tgl. 8 Tropfen (2 mg)
- Tageshöchstdosis: 16 - 32 Tropfen (4 - 8 mg)
- Kinder 2 - 6 Jahre
- Die Einzeldosis darf 1 - 2 mg und die Gesamttagesdosis darf 4 - 8 mg Salbutamol nicht überschreiten.
- Säuglinge und Kleinkinder von 2 - 23 Monaten
- Für diese Altersgruppe ist die Einnahme dieses Präparates wegen des hohen Wirkstoffgehalts nicht geeignet. Es stehen niedriger dosierte Darreichungsformen zur Verfügung.
- Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahre
- Weitere Behandlungshinweise
- Zur gezielten Vorbeugung bei Anstrengungsasthma oder vorhersehbarem Allergenkontakt wird eine altersgemäße Einzeldosis, wenn möglich 15 - 30 Minuten vorher, eingenommen.
- Überschreiten Sie nicht die maximale Einzelgabe oder die Tageshöchstdosis. Bei höheren Dosierungen wird nicht der Behandlungserfolg gesteigert, sondern die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von schwerwiegenden Nebenwirkungen erhöht.
- Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Art, Schwere und dem Verlauf der Erkrankung.
- Der behandelnde Arzt bestimmt die Dauer der Behandlung.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Die Anzeichen einer Überdosierung entsprechen den Nebenwirkungen. Diese treten dann sehr schnell und gegebenenfalls in verstärktem Umfang in Erscheinung.
- Anzeichen einer Überdosierung sind:
- Herzklopfen, unregelmäßiger und/oder beschleunigter Herzschlag, heftiges Zittern, insbesondere an den Händen, Ruhelosigkeit, Schlafstörungen, Brustschmerzen, Schwierigkeiten beim Atmen, erhöhte Atemfrequenz sowie Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen.
- Treten diese Beschwerden auf, setzen Sie das Medikament ab und nehmen Sie sofort Kontakt mit einem Arzt oder dem nächsten Krankenhaus auf.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
- Eine nachträgliche Einnahme ist nicht erforderlich. Das Arzneimittel sollte möglichst nur bei Bedarf eingenommen werden.
- Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Bitte brechen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Produktzusammensetzung
| Salbutamol hemisulfat | 6.02 mg |
|---|---|
| Salbutamol | 5 mg |
| Benzalkonium chlorid | 0.1 mg |
|---|---|
| Wasser, gereinigtes | |
| Schwefelsäure zur pH-Wert-Einstellung |
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