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REPEVAX Injekt.-Susp.i.e.Fertigspritze mit Kanüle 10 St

REPEVAX Injekt.-Susp.i.e.Fertigspritze mit Kanüle 10 St

Name: REPEVAX Injekt.-Susp.i.e.Fertigspritze mit Kanüle 10 St - 10 St
SKU: 16867652
Price: 328.54 EUR
Availability: InStock

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Rezeptart Privatrezept

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PZN

16867652

Darreichungsform

Fertigspritzen

Hersteller

Orifarm GmbH

Produktinformationen

Repevax Injekt.Susp.I.E.Fertigspritze mi

Bei Repevax Injekt.Susp.I.E.Fertigspritze mi handelt es sich um ein Arzneimittel von ORIFARM GMBH. Dem Produkt liegen ausführliche Einnahmehinweise bei. Beachten Sie diese bitte und zögern Sie nicht sich an uns oder Ihren behandelnden Arzt zu wenden. Repevax Injekt.Susp.I.E.Fertigspritze mi ist ein Kühlpflichtiges Produkt welches zur Sicherung der Qualität mit einem Kühlfahrzeug transportiert wird. Die Zustellung an eine Packstation ist daher ausgeschlossen. Bitte lagern Sie das Produkt im Kühlschrank. Worauf Sie dabei achten müssen erfahren Sie hier.

Hier handelt es sich um rezeptpflichtige Fertigspritzen. Die Bestellung ist nur gegen Zusendung des Originals Ihres Kassen- oder Privatrezeptes möglich. Wie es geht erfahren Sie auf Rezept einsenden.

Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben

Anwendung

Gegenanzeigen

Anwendungshinweise

Wechselwirkungen

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Schwerwiegende allergische Reaktionen
- Schwerwiegende allergische Reaktionen können in seltenen Fällen nach einer Impfung auftreten; folgende Anzeichen können auftreten:
  - Atembeschwerden
  - blaue Zunge oder Lippen
  - Ausschlag
  - Anschwellen des Gesichts oder des Hals-Rachen-Bereichs
  - Blutdruckabfall, der zu Schwindel oder Ohnmacht führt
- Wenn diese Anzeichen auftreten, geschieht dies meist kurz nach der Verabreichung des Impfstoffs, das heißt, wenn Sie bzw. Ihr Kind noch in der Praxis sind.
- Wenn diese Anzeichen auftreten, nachdem Sie den Ort, an dem Sie bzw. Ihr Kind geimpft wurden, verlassen haben, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
Andere Nebenwirkungen
- Während klinischer Studien in spezifischen Altersgruppen wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:
  - Bei Kindern von 3 bis 6 Jahren
    - Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Kindern): Schmerz, Schwellung und Rötung im Bereich der Impfstelle, Müdigkeit, Fieber (Temperatur von 37,5 °C oder höher), Durchfall
    - Häufig (bei weniger als 1 von 10, aber bei mehr als 1 von 100 Kindern): Bluterguss, Jucken und Entzündung der Haut im Bereich der Impfstelle, Kopfschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Ausschlag, schmerzende oder geschwollene Gelenke, Reizbarkeit
  - Bei Kindern ab 11 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen
    - Nebenwirkungen treten bei Jugendlichen geringfügig häufiger auf als bei Erwachsenen. Die meisten Nebenwirkungen treten innerhalb der ersten drei Tage nach Gabe des Impfstoffs auf.
    - Sehr häufig (bei mehr als 1 von 10 Geimpften): Schmerz, Schwellung und Rötung im Bereich der Impfstelle; Kopfschmerz, Übelkeit, schmerzende oder geschwollene Gelenke, Muskelschmerz, Schwäche und Schüttelfrost
    - Häufig (bei weniger als 1 von 10 Geimpften, aber bei mehr als 1 von 100 Geimpften): Erbrechen, Durchfall, Fieber (Temperatur von 38,0 °C oder höher)
    - Darüber hinaus wurden nach Markteinführung weitere unten aufgeführte Nebenwirkungen in den verschiedenen Altersgruppen, für die der Impfstoff empfohlen wird, beobachtet. Die tatsächliche Häufigkeit kann nicht genau berechnet werden, da dann die spontan erhaltenen Meldungen auf die geschätzte Anzahl geimpfter Personen bezogen werden müsste.
    - Erkrankung der Lymphknoten, allergische/schwerwiegende allergische Reaktion, Krampfanfall, Ohnmachtsanfall, Lähmung von Teilen des Körpers oder des gesamten Körpers (Guillain-Barré-Syndrom), Lähmung des Gesichtsnervs, Rückenmarksentzündung, Entzündung der Armnerven (brachiale Neuritis), vorübergehender Gefühlsverlust oder Gefühlsstörung in der Gliedmaße, in die der Impfstoff verabreicht wurde, Schwindel, Schmerz in der Gliedmaße, in die der Impfstoff verabreicht wurde, ausgedehnte Schwellung der Gliedmaße (häufig in Verbindung mit Rötung und manchmal mit Bläschenbildung), allgemeines Krankheitsgefühl, Blässe, Verhärtung im Bereich der Impfstelle, Bauchschmerz
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie bzw. Ihr Kind
  - innerhalb der letzten 4 Wochen eine Auffrischimpfung gegen Diphtherie oder Tetanus erhalten haben. In diesem Fall sollten Sie oder Ihr Kind nicht mit diesem Arzneimittel geimpft werden. Ihr Arzt wird unter Berücksichtigung der offiziellen Empfehlungen entscheiden, wann Sie bzw. Ihr Kind eine weitere Dosis erhalten können
  - jemals ein Guillain-Barré-Syndrom (vorübergehende Bewegungsunfähigkeit und Gefühlsverlust von Teilen des Körpers oder des ganzen Körpers) oder eine brachiale Neuritis (Bewegungsunfähigkeit des Arms und der Schulter, Schmerz oder Taubheitsgefühl in Arm und Schulter) hatten, nachdem ein Tetanus-Impfstoff verabreicht worden ist. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie bzw. Ihr Kind mit diesem Arzneimittel geimpft werden können
  - eine fortschreitende Erkrankung mit Auswirkungen auf das Gehirn oder die Nerven bzw. unkontrollierte Krampfanfälle haben. Ihr Arzt wird zunächst mit der Behandlung der Erkrankung beginnen und erst impfen, wenn die Erkrankung unter Kontrolle gebracht worden ist
  - ein schwaches oder geschwächtes Immunsystem haben
    - aufgrund einer medizinischen Behandlung (z. B. Gabe von Kortikoiden, Chemotherapie oder Bestrahlung)
    - aufgrund einer HIV-Infektion oder AIDS
    - aufgrund einer anderen Erkrankung
    - Die Impfung kann in diesem Fall möglicherweise nicht so gut schützen wie bei gesunden Personen.
    - Wenn möglich, sollte die Impfung verschoben werden, bis sich Ihr Immunsystem bzw. das Ihres Kindes wieder erholt hat
  - Probleme mit der Blutgerinnung haben. Dies kann sich so äußern, dass Sie bzw. Ihr Kind leicht Blutergüsse bekommen oder nach kleinen Schnittverletzungen lange bluten (z. B. verursacht durch Bluterkrankungen, wie Hämophilie oder Thrombozytopenie, oder durch die Einnahme von blutverdünnenden Arzneimitteln)
- Eine Ohnmacht kann nach und auch bereits vor einer Injektion mit einer Nadel auftreten. Bitte informieren Sie deshalb Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie bzw. Ihr Kind in Zusammenhang mit einer früheren Injektion schon einmal ohnmächtig geworden sind.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es ist nicht untersucht worden, ob der Impfstoff die Fähigkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt.

Stillzeit

Dosierung

Produktzusammensetzung

Wirkstoffe

Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff	2 I.E.
Pertussis, acellulär-Adsorbat-Impfstoff	0.0155 mg
Hämagglutinin, filamentöses	0.005 mg
Pertussis-Toxoid	0.0025 mg
Pertactin	0.003 mg
Fimbriae Typ 2+3	0.005 mg
Poliomyelitis-Impfstoff, inaktiviert (VERO); trivalent	80 E.
Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ I; Stamm Mahoney	40 E.
Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ II; Stamm MEF1	8 E.
Poliomyelitisviren, inaktiviert (VERO) Typ III; Stamm Saukett	32 E.
Tetanus-Adsorbat-Impfstoff	20 I.E.

Hilfsstoffe

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Aluminiumphosphat	1.5 mg
Aluminium-Ion	0.33 mg
Phenoxyethanol
Ethanol	1.01 mg
Polysorbat 80
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Glutaral
Streptomycin
Neomycin
Polymyxin B
Serumalbumin vom Rind