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NIFEDIPIN-ratiopharm 20 mg/ml Tropfen z.Einnehmen 30 ml

NIFEDIPIN-ratiopharm 20 mg/ml Tropfen z.Einnehmen 30 ml

Name: NIFEDIPIN-ratiopharm 20 mg/ml Tropfen z.Einnehmen 30 ml - 30 ml
SKU: 03146891
Price: 16.12 EUR
Availability: InStock

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PZN

03146891

Darreichungsform

Tropfen zum Einnehmen

Hersteller

ratiopharm GmbH

Produktinformationen

Nifedipin Ratiopharm 20 mg/ml Tropfen z.

Nifedipin Ratiopharm 20 mg/ml Tropfen z. von ratiopharm GmbH ist ein Arzneimittel. Ohne Rezept ist dieses Arzneimittel nicht erhältlich. Um es zu bestellen benötigen Sie ein vom Arzt unterschriebenes Rezept. Bitte senden Sie uns das Rezept per Post zu. Erfahren Sie dazu mehr unter Rezept einsenden. Erhältlich in folgenden Packungsgrößen: 30 ml und 100 ml.

Zu eventuellen Neben- Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten informiert Sie der Beipackzettel oder fragen Sie den behandelnden Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben

Beipackzettel

Anwendung

Gegenanzeigen

Anwendungshinweise

Wechselwirkungen

Bei Einnahme des Präparates mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung dieses Präparates?
  - Nifedipin (Wirkstoff dieses Arzneimittels) wird unter Beteiligung eines bestimmten Enzymsystems (Cytochrom P450 3A4) abgebaut. Daher kann die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die dieses Enzymsystem beeinflussen, grundsätzlich zu Wechselwirkungen dieser Arzneimittel mit dem Präparat führen.
  - Sowohl das Ausmaß wie auch die Dauer der Wechselwirkungen sollten in Betracht gezogen werden, wenn das Arzneimittel zusammen mit den nachfolgend aufgeführten Arzneimitteln eingenommen werden soll.
  - Abschwächung der Wirkung durch andere Arzneimittel:
    - Phenytoin (Wirkstoff zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Epilepsie): Abschwächung der Wirksamkeit von Nifedipin. Bei gleichzeitiger Einnahme beider Arzneimittel sollte die Reaktion auf Nifedipin (Wirkstoff dieses Arzneimittels) beobachtet und gegebenenfalls eine Steigerung der Dosis dieses Präparates erwogen werden. Nach Beendigung der Anwendung von Phenytoin kann erneut eine Anpassung der Dosis von Nifedipin erforderlich sein.
    - Carbamazepin und Phenobarbital (Wirkstoffe zur Behandlung der Epilepsie): Die gleichzeitige Einnahme dieses Arzneimittels kann zu einer abgeschwächten Wirkung des Präparates führen.
    - Rifampicin (Mittel gegen Tuberkulose): führt zu einem beschleunigten Abbau von Nifedipin (Wirkstoff dieses Arzneimittels) im Körper. Bei einer Behandlung mit Nifedipin darf Rifampicin nicht gleichzeitig angewendet werden, da keine wirksamen Blutspiegel von Nifedipin erreicht werden.
  - Verstärkung der Nifedipin -Wirkungen und -Nebenwirkungen durch andere Arzneimittel:
    - Wenn Sie gleichzeitig mit diesem Präparat folgende andere Arzneimittel anwenden, sollte der Blutdruck überwacht und, falls erforderlich, eine Verringerung der Nifedipin-ratiopharm® 20 mg/ml -Dosis in Betracht gezogen werden:
      - Bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin)
      - Fluoxetin und Nefazodon (Mittel gegen krankhaft-traurige Verstimmung, Antidepressiva)
      - Ritonavir (Anti-HIV-Arzneimittel)
      - Bestimmte Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (z.B. Ketoconazol)
      - Quinupristin / Dalfopristin (Antibiotika)
      - Cimetidin (Mittel gegen Magen- und Darmgeschwüre)
      - Valproinsäure (Mittel gegen Epilepsie)
      - trizyklische Antidepressiva (Arzneimittel gegen Depressionen)
      - Vasodilatatoren (gefäßerweiternde Arzneimittel)
      - Cisaprid (Arzneimittel, das die Darmbewegung beschleunigt)
- Wie beeinflusst dieses Präparat die Wirkung anderer Arzneimittel?
  - Blutdrucksenkende Arzneimittel:
    - Die blutdrucksenkende Wirkung anderer Arzneimittel verschiedener Wirkstoffgruppen kann durch dieses Präparat verstärkt werden, z. B. von:
      - Diuretika (harntreibende Mittel)
      - Beta-Rezeptorenblockern (Arzneimittel gegen Bluthochdruck)
      - ACE-Hemmern (Arzneimittel gegen Bluthochdruck)
      - Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten (Arzneimittel gegen Bluthochdruck)
      - anderen Calciumantagonisten (Arzneimittel gegen Bluthochdruck)
      - Alpha-Rezeptorenblockern (Arzneimittel gegen Bluthochdruck und Herzleistungsschwäche)
      - PDE 5 Inhibitoren (Arzneimittel zur Behandlung von Erektionsstörungen)
      - Alpha-Methyldopa (Arzneimittel gegen Bluthochdruck)
    - Bei gleichzeitiger Behandlung mit Beta-Rezeptorenblockern (Wirkstoffgruppe von Blutdrucksenkern) können gelegentlich Zeichen einer Herzleistungsschwäche auftreten. Ihr Arzt wird in diesen Fällen den Behandlungsverlauf sorgfältig überwachen.
  - Digoxin (Wirkstoff zur Stärkung der Herzkraft), Theophyllin (Wirkstoff zur Erweiterung der Bronchien): Die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut kann ansteigen. Auf Anzeichen einer Digoxin-Überdosierung sollte geachtet werden und, falls notwendig, die Digoxin-Dosis vom Arzt reduziert werden (nach Bestimmung der Digoxin-Konzentration im Blut).
  - Vincristin (Wirkstoff zur Behandlung von Tumoren): Die Ausscheidung von Vincristin wird vermindert, wodurch die Nebenwirkungen von Vincristin zunehmen können. Ihr Arzt wird evtl. eine Verringerung der Vincristin-Dosis verordnen.
  - Cephalosporine (Wirkstoffe zur Behandlung von Infektionen): Die Cephalosporin-Konzentration im Blut kann erhöht sein.
  - Chinidin (Wirkstoff zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen): In Einzelfällen bewirkt das Präparat einen Abfall bzw. das Absetzen von Nifedipin einen deutlichen Anstieg des Chinidingehaltes im Blut (Kontrolle des Chinidingehaltes im Blut!). In anderen Fällen wurde auch über einen Anstieg der Nifedipin-Konzentration im Blut durch Chinidin berichtet. Es wird deshalb empfohlen, den Blutdruck sorgfältig zu überwachen, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden. Ggf. sollte die Dosis dieses Arzneimittels verringert werden.
  - Tacrolimus (Wirkstoff zur Vorbeugung der Transplantatabstoßung nach z. B. Leber- und Nierentransplantationen): Bei gleichzeitiger Einnahme von Nifedipin können erhöhte Tacrolimus-Blutspiegel auftreten, so dass die Tacrolimus-Dosis im Einzelfall reduziert werden sollte. Eine regelmäßige Kontrolle der Blutspiegel von Tacrolimus wird empfohlen.
  - Magnesiumsulfat (intravenös): Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nifedipin kann ein übermäßiger Blutdruckabfall auftreten.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
- Durch Grapefruitsaft kann die blutdrucksenkende Wirkung dieses Arzneimittels verstärkt werden. Dieser Effekt hält über mindestens 3 Tage nach der letzten Einnahme von Grapefruitsaft an. Im zeitlichen Zusammenhang mit der Nifedipin-Behandlung sollte deshalb der Genuss von Grapefruit bzw. Grapefruitsaft vermieden werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
- sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Mögliche Nebenwirkungen
- Erkrankungen des Blut- und Lymphsystem
  - Selten: Blutbildveränderungen wie Verminderung von roten oder weißen Blutkörperchen bzw. Blutplättchen (Anämie, Leukopenie, Thrombopenie), Haut- und Schleimhautblutungen bei verminderter Blutplättchenzahl (thrombozytopenische Purpura).
  - Sehr selten: Hochgradige Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).
- Erkrankungen des Immunsystems
  - Gelegentlich: Allergische Reaktionen, allergisch bedingte Gewebeschwellung, Gesichts- und Schleimhautschwellung im Mund und Rachen (Angioödem) einschließlich Kehlkopfschwellung, die lebensbedrohlich verlaufen kann. Juckreiz, Hautausschlag.
  - Selten: Nesselsucht.
  - Häufigkeit nicht bekannt: Akute allergische Allgemeinreaktionen, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können (anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen).
- Psychiatrische Erkrankungen
  - Gelegentlich: Angstreaktionen, Schlafstörungen.
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  - Selten: Erhöhung des Blutzuckerspiegels.
- Erkrankungen des Nervensystems
  - Sehr häufig: Kopfschmerzen.
  - Häufig: Schwindel, Benommenheit, Schwächegefühl.
  - Gelegentlich: Migräne, Muskelzittern, Missempfindungen (z. B. Kribbeln, pelziges Gefühl), unter Umständen auch schmerzhaft. Schläfrigkeit/Müdigkeit, Nervosität.
  - Häufigkeit nicht bekannt: Herabgesetzte Empfindung von Berührungsreizen.
- Augenerkrankungen
  - Gelegentlich: Sehstörungen.
  - Häufigkeit nicht bekannt: Augenschmerzen.
- Herzerkrankungen
  - Häufig: Herzklopfen.
  - Gelegentlich: Erhöhung der Pulsfrequenz,Schmerzen im Brustraum (Angina pectoris). Gelegentlich kann es insbesondere zu Beginn der Behandlung zum Auftreten von Angina pectoris-Anfällen bzw. bei Patienten mit bestehender Angina pectoris zu einer Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad der Anfälle kommen. Vereinzelt ist das Auftreten eines Herzinfarkts beschrieben worden.
  - Sehr selten: Herzinfarkt.
- Gefäßerkrankungen
  - Sehr häufig: Gewebeschwellung infolge Flüssigkeitsansammlungen.
  - Häufig: Erweiterung der Blutgefäße (z. B. Gesichtsrötung).
  - Gelegentlich: Blutdruckabfall, kurz andauernde Ohnmacht.
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  - Gelegentlich: Nasenbluten, verstopfte Nase, Atemnot.
- Erkrankungen des Verdauungstrakts
  - Häufig: Verstopfung, Übelkeit.
  - Gelegentlich: Schmerzen im Magen-Darm-Bereich, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Mundtrockenheit.
  - Selten: Zahnfleischwucherung, Appetitlosigkeit, Völlegefühl, Aufstoßen.
  - Häufigkeit nicht bekannt: Erbrechen, Speiseröhrenentzündung.
- Leber- und Gallenerkrankungen
  - Gelegentlich: Vorübergehender Anstieg der Leberenzymwerte.
  - Selten: Gelbsucht.
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  - Häufig: Schmerzhafte Schwellung und Rötung von Armen und Beinen (Erythromelalgie), insbesondere zu Beginn der Behandlung. Schwitzen.
  - Gelegentlich: Hautrötung mit Wärmegefühl.
  - Selten: Allergische Lichtempfindlichkeit der Haut. Tastbare, kleinfleckige Einblutungen in Haut und Schleimhaut.
  - Sehr selten: Schuppenartige Hautentzündung (exfoliative Dermatitis).
  - Häufigkeit nicht bekannt: Schwerwiegende und lebensbedrohliche Hautveränderungen mit Ablösung und Blasenbildung der Oberhaut (Syndrom der verbrühten Haut, toxische epidermale Nekrolyse).
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  - Gelegentlich: Muskelkrämpfe, geschwollene Gelenke, Muskelschmerzen.
  - Häufigkeit nicht bekannt: Gelenkschmerzen.
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  - Gelegentlich: Vermehrter Harndrang sowie eine vermehrte tägliche Urinausscheidung. Schmerzhafter Harndrang mit Erschwernis des Wasserlassens. Bei Niereninsuffizienz vorübergehende Verschlechterung der Nierenfunktion möglich.
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
  - Gelegentlich: Erektionsstörungen.
  - Selten: Vergrößerung der männlichen Brust (Gynäkomastie), die sich nach Absetzen des Arzneimittels zurückbildet.
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  - Häufig: Allgemeines Unwohlsein.
  - Gelegentlich: Unspezifische Schmerzen, Schüttelfrost.
- Bei Dialysepatienten mit Bluthochdruck und verminderter Blutmenge kann ein deutlicher Blutdruckabfall auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
- Die Behandlung mit dem Präparat bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle
  - wenn Sie niedrigen Blutdruck (systolisch unter 90 mmHg) haben
  - wenn Sie unter einer nicht ausreichend behandelten Herzmuskelschwäche (dekompensierte Herzinsuffizienz) leiden
  - wenn Sie Dialysepatient mit starkem Bluthochdruck und verminderter zirkulierender Blutmenge sind, da ein deutlicher Blutdruckabfall auftreten kann
  - wenn Sie schwanger sind oder stillen
- Die Einnahme des Arzneimittels kann einen übermäßigen Blutdruckabfall mit beschleunigtem Herzschlag (Reflextachykardie) hervorrufen, was zu Herz-Kreislaufproblemen führen kann.
- Insbesondere zu Beginn der Behandlung kann es gelegentlich zum Auftreten von Angina pectoris-Anfällen bzw. bei Patienten mit bestehender Angina pectoris zu einer Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad der Anfälle kommen.
- Sehr selten ist über das Auftreten von Herzinfarkten berichtet worden.
- Der Wirkstoff dieses Arzneimittels, Nifedipin, wird unter Beteiligung eines bestimmten Enzymsystems (Cytochrom P450 3A4) abgebaut. Durch andere Arzneimittel kann dieses Enzymsystem gehemmt oder verstärkt werden. Hierdurch können die Wirkungen und Nebenwirkungen des Arzneimittels verändert werden
- Wenn Sie das Arzneimittel gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die dieses Enzymsystem hemmen, einnehmen, kann dies gesteigerte Wirkungen, aber auch verstärkt auftretende Nebenwirkungen des Arzneimittels zur Folge haben. Hierzu zählen z. B. folgende Arzneimittel:
  - bestimmte Antibiotika (z. B. Erythromycin)
  - bestimmte Anti-HIV-Arzneimittel (z. B. Ritonavir)
  - bestimmte Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (z. B. Ketoconazol)
  - Nefazodon und Fluoxetin (Mittel gegen krankhaft-traurige Verstimmung, Antidepressiva)
  - Quinupristin / Dalfopristin (Antibiotika)
  - Valproinsäure (Mittel gegen Epilepsie)
  - Cimetidin (Mittel gegen Magen- und Darmgeschwüre)
- Wenn das Arzneimittel gleichzeitig mit einem dieser Arzneimittel angewendet wird, sollte der Blutdruck überwacht werden und, falls erforderlich, eine Verringerung der Nifedipin-Dosis in Betracht gezogen werden.
- Zur Anwendung bei besonderen Patientengruppen, siehe Kategorie "Dosierung".

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle. Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.

Stillzeit

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Behandlung soll möglichst individuell nach dem Schweregrad der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten durchgeführt werden.
In Abhängigkeit vom jeweiligen Krankheitsbild sollte die Richtdosis einschleichend erreicht werden.
Patienten mit schweren Durchblutungsstörungen des Gehirns (zerebrovaskulärer Erkrankung) sollten mit einer niedrigeren Dosis behandelt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel, die ein bestimmtes Enzymsystem (Cytochrom P450 3A4) hemmen oder verstärken, kann eine Anpassung der Nifedipin-Dosis erforderlich sein.
Dosierung
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene:
  - Koronare Herzkrankheit
    - Bluthochdruck
      - 3-mal täglich 10 - 20 Tropfen (entsprechend 30 - 60 mg Nifedipin pro Tag).
      - Die maximale Tagesdosis beträgt 60 mg Nifedipin.
    - Bluthochdruckkrise
      - Bei Bedarf 10 Tropfen (entsprechend 10 mg Nifedipin).
      - Bei ausbleibender oder ungenügender Wirkung kann frühestens nach ca. 30 Minuten eine erneute Gabe von 10 mg Nifedipin erfolgen. Bei kürzerem Einnahmeabstand und/oder höherer Dosierung können bedrohliche Erniedrigungen des Blutdrucks auftreten.
- Anwendung bei bestimmten Patientengruppen
  - Kinder und Jugendliche
    - Das Arzneimittel wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, da es nur begrenzte Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe gibt.
  - Ältere Patienten
    - Bei der Dauertherapie kann bei älteren Patienten eine geringere Dosis erforderlich sein als bei jüngeren Patienten.
  - Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
    - Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion sollten sorgfältig überwacht werden, gegebenenfalls kann eine Dosisverringerung notwendig sein.
  - Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
    - Eine Dosisanpassung ist bei diesen Patienten nicht erforderlich.

Dauer der Anwendung
- Die Dauer der Einnahme bestimmt der behandelnde Arzt.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Eine Überdosierung des Arzneimittels kann zu starkem Blutdruckabfall, verlangsamter oder beschleunigter Herzschlagfolge, Bewusstseinstrübung bis zu tiefer Bewusstlosigkeit, erhöhtem Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie), Minderdurchblutung wichtiger Organe und durch Herzversagen ausgelöstem Schock mit Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge (Lungenödem) führen.
- Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung sofort einen Arzt/Notarzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit dem Arzneimittel nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt abgesprochen zu haben.
- Eine Beendigung der Behandlung mit dem Präparat - insbesondere bei hoher Dosierung - sollte schrittweise erfolgen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Produktzusammensetzung

Wirkstoffe

Nifedipin	20 mg

Hilfsstoffe

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