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KLACID 500 mg Plv.u.LM f.e.Konz.z.Her.e.Inf.-Lsg. 1 St

KLACID 500 mg Plv.u.LM f.e.Konz.z.Her.e.Inf.-Lsg. 1 St

Name: KLACID 500 mg Plv.u.LM f.e.Konz.z.Her.e.Inf.-Lsg. 1 St - 1 St
SKU: 07127778
Price: 30.49 EUR
Availability: InStock

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PZN

07127778

Darreichungsform

Pulver u. Lösungsm. f.e. Konz. z. Herst. e. Infusionslösung

Hersteller

Viatris Healthcare GmbH

Produktinformationen

Klacid 500 mg Plv.U.LM f.E.Konz.Z.Her.E.

Bei Klacid 500 mg Plv.U.LM f.E.Konz.Z.Her.E. handelt es sich um ein Arzneimittel von Mylan Healthcare GmbH. Ohne Rezept ist dieses Arzneimittel nicht erhältlich. Um es zu kaufen benötigen Sie ein vom Arzt unterschriebenes Rezept. Senden Sie uns bitte das Rezept per Post zu. Erfahren Sie dazu mehr unter Rezept einsenden.

Zu eventuellen Neben- Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten informiert Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder unsere Apotheker.

Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben

Anwendung

Gegenanzeigen

Anwendungshinweise

Wechselwirkungen

Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln:
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Folgende Arzneimittel dürfen Sie nicht gleichzeitig mit Clarithromycin anwenden/einnehmen:
  - Arzneimittel zur Anregung der Darmbewegung (Cisaprid)
  - Arzneimittel zur Behandlung bestimmter seelischer Erkrankungen (Pimozid)
  - Arzneimittel zur Behandlung von Allergien (Astemizol, Terfenadin)
    - Es besteht das Risiko lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen (ventrikulärer Rhythmusstörungen, insbesondere „Torsades de pointes").
  - Arzneimittel zur Behandlung von Migräne und bestimmten Kreislaufstörungen (Ergotamin, Dihydroergotamin)
  - Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels (HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren) wie Lovastatin oder Simvastatin
  - Arzneimittel zur Behandlung von Gicht (Colchicin oder Herbstzeitlosen-Extrakt)
- Einfluss anderer Arzneimittel auf die Wirkung des Wirkstoffs Clarithromycin
  - Folgende Arzneimittel können die Wirkung von Clarithromycin beeinflussen. Eine Anpassung der Dosierung von Clarithromycin oder eine alternative Behandlung ist zu erwägen.
  - Die Wirkung von Clarithromycin kann verändert werden durch:
    - Arzneimittel, die durch das CYP3A-Enzym verstoffwechselt werden (z. B. Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Johanniskraut)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Fluconazol)
    - Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen/AIDS, sogenannte Protease-Inhibitoren (Ritonavir), einschließlich Atazanavir und Saquinavir
      - Wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, sollte die Dosierung von Clarithromycin entsprechend den Anweisungen Ihres Arztes vermindert werden. Es stehen andere Clarithromycin-Darreichungsformen mit einem geringeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung.
      - Bei gleichzeitiger Einnahme von sogenannten Protease-Inhibitoren sollte eine Tagesdosis von 1 g Clarithromycin nicht überschritten werden.
    - andere Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen (Efavirenz, Nevirapin, Etravirin) und bestimmte Antibiotika (Rifampicin, Rifabutin und Rifapentin)
- Einfluss des Wirkstoffs Clarithromycin auf die Wirkung anderer Arzneimittel
  - Bei der gleichzeitigen Anwendung/Einnahme eines der nachfolgenden Arzneimittel mit Clarithromycin sollte die Dosierung oder das Dosierungsschema dieser Arzneimittel angepasst werden. Sie sollten besonders sorgfältig überwacht und bestimmte Blutwerte sollten bei Ihnen kontrolliert werden.
  - Arzneimittel, deren Wirkung durch Clarithromycin verstärkt werden kann:
    - Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika)
      - Bei der gleichzeitigen Anwendung mit den Arzneistoffen Chinidin oder Disopyramid wurde über lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen (Torsades de pointes) berichtet. Bei gleichzeitiger Gabe von Clarithromycin und diesen Arzneistoffen sollten Ihr Elektrokardiogramm (QTc-Verlängerung) und die Konzentrationen dieser Wirkstoffe in Ihrem Blut kontrolliert werden.
    - Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Carbamazepin)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Gicht (Colchicin)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Herzschwäche (Digoxin)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Potenzstörungen (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Asthma (Theophyllin)
    - Arzneimittel zur Behandlung von erhöhtem Harndrang (Tolterodin)
    - Schlafmittel (Triazolobenzodiazepine wie z. B. Alprazolam, Midazolam, Triazolam)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Allergien oder Heuschnupfen (Terfenadin, Astemizol)
  - Arzneimittel, deren Wirkung durch Clarithromycin abgeschwächt werden kann:
    - Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen (Zidovudin)
      - Um eine Abschwächung der Wirkung zu vermeiden, sollten Sie zwischen der Anwendung von Zidovudin und Clarithromycin einen Abstand von 4 Stunden einhalten.
  - Weitere Wechselwirkungen sind mit folgenden Arzneimitteln möglich:
    - Arzneimittel zur Behandlung von Magen-/Darmbeschwerden (Omeprazol)
    - Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen während einer Krebsbehandlung (Aprepitant)
    - Arzneimittel gegen Migräne (Eletriptan)
    - Arzneimittel gegen Malaria (Halofantrin)
    - Arzneimittel bei seelischen Erkrankungen (Ziprasidon)
    - Arzneimittel gegen Parkinson (Bromocriptin)
    - Arzneimittel zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehr (Ciclosporin, Tacrolimus)
    - Corticosteroide (Methylprednisolon)
    - Arzneimittel bei Krebserkrankungen (Vinblastin)
    - Arzneimittel bei Durchblutungsstörungen (Cilostazol)
    - Narkosemittel (Hexobarbital)
    - Arzneimittel bei Epilepsie (Phenytoin, Valproat)
    - Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen/AIDS (Atazanavir, Rifabutin, Saquinavir)
    - Arzneimittel bei Pilzerkrankungen (Itraconazol)
    - Arzneimittel bei bestimmten Herzerkrankungen (Calciumkanalblocker, wie z. B. Verapamil, Amlodipin, Diltiazem)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes (Nateglinid, Repaglinid)
    - Arzneimittel zur Behandlung von Innenohrbeschwerden (Aminoglycoside)

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen bei Erwachsenen und Jugendlichen, die Clarithromycin eingenommen haben, waren: Bauchschmerzen, Durchfall, Brechreiz, Übelkeit, Beeinträchtigung des Geschmackssinns. Die Nebenwirkungen sind normalerweise mild in der Intensität und stimmen mit dem bekannten Sicherheitsprofil der Makrolide überein.
Es wurden keine signifikanten Unterschiede im Auftreten der gastrointestinalen Nebenwirkungen in klinischen Studien zwischen den Patienten mit oder ohne vorausgegangenen Infektionen mit Mycobakterien beobachtet.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen, die zumindest möglicherweise mit Clarithromycin in Zusammenhang gebracht werden, werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Innerhalb jeder Häufigkeitsangabe sind die Nebenwirkungen, wenn möglich, in absteigender Reihenfolge ihrer Bedeutung angegeben.
In der folgenden Tabelle wurden alle Nebenwirkungen aus klinischen Studien und aus Post-Marketing-Erfahrungen sämtlicher Clarithromycin-Darreichungsformen und -Stärken berücksichtigt.
Im Zusammenhang mit Clarithromycin berichtete unerwünschte Ereignisse
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Cellulitis¹, Candidosen, Magen-Darm-Entzündung² (Gastroenteritis² ), Infektion³, vaginale Infektion
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Pseudomembranöse Kolitis, Hautrötung (Erysipel)
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Verminderte Konzentration der weißen Blutkörperchen (Leukopenie), Verminderung oder Erhöhung der Zahl von bestimmten weißen Blutkörperchen⁴ (Neutropenie⁴, Eosinophilie⁴), starke Vermehrung von Blutplättchen³ (Thrombozythämie³)
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Verminderung der Granulozyten (Agranulozytose), Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
- Erkrankungen des Immunsystems
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Anaphylaktoide Reaktion¹, Überempfindlichkeit
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Anaphylaktische Reaktion, Schwellungen im Gesicht oder Rachen (Angioödem)
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Appetitlosigkeit (Anorexie), verringerter Appetit
- Psychiatrische Erkrankungen
  - Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
    - Schlaflosigkeit
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Ängstlichkeit, Nervosität³, Schreien³
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Psychotische Störung, Verwirrtheit, Verlust/Veränderung des Persönlichkeitsgefühls (Depersonalisation), Depression, Orientierungslosigkeit (Desorientierung), Halluzinationen, Alpträume; Manie
- Erkrankungen des Nervensystems
  - Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
    - Störung des Geschmacksempfindens (Dysgeusie), Kopfschmerzen, Geschmacksstörung
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Bewusstseinsverlust¹, Bewegungsstörung¹ (Dyskinesie¹), Benommenheit, Somnolenz, Zittern (Tremor)
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Krampfanfälle, Geschmacksverlust (Ageusie), Geruchsstörung (Parosmie), Riechverlust (Anosmie), Sensibilitätsstörung (Parästhesie)
- Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Schwindel, Schwerhörigkeit, Ohrgeräusche (Tinnitus)
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Hörverluste (nach Absetzen des Arzneimittels meist reversibel)
- Herzerkrankungen
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Herzstillstand¹, Vorhofflimmern¹, QT-Intervallverlängerung auf dem EKG, Herzstolpern¹ (Extrasystole¹), Herzklopfen (Palpitation)
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - „Torsades de pointes", Herzrhythmusstörung (ventrikuläre Tachykardien)
- Gefäßerkrankungen
  - Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
    - Vasodilatation¹
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Blutungen
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Asthma¹, Nasenbluten² (Epistaxis²), Lungenembolie¹
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  - Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
    - Durchfall, Erbrechen, Verdauungsstörung (Dyspepsie), Übelkeit, Bauchschmerzen
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Entzündung der Schleimhaut der Speiseröhre¹ (Ösophagitis¹), gastroösophageale Refluxkrankheit², Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Proktalgie², Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis), Entzündung der Zunge (Glossitis), Blähbauch⁴, Verstopfung, Mundtrockenheit, Aufstoßen, Blähungen
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse (akute Pankreatitis), Verfärbung der Zunge, Verfärbung der Zähne
- Leber- und Gallenerkrankungen
  - Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
    - abnormer Leberfunktionstest
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Cholestase⁴, Hepatitis⁴, erhöhte Alanin-Aminotransferase, erhöhte Aspartat-Aminotransferase, erhöhte Gamma-Glutamyl-Transferase⁴
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Leberfunktionsstörungen, hepatozelluläre und/oder cholestatische Hepatitis mit oder ohne Gelbsucht (Ikterus)
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  - Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
    - Ausschlag, übermäßiges Schwitzen (Hyperhidrose)
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Blasenbildender Hautausschlag¹ (bullöse Dermatitis¹), Juckreiz (Pruritus), Nesselsucht (Urtikaria), fleckig-knotiger (makulopapulöser) Ausschlag³
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Überempfindlichkeitsreaktionen mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (Hypersensitivitätssyndrom DRESS), Akne
- Skelettmuskulatur- und Bindegewebserkrankungen
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Muskelspasmen³, Steifigkeit des Bewegungsapparats¹, Muskelschmerzen² (Myalgie²)
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Muskelzerfall²,** (Rhabdomyolyse²,**), Muskelerkrankung (Myopathie)
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Erhöhter Kreatininspiegel im Blut¹, erhöhter Ureaspiegel im Blut¹
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Nierenversagen, Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis)
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  - Sehr häufig (mehr als 1 Behandelter von 10)
    - Phlebitis am Injektionsort¹
  - Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100)
    - Schmerzen am Injektionsort¹, Entzündung am Injektionsort¹
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Unwohlsein⁴, Fieber (Pyrexie)³, Kraftlosigkeit (Asthenie), Brustschmerzen4, Schüttelfrost⁴, Erschöpfung⁴
- Untersuchungen
  - Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000)
    - Abnormes Albumin-Globulin-Verhältnis¹, erhöhte alkalische Phosphatase im Blut⁴, erhöhte Laktatdehydrogenase im Blut⁴
  - Nicht bekannt* (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    - Erhöhtes International Normalized Ratio, verlängerte Prothrombinzeit, abnorme Urinfarbe
- *Da diese Reaktionen von einer Population unbekannter Größe freiwillig berichtet wurden, ist es nicht immer möglich, die Häufigkeit zuverlässig zu schätzen oder einen kausalen Zusammenhang zur Medikamentenexposition herzustellen. Die Patientenexposition für Clarithromycin wird auf mehr als 1 Mrd. Patientenbehandlungstage geschätzt.
- **Bei einigen Berichten zur Rhabdomyolyse wurde Clarithromycin gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die mit Rhabdomyolyse im Zusammenhang stehen (wie Statinen, Fibraten, Colchicin oder Allopurinol), angewendet.
- ¹UAW nur beim Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung berichtet.
- ²UAW nur bei den Retardtabletten berichtet.
- ³UAW nur beim Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen berichtet.
- ⁴UAW nur bei den Tabletten mit schneller Wirkstofffreisetzung berichtet.
Es gab auch Berichte über Muskelzerfall (Rhabdomyolyse) bei gleichzeitiger Einnahme von Clarithromycin und Statinen, Fibraten, Colchicin oder Allopurinol.
Es liegen Berichte nach Markteinführung über Arzneimittelwechselwirkungen und Wirkungen auf das Zentralnervensystem (z. B. Schläfrigkeit und Verwirrung) bei gleichzeitiger Einnahme von Clarithromycin und Triazolam vor.
Kinder und Jugendliche: Es ist zu erwarten, dass Häufigkeit, Art und Schweregrad der Nebenwirkungen bei Kindern denen bei Erwachsenen entsprechen.
Bei Patienten mit AIDS oder einer anderen Immunschwäche, die wegen mykobakterieller Infektion über lange Zeit mit höheren Dosen Clarithromycin behandelt wurden, war es oft schwierig, möglicherweise in Zusammenhang mit Clarithromycin stehende Nebenwirkungen zu erkennen. Es wurden Laborwerte beurteilt und Änderungen im Blutharnstoff-Stickstoff-Spiegel und in der Anzahl von weißen Blutkörperchen und Thrombozyten festgestellt.
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
- Folgende Nebenwirkungen können unter Umständen lebensbedrohlich sein. Darum müssen Sie sofort eine Ärztin/einen Arzt informieren, falls ein derartiges Ereignis plötzlich oder unerwartet stark bei Ihnen auftritt.
  - Entzündung des Dickdarms (mild bis lebensbedrohlich)
  - Durchfälle
    - Eine Antibiotikabehandlung verändert die normale Darmflora, wodurch ein übermäßiges Wachstum von bestimmten Bakterien (Clostridium difficile) möglich ist, was zu leichtem Durchfall bis hin zu einer tödlich verlaufenden Darmentzündung führen kann. Die Durchfälle können auch noch 2 Monate nach Ende der Behandlung auftreten.
    - Ihre Ärztin/Ihr Arzt wird die Beendigung der Behandlung mit diesem Arzneimittel erwägen und, falls erforderlich, sofort eine angemessene Behandlung einleiten. Arzneimittel gegen Durchfälle, die die Darmbewegung (Peristaltik) hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.
  - Verschlechterung einer bestehenden, schweren Muskelschwäche (Myasthenia gravis)
  - Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen wie Kreislaufschock oder Hautausschläge (z. B. Anaphylaxie, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und DRESS)
  - Langzeitverabreichung kann, so wie bei anderen Antibiotika, zur Kolonisation von nicht empfindlichen Bakterien und Pilzen führen. Im Falle einer Superinfektion sollte eine geeignete Therapie eingeleitet werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- bei Verdacht auf Leberfunktionsstörungen.
  - Brechen Sie die Anwendung von Clarithromycin sofort ab, wenn Anzeichen und Symptome einer Hepatitis wie Appetitlosigkeit (Anorexie), Gelbsucht (Ikterus), dunkler Urin, Juckreiz (Pruritus) oder Bauchschmerzen (empfindliches Abdomen) auftreten.
- bei Nierenfunktionsstörungen.
  - Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist Vorsicht geboten. Bei Vorliegen einer schweren Störung der Nierenfunktion (Niereninsuffizienz: Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) sollte das Arzneimittel nur unter genauer ärztlicher Beobachtung angewendet werden.
- bei Einnahme anderer Makrolid-Antibiotika sowie der Antibiotika Lincomycin und Clindamycin.
- bei gleichzeitiger Einnahme des Arzneistoffs Colchicin (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht). Es liegen vereinzelte Berichte von Colchicin-Vergiftungen bei gleichzeitiger Gabe von Clarithromycin und Colchicin vor, insbesondere bei älteren Patienten. Einige der Colchicin-Vergiftungen traten bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen auf. Es wurde über Todesfälle bei einigen solcher Patienten berichtet. Clarithromycin und Colchicin dürfen nicht gleichzeitig eingenommen werden.
- Bei der gleichzeitigen Anwendung von Clarithromycin und Triazolobenzodiazepinen wie Triazolam und Midazolam ist Vorsicht geboten.
- Aufgrund des Risikos einer Verlängerung der QT-Zeit ist Vorsicht bei der Anwendung von Clarithromycin geboten, wenn Sie unter einer koronaren Herzkrankheit, schwerer Herzinsuffizienz, Magnesiummangel (Hypomagnesiämie), Herzrhythmusstörungen (Bradykardie, Herzschlag unter 50 Schläge pro Minute) leiden oder bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Arzneimitteln, die die QT-Zeit verlängern können. Sie dürfen Clarithromycin nicht anwenden, falls sie unter einer angeborenen oder dokumentierten erworbenen Verlängerung der QT-Zeit leiden oder unter anamnestisch bekannten lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen (ventrikulären Arrhythmien).
- Bei stationär erworbener Lungenentzündung (Pneumonie) sollte Clarithromycin in Kombination mit zusätzlichen geeigneten Antibiotika verabreicht werden.
- wenn Sie unter Infektionen der Haut und Weichteile von leichtem bis mäßigem Schweregrad leiden, die durch die Keime „Staphylococcus aureus" und „Streptococcus pyogenes" ausgelöst wurden. Da die vorgenannten Keime gegen Makrolide resistent sein können, sollten zur Überprüfung einer geeigneten Therapie Empfindlichkeitstests durchgeführt werden.
- bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin und Arzneimitteln, die zur Induktion des Cytochrom-CYP3A4-Enzyms führen.
- bei gleichzeitiger Anwendung/Einnahme von Clarithromycin und oralen Antidiabetika und/oder Insulin, da das Risiko einer erheblichen Unterzuckerung besteht.
- bei gleichzeitiger Anwendung von Clarithromycin und Arzneimitteln zur Hemmung der Blutgerinnung (orale Antikoagulantien) wie Phenprocoumon oder Warfarin, da das Risiko einer schwerwiegenden Blutung besteht.
- bei gleichzeitiger Anwendung/Einnahme von Clarithromycin und Lovastatin oder Simvastatin (Statine). Es wurde von Patienten mit Auftreten eines Muskelzerfalls (Rhabdomyolyse) berichtet, die Clarithromycin und Statine gleichzeitig einnahmen. In Fällen, in denen eine gleichzeitige Gabe von Clarithromycin und Statinen nicht vermieden werden kann, wird empfohlen, die niedrigste zugelassene Dosierung des Statins einzunehmen. Die Verwendung eines anderen Statins (z. B. Fluvastatin) kann in Betracht gezogen werden.
- Wenn Sie unter Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) leiden, ist Clarithromycin häufig nicht das Mittel der ersten Wahl für die Behandlung der Sinusitis.
- Wenn Sie unter Rachenentzündung (Pharyngitis) oder Mandelentzündung (Tonsillitis) leiden, ist Clarithromycin häufig nicht das Mittel der ersten Wahl für die Behandlung der durch Streptococcus pyogenes verursachten Pharyngitis oder Tonsillitis. Bei dieser Indikation sowie als Prophylaxe des akuten rheumatischen Fiebers ist Penicillin Behandlung der ersten Wahl.
- Wenn Sie unter einer akuten Mittelohrentzündung (akute Otitis media) leiden, ist Clarithromycin häufig nicht das Mittel der ersten Wahl für die Behandlung der akuten Otitis media.
- Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Clarithromycin mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Innenohrbeschwerden, besonders bei Aminoglycosiden (Antibiotika, wie Streptomycin).
Anwendung bei Kindern
- Für Kinder unter 12 Jahren liegen keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung vor.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Das Risiko von Benommenheit, Schwindel, Verwirrtheit und Desorientierung, die im Zusammenhang mit dem Arzneimittel auftreten können, sollte berücksichtigt werden, bevor der Patient ein Fahrzeug führt oder Maschinen bedient.

Stillzeit

Dosierung

Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre beträgt die Tagesdosis im Allgemeinen 1 g Clarithromycin, aufgeteilt in 2 Einzeldosen von jeweils 500 mg Clarithromycin. Die Ein-zeldosen sollen im Abstand von 12 Stunden verabreicht werden.
Patienten unter Behandlung mit Ritonavir:
- Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion ist eine Dosisreduktion nicht notwendig, jedoch sollte die tägliche Dosis 1 g Clarithromycin nicht überschreiten. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance die normale Tagesdosis zu reduzieren.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:
- Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) erhalten am 1. Tag die normale Tagesdosis (2 x 500 mg Clarithromycin im Abstand von 12 Stunden). Ab dem 2. Tag ist die Tagesdosis um die Hälfte zu reduzieren.
- Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die gleichzeitig mit Ritonavir behandelt werden, ist in Abhängigkeit von der Kreatinin-Clearance die normale Tagesdosis wie folgt zu reduzieren:
  - bei Patienten mit mäßig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 30 bis 60 ml/min) Reduktion um die Hälfte;
  - bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min) Reduktion um 75%.

Dauer der Anwendung:
- Die Therapie mit Clarithromycin intravenös sollte nicht länger als 2 Tage, bei schweren Infektionen nicht länger als 5 Tage durchgeführt werden. Anschließend sollte auf Clarithromycin zum Einnehmen umgestellt werden. Nach Abklingen der Krankheitserscheinungen soll die Behandlung mit Clarithromycin oral noch mindestens 2 Tage fortgesetzt werden.
- Bei Streptokokken-Infektionen beträgt die gesamte Behandlungsdauer mindestens 10 Tage.
- Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dauer der Anwendung 14 Tage nicht überschreiten.
- Kinder unter 12 Jahren: Anwendung von Clarithromycin Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung wird für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen. Clarithromycin orale Suspension für Anwendung bei Kindern sollte angewendet werden.
- Kinder älter als 12 Jahre: wie für Erwachsene. Die übliche Behandlungsdauer einer Sequenztherapie, die mit Clarithromycin Injektionslösung beginnt (s. o.) und danach mit Clarithromycin oral fortgesetzt wird, beträgt 6 bis 14 Tage.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Eine Überdosierung von Clarithromycin führt in der Regel zu gastrointestinalen Beschwerden.
- Ein Patient mit anamnestisch bekannter zyklothymer Depression nahm in suizidaler Absicht 8 g Clarithromycin ein und zeigte daraufhin paranoides Verhalten, einen verwirrten Geisteszustand sowie Hypokaliämie und geringgradige Hypoxämie.
- Im Fall einer Überdosierung soll die Infusion sofort abgebrochen werden.
- Clarithromycin ist nicht ausreichend hämo- oder peritoneal-dialysierbar.

Produktzusammensetzung

Wirkstoffe

Clarithromycin lactobionat	739.52 mg
Clarithromycin	500 mg

Hilfsstoffe

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