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Maninil 1,75 Tabletten 120 St

Maninil 1,75 Tabletten 120 St

Name: Maninil 1,75 Tabletten 120 St - 120 St
SKU: 04346273
Price: 13.89 EUR
Availability: InStock

Abbildung ähnlich

Rezeptart Kassenrezept

Größe 120 St.

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PZN

04346273

Darreichungsform

Tabletten

Hersteller

BERLIN-CHEMIE AG

Produktinformationen

Maninil 1 75 Tabletten

Maninil 1 75 Tabletten von Berlin-Chemie AG ist ein Arzneimittel. Zu eventuellen Neben- Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten informiert Sie die Packungsbeilage oder fragen Sie den behandelnden Arzt oder unsere Apotheker. Erhältlich in folgenden Packungsgrößen: 30 Stück 180 Stück und 120 Stück.

Dieses Arzneimittel ist nur mit Rezept erhältlich. Senden Sie uns bitte zur Bestellung Ihr Originalrezept per Post zu. Wie das geht erfahren Sie unter Rezept einsenden.

Gebrauchsinformationen & Pflichtangaben

Beipackzettel

Anwendung

Gegenanzeigen

Anwendungshinweise

Wechselwirkungen

Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Das Arzneimittel wird wie folgt beeinflusst:
  - Glibenclamid wird in der Leber hauptsächlich über ein bestimmtes Enzym, das sogenannte CYP2C9, abgebaut. Andere Arzneimittel, die auch über dieses Enzym abgebaut werden, können dieses beeinflussen und so die Wirkung des Präparates verstärken oder abschwächen.
  - Verstärkung der Wirkung und möglicherweise Verstärkung von Nebenwirkungen
    - Unterzuckerung als Ausdruck einer Wirkungsverstärkung des Arzneimittels kann auftreten, wenn Sie gleichzeitig mit folgenden Arzneimitteln behandelt werden:
      - andere Arzneimittel gegen Zuckerkrankheit, auch Insulin
      - blutdrucksenkende oder die Herzschlagfolge herabsetzende Arzneimittel (ACE-Hemmer; Sympatholytika wie z. B. Betarezeptorenblocker, Disopyramid, Perhexilin)
      - Arzneimittel zur Senkung erhöhter Fettwerte im Blut (Clofibrat)
      - Arzneimittel zur Senkung der Harnsäure (Probenecid, Sulfinpyrazon)
      - stimmungsaufhellende Arzneimittel (Fluoxetin, MAO-Hemmer)
      - Arzneimittel, die die Gerinnung des Blutes verhindern (Cumarine)
      - Schmerzmittel und Arzneimittel gegen Rheuma (Pyrazolon-Abkömmlinge)
      - Arzneimittel gegen Infektionen (Antibiotika, wie Chloramphenicol, Chinolon-Abkömmlinge, Tetracycline, Sulfonamide, Clarithromycin)
      - Arzneimittel zur Behandlung einer Pilzerkrankung (Miconazol, Fluconazol)
      - Arzneimittel gegen Tuberkulose (Paraaminosalicylsäure)
      - muskelaufbauende Arzneimittel (anabole Steroide und männliche Sexualhormone)
      - Appetitzügler (Fenfluramin)
      - hochdosiert durchblutungsfördernde Arzneimittel, als Infusion verabreicht (Pentoxifyllin)
      - hornhautlösende Substanzen (Salicylate)
      - bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Krebs (Cyclophosphamid)
      - Arzneimittel zur Behandlung von Allergien (Tritoqualin).
  - Abschwächung der Wirkung
    - Ein Anstieg des Blutzuckerspiegels als Ausdruck einer Abschwächung der Wirkung des Arzneimittels kann auftreten, wenn Sie gleichzeitig mit folgenden Arzneimitteln behandelt werden:
      - Arzneimittel zur Behandlung der Unterzuckerung (Glucagon)
      - blutdrucksenkende Arzneimittel (Betarezeptorenblocker, Diazoxid)
      - harntreibende Arzneimittel (Diuretika)
      - entzündungshemmende Arzneimittel (Kortikoide)
      - Arzneimittel zur Senkung erhöhter Fettwerte im Blut (Nicotinate)
      - Schilddrüsenhormone
      - Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen (Star) (Acetazolamid)
      - Schlafmittel (Barbiturate)
      - die Herzschlagfolge heraufsetzende Arzneimittel (Sympathomimetika)
      - Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen oder Schizophrenie (Phenytoin, Phenothiazin-Abkömmlinge)
      - Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose (Isoniazid, Rifampicin)
      - weibliche Sexualhormone (Gestagene, Östrogene)
      - Abführmittel (bei Daueranwendung).
  - Sonstige mögliche Wechselwirkungen
    - Wenn Sie bestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel einnehmen (Betarezeptorenblocker, Clonidin, Guanethidin oder Reserpin), können Sie in der Wahrnehmung der Warnzeichen einer Unterzuckerung beeinträchtigt sein.
    - Arzneimittel zur Behandlung von Geschwüren im Magen oder Zwölffingerdarm (H₂-Rezeptor-Antagonisten) oder blutdrucksenkende Arzneimittel (Clonidin und Reserpin) können sowohl eine Abschwächung als auch eine Verstärkung der blutzuckersenkenden Wirkung verursachen.
    - Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Infektionskrankheiten (Pentamidin) können in Einzelfällen zu schwerer Unterzuckerung oder Blutzuckeranstieg führen.
    - Die Wirkung von Arzneimitteln zur Hemmung der Blutgerinnung (Cumarin- Abkömmlinge) kann verstärktoder abgeschwächt werden.
    - Unter gleichzeitiger Behandlung mit Glibenclamid und Bosentan wurden bei Patienten häufiger erhöhte Leberenzymwerte festgestellt. Sowohl Glibenclamid als auch Bosentan hemmen die Gallensalzexportpumpe, was in den Zellen zur Anhäufung von zellschädigenden Gallensalzen führt. Daher darf die Kombination dieser beiden Wirkstoffe nicht angewendet werden.
    - Glibenclamid könnte zu einer Zunahme der Cyclosporin-Plasmakonzentration und damit möglicherweise zu gesteigerter Toxizität von Cyclosporin führen. Kontrollmaßnahmen und eine Dosisanpassung von Cyclosporin werden daher empfohlen, wenn beide Substanzen zusammen verabreicht werden.
    - Colesevelam (in bestimmten Arzneimitteln zur Verminderung einer erhöhten Cholesterinkonzentration im Blut enthalten) kann möglicherweise die Aufnahme von Glibenclamid aus dem Darm verringern. Daher sollte das Präparat mindestens 4 Stunden vor Colesevelam eingenommen werden.
Anwendung zusammen mit Alkohol
- Sie sollten während der Behandlung Alkohol meiden, da durch Alkohol die blutzuckersenkende Wirkung des Arzneimittels verstärkt oder abgeschwächt werden kann.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind.
Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie das Arzneimittel auf keinen Fall weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  - Unterzuckerung ist die häufigste unerwünschte Wirkung einer Therapie mit Glibenclamid.
  - Diese kann unter Umständen verlängert verlaufen und zu schwerer Unterzuckerung mit lebensbedrohlichem Koma (tiefe Bewusstlosigkeit) führen. Bei sehr schleichendem Verlauf einer Unterzuckerung, bei Vorliegen einer Nervenschädigung (autonome Neuropathie) oder wenn gleichzeitig bestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel eingenommen werden, können die typischen Anzeichen einer Unterzuckerung abgeschwächt sein oder fehlen, so dass die Unterzuckerung schwerer zu erkennen ist.
  - Wie kann es zu einer Unterzuckerung kommen?
    - Mögliche Ursachen einer Unterzuckerung sind in der Kategorie "Patientenhinweise" beschrieben.
  - Wie können Sie eine Unterzuckerung erkennen?
    - Die Unterzuckerung ist gekennzeichnet durch einen Blutzuckerabfall unter etwa 50 mg/dl. Folgende Anzeichen können Sie oder Ihre Umwelt auf einen zu starken Blutzuckerabfall aufmerksam machen:
      - plötzliches Schwitzen, Herzklopfen, Zittern, Hungergefühl, Unruhe, Kribbeln im Mundbereich, Blässe, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Ängstlichkeit, Unsicherheit in den Bewegungen, vorübergehende neurologische Ausfallerscheinungen (z. B. Sprech- und Sehstörungen, Lähmungserscheinungen oder Empfindungsstörungen).
    - Ist die Unterzuckerung fortgeschritten, können Sie die Selbstkontrolle verlieren und bewusstlos werden. Ihre Haut ist dann gewöhnlich feucht, kühl und Sie neigen zu Krämpfen.
  - Was ist bei einer Unterzuckerung zu tun?
    - Die Maßnahmen bei Unterzuckerung sind in der Kategorie "Dosierung" beschrieben.
  - Bitte informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn es bei Ihnen zu einer Unterzuckerung gekommen ist; er wird dann prüfen, ob die Behandlung angepasst werden muss.
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  - Hautjucken
  - Nesselsucht
  - Hautausschläge (Erythema nodosum, morbilliforme oder makulopapulöse Exantheme)
  - gesteigerte Lichtempfindlichkeit
  - Hautblutungen
  - Diese Beschwerden sind vorübergehende Überempfindlichkeitsreaktionen, können sich jedoch sehr selten zu lebensbedrohlichen Situationen mit Atemnot und Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock entwickeln.
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  - Verringerung der Zahl der Blutplättchen (die als Hautblutung in Erscheinung treten kann)
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
- Leber- und Gallenerkrankungen
  - Erhöhung der Leberenzyme, arzneimittelbedingte Leberentzündung, Gelbsucht, evtl. bedingt durch eine Überempfindlichkeit des Lebergewebes.
  - Diese Leberfunktionsstörungen sind nach Absetzen rückbildungsfähig, können aber auch zum lebensbedrohlichen Leberversagen führen.
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  - allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Fieber, Eiweiß im Urin und Gelbsucht
  - lebensbedrohliche allergische Gefäßentzündung
  - Beim Auftreten von Hautreaktionen informieren Sie umgehend Ihren Arzt!
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  - Verminderung der Zahl der roten und weißen Blutkörperchen
  - lebensbedrohliche Verringerung der Zahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose) oder aller Blutzellen
  - Blutarmut (hämolytische Anämie)
  - Die genannten Blutbildveränderungen bilden sich nach Absetzen des Präparates im Allgemeinen zurück, können sehr selten aber auch lebensbedrohlich sein.
Andere mögliche Nebenwirkungen
- Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
  - Weitere Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    - Gewichtszunahme
- Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
  - Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    - Übelkeit
    - Magendruck
    - Völlegefühl
    - Erbrechen
    - Bauchschmerzen
    - Durchfall
    - Aufstoßen
    - metallischer Geschmack
  - Diese Beschwerden sind oft vorübergehend und erfordern im Allgemeinen kein Absetzen des Arzneimittels.
- Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)
  - schwach harntreibende Wirkung
  - vorübergehend Eiweiß im Urin
  - Abnahme des Natriumgehalts im Blut
  - akute Unverträglichkeitsreaktion nach Alkoholaufnahme, die durch Kreislauf- und Atembeschwerden gekennzeichnet ist
  - gleichzeitige Allergie (Kreuzallergie) gegen Glibenclamid-ähnliche Arzneistoffe (Sulfonamide, Sulfonamidabkömmlinge und Probenecid).
  - Augenerkrankungen
    - vorübergehende Sehstörungen, insbesondere zu Beginn der Behandlung
  - Diese treten durch die Änderung des Blutzuckerspiegels auf.
Gegenmaßnahmen
- Einige Arzneimittelnebenwirkungen (z. B. Unterzuckerung, Leberversagen, Blutbildveränderungen, Überempfindlichkeitsreaktionen, Gefäßentzündungen) können unter Umständen lebensbedrohlich werden. Deshalb informieren Sie bitte umgehend einen Arzt, falls eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt. Nehmen Sie das Mittel auf keinen Fall ohne ärztliche Aufsicht weiter ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine der aufgeführten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit dem Arzneimittel bemerken.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
- Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich,
  - wenn bei Ihnen eine eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion oder eine Unterfunktion der Schilddrüse, der Hirnanhangdrüse oder der Nebennierenrinde bekannt ist
  - wenn Sie längere Zeit fasten oder wenn Sie nicht ausreichend Kohlenhydrate zu sich nehmen
  - wenn Sie sich ungewohnt körperlich belasten
  - wenn Sie ein hohes Lebensalter haben
  - wenn Sie unter Durchfall oder Erbrechen leiden.
- Diese Umstände und besonders Kombinationen dieser Faktoren stellen ein hohes Risiko für das Auftreten einer Unterzuckerung dar.
  - wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen (auf das Zentralnervensystem wirkende Arzneimittel und Betarezeptorenblocker) oder wenn Sie an einer bestimmten Nervenkrankheit (autonome Neuropathie) erkrankt sind, können die Anzeichen der Unterzuckerung verschleiert sein; Sie bemerken nicht rechtzeitig, dass Sie unterzuckert sind.
  - wenn Sie einmalig oder regelmäßig Alkohol zu sich nehmen, da durch Alkohol die blutzuckersenkende Wirkung des Arzneimittels in unvorhersehbarer Weise verstärkt (mit Folge einer Unterzuckerung) oder abgeschwächt (mit Folge erhöhter Blutzuckerwerte) werden kann
  - wenn Sie ständig Abführmittel einnehmen, da dies zu einer Verschlechterung der Blutzuckereinstellung führen kann
  - in bestimmten Situationen, z. B., wenn Sie den vom Arzt vorgeschriebenen Behandlungsplan nicht einhalten oder wenn die blutzuckersenkende Wirkung des Arzneimittels noch nicht ausreicht oder wenn besondere Stresssituationen auftreten, kann der Blutzucker zu hoch ansteigen. Anzeichen eines erhöhten Blutzuckers können sein: starkes Durstgefühl, Mundtrockenheit, häufiges Wasserlassen, juckende und/oder trockene Haut, Pilzerkrankungen oder Infektionen der Haut sowie verminderte Leistungsfähigkeit.
  - falls Sie außergewöhnlichen Stresssituationen ausgesetzt sind (wie z. B. bei Verletzungen, Operationen, fieberhaften Infekten). Es kann zu einer Verschlechterung der Stoffwechsellage mit der Folge eines erhöhten Blutzuckerspiegels kommen, so dass zur Verbesserung der Blutzuckereinstellung eine vorübergehende Insulinbehandlung erforderlich sein könnte.
  - Falls es während der Behandlung mit diesem Arzneimittel zu anderen Erkrankungen kommt, suchen Sie unverzüglich Ihren behandelnden Arzt auf. Weisen Sie bei einem Arztwechsel (z. B. im Rahmen eines Krankenhausaufenthalts, nach einem Unfall, bei Erkrankung im Urlaub) Ihren dann behandelnden Arzt auf Ihre Zuckerkrankheit hin.
  - wenn bei Ihnen eine besondere Erkrankung der roten Blutkörperchen, ein sogenannter Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, vorliegt, da die Therapie mit Glibenclamid bei Ihnen eine Schädigung der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie) auslösen kann.
- Um bei Ihnen eine gute Stoffwechsellage zu erzielen (d. h. Blutzuckerwerte in richtiger Höhe und ohne große Schwankungen), müssen Sie den von Ihrem Arzt vorgeschriebenen Behandlungsplan strikt beachten. Das Einhalten der diabetesgerechten Ernährung, körperliche Bewegung und, wenn nötig, Gewichtsabnahme sind ebenso notwendig wie die regelmäßige Einnahme des Arzneimittels. Es ist wichtig, dass Sie die vom Arzt angeordneten Kontrolltermine einhalten. Insbesondere Blut- und Harnzucker sind regelmäßig zu kontrollieren; zusätzlich wird Ihr Arzt bei Ihnen weitere empfohlene Kontrollen durchführen (HbA_1c und/oder Fruktosamin sowie andere Blutwerte, z. B. Blutfette).
- Für Patienten, bei denen eine regelmäßige, eigenständige Tabletteneinnahme nicht gewährleistet ist, ist es sinnvoll, die Tabletteneinnahme durch eine betreuende Person zu sichern.
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn die zuvor beschriebenen Risiken bei Ihnen auftreten, damit er die Dosierung des Arzneimittels bzw. den gesamten Behandlungsplan überprüfen und gegebenenfalls korrigieren kann.
- Kinder und Jugendliche
  - Kinder und Jugendliche sollten das Arzneimittel nicht einnehmen, da bisher keine Behandlungserfahrungen mit Kindern und Jugendlichen vorliegen.
- Ältere Menschen
  - Patienten ab einem Alter von 65 Jahren reagieren besonders empfindlich auf die blutzuckersenkende Wirkung von Glibenclamid und sind stärker gefährdet, eine Unterzuckerung zu entwickeln. Es kann etwas schwierig sein, einen niedrigen Blutzucker bei älteren Menschen zu erkennen. Die Anfangs- und Erhaltungsdosis von Glibenclamid müssen durch Ihren Arzt vorsichtig bestimmt werden, um eine Unterzuckerung zu vermeiden.
  - Bei Menschen im höheren Lebensalter besteht insbesondere die Gefahr einer verzögert ablaufenden Unterzuckerungsreaktion. Gehören Sie zu dieser Altersgruppe, müssen Sie besonders sorgfältig auf das Arzneimittel eingestellt werden und Ihr Blutzucker muss häufig kontrolliert werden, insbesondere zu Beginn der Behandlung.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Ihre Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit kann eingeschränkt sein, wenn Sie einen zu niedrigen oder einen zu hohen Blutzucker haben oder an Sehstörungen leiden. Dies kann insbesondere zu Beginn der Behandlung, bei Umstellung auf ein neues Antidiabetikum oder bei unregelmäßiger Einnahme der Fall sein. Bedenken Sie dies bitte in allen Situationen, in denen Sie sich und andere Personen einem Risiko aussetzen könnten (z. B. beim Fahren eines Autos oder beim Bedienen von Maschinen). Sie sollten mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob es für Sie ratsam ist, ein Kraftfahrzeug zu führen, wenn bei Ihnen
  - häufig Unterzuckerungen auftreten,
  - die Warnzeichen einer Unterzuckerung vermindert sind oder fehlen.

Stillzeit

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die Dosierung, auch bei der Umstellung von einem anderen blutzuckersenkenden Arzneimittel, wird von Ihrem Arzt festgelegt, unter Berücksichtigung Ihrer diabetesgerechten Ernährung und der Einstellung Ihres Zuckerwertes im Blut und Urin.
Für die individuelle Einstellung auf Ihre erforderliche Erhaltungsdosis stehen auch Filmtabletten mit einem Wirkstoffgehalt von 1 mg sowie 3,5 mg und 5 mg Glibenclamid zur Verfügung.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Ersteinstellung
  - Die Behandlung sollte einschleichend mit einer möglichst niedrigen Dosierung beginnen:
    - 1 (bis 2) Tablette(n) (entsprechend 1,75 bis 3,5 mg Glibenclamid) täglich.
  - Lässt sich damit keine ausreichende Blutzuckersenkung erzielen, wird Ihr Arzt die Dosis schrittweise - im Abstand von einigen Tagen bis etwa eine Woche - auf die erforderliche tägliche Dosis erhöhen
    - bis maximal 6 Tabletten (entsprechend 10,5 mg Glibenclamid) pro Tag.
- Umstellung von anderen Arzneimitteln zur Senkung des Blutzuckers
  - Wenn Sie von einem anderen einzunehmenden Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit auf dieses Arzneimittel umgestellt werden, sollte die Dosierung beginnen mit:
    - 1 (bis 2) Tablette(n) (entsprechend 1,75 bis 3,5 mg Glibenclamid) täglich.
  - Übersteigt die Dosierung 3 Tabletten täglich, wird die Dosisstärke 3,5 mg Glibenclamid pro Tablette empfohlen.
- Dosisanpassung
  - Im Laufe der Therapie kann Ihr Glibenclamid-Bedarf abnehmen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Ihre Disis gesenkt werden kann.
  - Wenn Sie ein höheres Lebensalter haben, geschwächt oder unterernährt sind oder wenn Sie eine gestörte Nieren- oder Leberfunktion haben oder aus anderen Gründen zur Unterzuckerung neigen, sollte zu Beginn und während der Behandlung eine niedrigere Dosis eingenommen werden, um die Gefahr einer Unterzuckerung zu verringern. Unter Umständen muss Ihre Dosis auch korrigiert werden, wenn sich Ihr Körpergewicht oder Ihr Lebensstil verändert haben.
- Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln
  - Unter bestimmten Umständen kann bei Ihnen die zusätzliche Gabe von Glitazonen (Rosiglitazon, Pioglitazon) angezeigt sein.
  - Dieses Arzneimittel kann auch mit anderen nicht-insulinfreisetzenden Arzneimitteln zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Guarmehl oder Acarbose) kombiniert werden.
  - Wenn bei Ihnen die Insulinbildung nachlässt (beginnendes Sekundärversagen), kann eine Kombinationsbehandlung mit Insulin versucht werden. Kommt Ihre körpereigene Insulinausschüttung jedoch vollständig zum Versiegen, ist eine alleinige Behandlung mit Insulin (Insulinmonotherapie) angezeigt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Dauer der Anwendung
- Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr behandelnder Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Eine akute deutliche Überdosierung des Arzneimittels kann ebenso wie eine über längere Zeit erfolgte Einnahme gering überhöhter Dosen zu schwerer andauernder und unter Umständen lebensbedrohlicher Unterzuckerung führen.
- Eine leichte Unterzuckerung können Sie durch Aufnahme von Zucker, stark zuckerhaltiger Nahrung oder eines zuckerhaltigen Getränks selbst beheben. Deshalb sollten Sie immer 20 Gramm Traubenzucker bei sich haben. Können Sie die Unterzuckerung selbst nicht sofort beheben, muss sofort ein Arzt/Notarzt gerufen werden.
- Auch wenn eine Hypoglykämie anfänglich erfolgreich behandelt wurde, kann diese wiederkehren. Wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie niemals die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie verordnet fort.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Sie dürfen die Behandlung nicht eigenmächtig unterbrechen oder die Dosis oder diabetesgerechte Ernährung verändern. Sollte eine Veränderung nötig sein, sprechen Sie zuvor unbedingt mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Produktzusammensetzung

Wirkstoffe

Glibenclamid	1.75 mg

Hilfsstoffe

So erreichen Sie uns

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